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孙秀峰 《辽宁中医药大学学报》2004,6(4):320-320
我院在继承学习和发扬前人经验的基础上,自1987—2 0 0 2年,采用口服骨灵胶囊治疗颈椎病,并与中成药骨刺消痛液进行疗效观察和对比,现报道于下。1 临床资料16 6例颈椎病人随机分为治疗组(骨灵胶囊)和对照组(骨刺消痛液) ,治疗组10 0例中,男6 4例,女36例;4 0岁以下16例,4 0~5 0岁5 6例,5 0岁以上2 8例;病程最短1个月,最长8年。对照组6 6例中,男38例,女2 8例;4 0岁以上7例,4 0~5 0岁4 1例,5 0岁以上18例;病程最短4 0天,最长10年。两组性别年龄、病程,无显著性差异。临床症状分析:治疗组10 0例,皆有颈项部酸胀疼痛,其中左侧32例,右侧5 4例,… 相似文献
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7种单纯疱疹病毒Ⅱ型IgG抗体检测试剂盒的比较 总被引:1,自引:0,他引:1
目的比较7种单纯疱疹病毒Ⅱ型(HSV-2)特异性IgG抗体检测试剂盒的优劣。方法对来自体检和性病门诊的生殖器疱疹可疑者的189份血清,同时用3种进口试剂盒(A、B、C)和4种国产试剂盒(D、E、F、G)进行检测。结果以"扩大金标准"为判断标准,7种检测试剂盒的敏感性:A、B、C分别为94.6%、100%、100%,D、E、F、G分别为98.5%、93.9%、96.9%、30.8%;特异性:A~G分别为98.2%、96.4%、96.4%、9.1%、43.6%、18.2%、100%;受试者工作特性曲线(ROC)下面积:A~G分别为0.964(0.933~0.995)、0.982(0.953~1.011)、0.982(0.953~1.011)、0.529(0.434~0.623)、0.664(0.567~0.761)、0.517(0.416~0.618)、0.654(0.576~0.732)。结论三种进口试剂盒检测结果可信度高,可用于临床实验室的辅助诊断、流行病学调查等。 相似文献
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拭子标本具有易保存及运送携带方便等优点,因此,被广泛应用于质控标本(品)的制作.我们亦采用拭子作为开展沙眼衣原体(Ct)检测室间质量评价(室间质评)标本的制作.为保证质控标本的质量,本实验室对2006年10月制备的Ct质控标本进行了为期1年的检测观察,以探讨标本可保存的最佳时间.本文将英国Unipath公司生产的Ct快速免疫层析试剂与美国Roche公司生产的Amplicor 衣原体PCR试剂用于质控标本的检测,现将结果报道如下. 相似文献
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目的 通过对黑龙江东部7个口岸开展鼠疫宿主动物调查,了解口岸鼠疫宿主动物种群构成及是否存在鼠间鼠疫疫情.方法 鼠疫宿主动物调查采用夹日法;鼠血清F1抗体采用微量间接血凝法检测.结果 捕获鼠形动物772只,捕获率为11.2%,隶属于2目4科10属13种,黑线姬鼠占46.2%,为口岸优势种,大林姬鼠占22.2%,棕背鼠平占14.2%;检测鼠疫F1抗体772份,未检出阳性血清.结论 基本查清黑龙江东部7个口岸鼠形动物的种群构成,7个口岸均未发现鼠间鼠疫疫情. 相似文献
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目的掌握黑龙江省东部七口岸蜱的种群特征及其感染的莱姆病病原体。方法采用人工小时布旗法采集蜱.接种于BSKⅡ培养基,分离莱姆病螺旋体。结果在七口岸共施蜱180人工小时,采集成蜱6554只,隶属于1科3属5种,其中长角血蜱为口岸蜱类新记录。主要种群为:森林革蜱(37.2%),全沟硬蜱(31.6%).嗜群血蜱(27.6%);不同口岸和生境蜱种群构成有所不同。从东宁、同江口岸分离到莱姆病螺旋体3株。结论基本查清黑龙江省东部七口岸蜱的种群构成,东宁、同江口岸存在莱姆病疫源地。 相似文献
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回顾性分析9年间收治的12例胃术后排空延迟的临床资料。10例经非手术治愈;2例因排空延迟持续4周以上,疑有网膜团块粘连压迫或输出端扭转等因素存在而再次手术。该2例术中未发现异常,仅行空肠造瘘置营养管,肠内营养支持后恢复正常。 提示对该症的治疗主要应采取非手术综合措施治疗,尽量避免再次手术。 相似文献
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克林霉素磷酸酯注射液的工艺研究与质量控制 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:进一步深化对克林霉素磷酸酯注射液的工艺和质量控制的研究,使之安全性好,工艺稳定。方法:优化处方组成和制备工艺,建立质量研究方法,并进行鉴别、有关物质检查等质量研究,采用高效液相色谱(HPLC)法测定克林霉素磷酸酯注射液的含量及有关物质检查、影响因素考察及稳定性。结果:克林霉素磷酸酯的含量用HPLC法测定,线性方程A=2.5×108C+2.5×103,r=0.9998,平均回收率为99.86%,RSD=0.41%(n=9),用HPLC法在规定的色谱条件下测定放置不同时间样品,平均峰面积为589711,RSD=0.03%,证明本品溶液在室温下放置12小时稳定。结论:该制剂处方合理,制备工艺可行,含量测定方法准确,稳定性良好。 相似文献
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目的评价自制清热颗粒制剂的质量,建立其标准的鉴定方法。方法采用薄层色谱法对自制清热颗粒的主药板蓝根、黄芩、栀子、枳壳、赤芍进行鉴别,发现问题及时采取措施进行修正;对其他指标按照2005年版《中华人民共和国药典》(一部)中药材标准亦进行了评定。结果通过修改提取方法、调整展开剂等,采用薄层色谱法能准确鉴别板蓝根、黄芩、栀子、枳壳、赤芍等主药;其他指标均符合国家标准,并且能建立相应的评定方法。结论自制清热颗粒制剂符合国家有关标准,并且能有简便易行、阴性亦无干扰的鉴别方法以及可行的评定方法。 相似文献