全文获取类型
收费全文 | 73篇 |
免费 | 5篇 |
专业分类
基础医学 | 2篇 |
临床医学 | 5篇 |
内科学 | 11篇 |
综合类 | 11篇 |
预防医学 | 25篇 |
药学 | 20篇 |
中国医学 | 4篇 |
出版年
2021年 | 4篇 |
2020年 | 2篇 |
2019年 | 5篇 |
2016年 | 2篇 |
2014年 | 1篇 |
2013年 | 4篇 |
2012年 | 2篇 |
2011年 | 1篇 |
2010年 | 1篇 |
2009年 | 3篇 |
2008年 | 2篇 |
2007年 | 5篇 |
2006年 | 1篇 |
2004年 | 4篇 |
2003年 | 2篇 |
2002年 | 2篇 |
2001年 | 3篇 |
2000年 | 2篇 |
1999年 | 1篇 |
1998年 | 5篇 |
1997年 | 1篇 |
1996年 | 2篇 |
1995年 | 9篇 |
1994年 | 2篇 |
1993年 | 2篇 |
1992年 | 4篇 |
1991年 | 3篇 |
1990年 | 2篇 |
1989年 | 1篇 |
排序方式: 共有78条查询结果,搜索用时 0 毫秒
51.
目的比较罗哌卡因与罗哌卡因+可乐定硬膜外麻醉应用于剖官产手术的麻醉效果。方法选择102位在硬膜外麻醉下行剖宫产手术的足月单胎初产妇,随机、双盲分成两组:罗哌卡因组(R组)用药为0.75%罗哌卡因12ml,罗哌卡因+可乐定组(RE组)用药为0.75%罗哌卡因12ml+可乐定75斗g,麻醉平面最高达到T6~T7,术中观察记录两组产妇的麻醉效果、心率、血压及新生)mApgar评分及围术期不良反应。结果两组产妇的人口学特征、新生)kApgar评分及不良反应差异无显著性。RC组的镇痛起效时间为8.64min,完全起效时间为12.26min,运动阻滞时间为17.34rain,均短于R组的11.36min、15.12rain、21.70min,差异有显著性(P〈0.05)。RC组牵拉痛率为20.4%、寒战发生率为7.4%,均低于R组的66.7%、33.3%,差异有显著性(P〈0.05)。结论可乐定+罗哌卡因合用于硬膜外麻醉下剖宫产,可缩短罗哌卡因的麻醉起效时间、减小寒战等副作用。 相似文献
52.
目的评价0.5%重比重盐酸罗哌卡因腰-硬联合麻醉在高龄患者股骨头置换术中的临床效果和安全性。方法选择ASAⅠ~Ⅲ级需行股骨头置换术高龄患者48例,随机分成罗哌卡因组(R组)和布比卡因组(B组)各24例。记录术中Bp、HR、和SpO2;用针刺法测感觉神经阻滞起效、感觉平面固定和维持时间;用改良Bromage法评定下肢运动神经阻滞程度;记录运动阻滞起效时间、最大运动阻滞时间、运动恢复时间;不良反应发生和处理情况。结果术中两组血流动力学均平稳,感觉阻滞起效时间、平面固定时间、运动阻滞起效时间及不良反应发生率差异均无统计学意义。感觉阻滞维持时间R组明显短于B组(P<0.05)。最大运动阻滞时间R组明显长于B组(P<0.05),运动恢复时间R组明显短于B组(P<0.05)。R组BromageⅢ级明显少于B组(P<0.05)。结论 0.5%重比重盐酸罗哌卡因腰-硬联合麻醉对行股骨头置换手术的高龄患者安全、有效。 相似文献
53.
54.
我国女性慢性丙型肝炎患者远期生存质量评估 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 了解我国女性慢性丙型肝炎患者生存质量并分析其影响因素。 方法 对河北省固安县1988年~1993年41例女性输血后丙型肝炎患者的现状进行调查。采用SF-36健康相关生存质量量表对女性慢性丙型肝炎患者和51例当地女性非丙型肝炎人群进行评估。 结果 41例女性内型肝炎患者平均年龄(40.0±7.0)岁,随访时间10~15年,自然阴转率为19.51%(8/41)。女性慢性丙型肝炎患者在生理职能、身体疼痛、活力、情感职能、社会职能、总体健康、精神健康7个方面的远期生存质量低于非丙型肝炎普通女性人群,差异有显著性。 结论 平均感染13年的女性输血后慢性丙型肝炎患者远期生存质量差。慢性丙型肝炎是影响生存质量的一个独立因素。 相似文献
55.
1985年河北省固安县发生丙型肝炎(HC)流行,对初次流行病学调查中确诊的163名HC患者进行了8年随访。66例急性HC,症状和体征多在半年内逐渐消失,25例慢性HC,症状和体征一直不明显,72例亚临床型HC(单项ALT异常),多无明显症状和体征。 相似文献
56.
用套武PCR法检测HCVRNA,对比研究了HCV再感染与初次感染.10例初次感染HCV者,9例为临床型肝炎,1例亚临床型,首次ALT升高距输血的时间为15~60天(平均37.9±13.9);抗-HCV和HCV-RNA阳性1年以上分别为10/10和7/10.5例再感染者,4例为临床型肝炎,1例亚临床型,ALT首次升高距输血时间为30~46天(平均34.8±6.4),抗-HCV和HCV RNA阳性1年以上分别为5/5和3/5.结果表明,HCV再感染与初次感染在临床表现、ALT异常、抗-HCV和HCV RNA阳性持续时间等均无明显差异,提示HCV感染后诱发的免疫力较差,再感染仍可发病. 相似文献
57.
一起成人甲型肝炎暴发的流行病学调查 总被引:2,自引:0,他引:2
本文报告1989年7~10月河北省固安县某砖厂青年工人中甲型肝炎暴发。共发病29例,罹患率为18.6%。安徽籍工人的罹患率明显高于本地工人,其原因可能与免疫力低有关。本次暴发显性感染与隐性感染之比为2.4:1。 相似文献
58.
目的观察分析芪苈强心胶囊治疗舒张性心力衰竭的临床效果。方法选取66例舒张性心力衰竭患者,按照随机分组法划分为观察组与对照组(两组各33例),及与对照组常规治疗,观察组在常规治疗基础上予以芪苈强心胶囊治疗,对比观察两组患者治疗效果及血N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)情况。结果治疗后观察组BNP浓度平均水平(1016.21±678.63)ng/L,明显低于对照组的(1423.65±698.11)ng/L。观察组综合治疗显效11例,有效20例,总有效率93.94%,明显高于对照组的63.64%,P<0.05,差异有统计学意义。患者均为出现严重不良反应。结论在常规治疗的基础上配合芪苈强心胶囊能有效控制舒张性心力衰竭病情,且治疗过程毒副作用低,值得在临床治疗中广泛应用。 相似文献
59.
新伤丸治疗瘀血阻滞型膝骨性关节炎患者的临床疗效及对血液流变学指标、CRP和IL-1的影响研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究新伤丸治疗瘀血阻滞型膝骨性关节炎患者的临床疗效及对血液流变学指标、CRP和IL-1的影响。方法将120例瘀血阻滞型膝骨性关节炎患者随机分为对照组及治疗组,各60例,对照组患者接受口服塞来昔布胶囊+氨基葡萄糖胶囊治疗,治疗组患者接受口服新伤丸治疗,治疗周期均为2周,比较2组患者治疗前后膝关节运动功能评分、WOMAC指数、临床疗效、血液流变学指标(在血液粘度值、血浆粘度值及血沉)、CRP和IL-1等指标。结果治疗后,2组各期患者膝关节运动功能评分均明显高于治疗前,WOMAC指数均明显低于治疗前(P<0.01),且治疗组膝关节运动功能评分增加程度、WOMAC指数降低程度显著高于对照组(P<0.01或P<0.05);治疗后,治疗组的临床疗效优良率显著高于对照组(P<0.01);治疗后,2组患者血液粘度、血浆粘度、血沉、CRP和IL-1等指标均有显著下降(P<0.05),且治疗组优于对照组(P<0.01)。结论采用新伤丸治疗瘀血阻滞型膝骨性关节炎,可有效改善患者的膝关节功能评分、WOMAC指数,提高临床疗效,还可有效降低血液粘度值、血浆粘度值、血沉、CRP和IL-1等指标。 相似文献
60.