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71.
空肠弯曲杆菌(Campylobacter jejuni,CJ)系螺旋科弯曲菌属胎儿亚种,为一类微需氧嗜热Gram阴性杆菌。是世界范围内最常见的胃肠道致病菌之一。在亚洲、欧洲、非洲、澳洲及南美洲急性或亚急性腹泻病例中分离率高达11%以上。因此,该类细菌的快速有效培养具有应用意义。目前常用换气法、烛缸法、减压产气法及微氧袋法。  相似文献   
72.
目的探讨肾综合征出血热(HFRS)患者血清可溶性P选择素(SP-选择素)水平的动态变化情况及其临床意义。方法用ELISA检测25例正常人和39例EHF患者四期(发热期、少尿期、多尿期及恢复期)血清sP-选择素水平。结果(1)EHF患者血清sP-选择素水平明显升高,且重症组高于轻症组;(2)少尿期及多尿期血清sP-选择素与血尿素和血肌酐均呈显著正相关(P〈0.01),血清sP-选择素与外周血血小板数呈显著负相关(P〈0.01)。结论血清sP-选择素作为重要的免疫分子参与HFRS的发病过程,动态检测HFRS患者血清sP-选择素水平,可作为HFRS病情观察的重要指标,同时也可为HFRS发病机制及防治研究提供线索。  相似文献   
73.
目的本研究采用明胶为空肠弯曲菌菌苗的佐剂,灌胃免疫小鼠,评价佐剂全菌苗的免疫原性.方法采用明胶为佐剂的全菌疫苗灌胃免疫Balb/c小鼠.加明胶为佐剂全菌疫苗灌胃免疫Balb/c小鼠为实验组,全菌疫苗肌注和全菌疫苗灌胃免疫为实验对照组,PBS灌胃免疫为正常对照组,未作任何处理的Balb/c小鼠为阴性对照组;接种3次,间隔7d,末次接种1wk后收集小鼠血清和小肠粘液.采用ELISA间接法检测血清抗体IgG、IgA、IgM和肠道粘液抗体SIgA水平.结果各组血清抗体IgG、IgA、IgM和肠道粘液抗体SIgA水平,加佐剂组明显高于未加佐剂组,有统计学差异(P<0.05),肌注组与加佐剂组间没有统计学差异(P>0.05).结论本研究显示佐剂疫苗口服有良好的免疫原性,明胶可作为口服疫苗的候选佐剂.  相似文献   
74.
目的探讨人工合成的CpG-ODN 作为佐剂对伤寒Ty21a减毒活疫苗诱导小鼠产生抗体的影响.方法将不同剂量的人工合成的含CpG ODN的硫代磷酸寡核苷酸作为佐剂与伤寒Ty21a减毒活疫苗混合,以小鼠作为免疫动物进行免疫接种,采用试管凝集法检测免疫小鼠的血清特异性抗体滴度.结果 CpG-ODN 30μg佐剂组与不用佐剂的Ty21a减毒活疫苗相比较,应用CpG-ODN 组小鼠产生更强的抗体应答,抗体几何均数滴度相比有明显的差异.结论 CpG-ODN作为佐剂可促进伤寒Ty21a减毒活疫苗诱导昆明小鼠产生特异性免疫应答.  相似文献   
75.
目的 探讨免疫荧光法测定子宫内膜IgG抗体 ,并用以诊断子宫内膜异位症的临床价值。 方法 将血清 (n =91)和子宫内膜标本 (n =77)分 3组 ,用直接免疫荧光法 (DIF)测定各组内膜组织中沉积的IgG ,用间接免疫荧光法检测各组血清中的子宫内膜IgG抗体。 结果 ①检测内膜中沉积的IgG敏感性 82 % ,特异性 36 .8% ;②检测血清中子宫内膜IgG抗体诊断子宫内膜异位症敏感性 87.2 % ,特异性 98.1%。结论 ①检测子宫内膜沉积的IgG抗体诊断子宫内膜异位症的临床意义不大 ;②测定血清中的子宫内膜IgG抗体诊断子宫内膜异位症敏感性强 ,特异性高 ,临床应用有一定意义  相似文献   
76.
协同凝集试验(Co—agglutination,CoA)是利用含丰富A蛋白葡萄球菌与人和多种哺乳动物IgG的FC段结合,当相应抗原与以A蛋白菌体为载体的IgG抗体作用时,即可呈现凝集。CoA法目前已广泛用于多种微生物的鉴定和某些疾病的快诊,其方法简便、快速、特异、敏感,但由于各种检材标本中的非特异凝集,使CoA的临床快诊应用受到一定限制。本文报告用抗—HBsAg,抗伤寒、抗付伤寒O、H、Vi血清致敏含A蛋白菌体,用NET(Na Cl,EDTA—Na_2,Tris,NaN_2)缓冲液制备CoA诊断试剂,分别检测病人血清和尿标本中HBsAg或伤寒菌、副伤寒菌抗原。首先将病人标本0.1~0.2ml与一定量(0.2~0.5ml)含A蛋白菌体混匀,置37℃水浴作用30分钟,离心取上清液分别作CoA。在150份体检  相似文献   
77.
78.
培养含A蛋白葡萄球菌的培养基国外常用的为CCY(Casein Casein Yeast)培养基,由于该培养基营养物成分要求进口及一定牌号,且价格昂贵,一般实验室往往不易得到,故国内目前已有多种培养基处方推荐。本文就培养基不同基础营养成分(肉浸液、肉浸膏液、不同牌号的蛋白胨)对含A蛋白葡萄球菌生长的影响进行探讨。材料与方法一、菌株:含A蛋白丰富的金黄色葡萄球菌  相似文献   
79.
目的:采用冻融-透析法制备猪脾转移因子,并对其理化性质以及免疫学生物学活性、生物安全性进行初步检定。方法:采用低温匀浆反复冻融新鲜的猪脾脏、无菌离心匀浆脾脏组织液,取上清液透析制备转移因子;以改良Lowry法分别检测多肽含量,并进行理化指标、无菌试验、热原质试验及其生物学活性检测。结果:冻融-透析法制备猪脾转移因子的理化性状符合《中国生物制品》的要求;无菌试验、热原质试验均为阴性;安全试验合格;淋巴细胞转化试验和E花环形成试验证实其具有刺激淋巴细胞增殖生物学活性。结论:成功制备了猪脾脏转移因子,其各项理化指标符合生物制品规程的要求,同时具有较好的非特异性免疫学的生物学活性。  相似文献   
80.
本文报告用CoA法检测血,尿中EHF抗原,经106份标本的实验结果表明,血EHF抗原阳性率为95.8%,尿EHF抗原阳性率为94.4%。用抗原,抗体二者联合检测的阳性率可提高倒98.6%。本文认为EHF病人抗原、抗体二者联合检测,有助于提高EHF诊断水平。  相似文献   
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