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71.
黄芪多糖对IL-2/LAK抗肿瘤增强作用的动物实验研究 总被引:3,自引:1,他引:3
采用C57BL/6鼠荷其自发产生的黑色素瘤B_16细胞,以生存期为指标,建立了黄茂多糖(APS)增强IL-2/LAK抗肿瘤作用的动物模型,结果表明:APS自身具有一定的抗肿瘤作用,APS(5mg/kg)与IL-2/LAK(5×10 ̄3U/kg、5×10 ̄7/kg)的抗肿瘤作用相似,荷瘤鼠生存期分别为21.57±1.81天和20.86±1.86天(荷瘤对照鼠为15.71±0.49天);APS对IL-2/LAK的抗肿瘤效应有明显的增强作用,二者在上述剂量下联合应用,荷瘤鼠生存期为24.86±2.73天(P<0.01)。并对荷瘤鼠进行动态细胞免疫功能观察,提示:APS和IL-2/LAM均具有抵抗鼠脾NK细胞活性,IL-2产生能力和腹腔Mψ吞噬能力下降的作用,APS对IL-2/LAK仍有显著增强效应。 相似文献
72.
目的探讨中医推拿按摩对脑性瘫痪(简称脑瘫)患儿运动功能发育的影响。方法实验于2001-05/2003-09在河南科技大学第一附属医院儿科脑瘫早期干预病房完成。将74例脑性瘫痪儿童患者随机分2组:推拿疗法配合运动疗法组和单纯运动疗法组。推拿疗法:采用捏拿等放松手法治疗配合牵张手法治疗。肱二头肌紧张,曲肘明显时,主要采用捏拿手法放松,再采用牵张手法:一手握住患儿肘关节附近,另一手握住手心,使手、腕、肘伸展,上举,外旋,使手超过头顶。使患儿的肩、肘、腕、指关节痉挛症状获得缓解并处于充分伸展位。然后,让患儿放松,并恢复到原来的状态。如此往复。1次/d,1个月为1个疗程,共3个疗程。运动疗法:根据患儿的实际运动能力,灵活应用Bobath神经发育疗法与Vojta运动发育疗法,通过控制不正常的运动模式、异常的张力和异常协同方式促进正常运动模式的出现。1次/d,30min/d,15~20d为1个疗程,共3个疗程。疗程结束后,观察临床疗效及治疗前、后评分并进行比较。结果纳入74例儿童患者均进入结果分析。①运动功能测量表评分:治疗后脑瘫患者在坐和独走评分推拿疗法配合运动疗法组显著高于单纯运动疗法组[(49.3±24.26,53.7±22.74);(40.2±24.48,35.9±15.45),(t=2.73,P<0.01);(t=2.45,P<0.01)]。②治疗后疗效评定:治疗后推拿疗法配合运动疗法组在翻身和爬行评定项目中疗效明显高于单纯运动疗法组[(91.89%,72.97%),(70.25%,54.05%)]。结论早期推拿疗法配合运动疗法治疗脑性瘫痪患儿疗效比单纯运动疗法治疗效果好。 相似文献
73.
氯胺酮分离麻醉术后致惊厥一例Onecaseofconvulsioncausedbyketamineafterdisociatedanesthesia娄丹1临床资料患儿,男,10岁,以频繁抽搐4h为主诉入院,14h前在院外经氯胺酮分离麻醉后行双侧疝囊高... 相似文献
74.
目的:探讨CXCR4和组织蛋白酶D(CathepsinD)的表达与恶性纤维组织细胞瘤(MFH)转移及预后的关系。方法:选取存档的55例MFH组织标本,根据临床资料分为有转移组和无转移组,利用免疫组织化学染色检测两组原发灶中CXCR4和CathepsinD蛋白的表达情况,比较其过表达患者与低表达患者的中位生存期;利用Real—timePCR检测20例MFH有转移组和无转移组原发灶中CXCR4和CathepsinD的mRNA表达水平。结果:CXCR4和CathepsinD表达水平在转移组均显著高于无转移组(P〈0.05);CXCR4过表达者的中位生存期均显著低于其低表达者(P〈0.05);CathepsinD过表达者的中位生存期低于其低表达者,但差异无显著性(P〉0.05)。结论:过表达CXCR4和CathepsinD与MFH的远处转移有关,CXCR4可作为MFH预后不良的参考指标。 相似文献
75.
目的通过对青少年急性中毒事件进行汇总分析,总结洛阳地区青少年中毒的特点变化和趋势。方法选取2007—2012年收治的年龄在14~20周岁之间的急性中毒住院患者病例,每2年为一组,分为1组,2组,3组,对各组中毒病例在年龄分布、性别组成、毒物种类和中毒特点等方面进行对比分析。结果①青少年急性中毒人数逐年增加,发病年龄年轻化趋势显著(P〈0.05)。②农药仍为主要毒物,各组差异无统计学意义(P〉0.05)。③各组在区域分布上差异无统计学意义0P〉O.05),中毒途径仍为经消化道为主,各组差异无统计学意义,但主观故意中毒(自杀)比例显著增高、趋势变化显著(P〈O.05)。结论①青少年中毒逐年增多。发病年轻化。②农药仍为导致中毒的主要毒物,百草枯作为主要中毒农药是造成青少年中毒死亡的主要原因。③主观故意中毒(自杀)的青少年中毒事件大幅上升,需及时予以防范。 相似文献
76.
娄丹 《河南科技大学学报(医学版)》1999,(3)
血清钠低于135molL称低钠血症,又分为失钠性、稀释性及消耗性低钠血症3种,与婴儿关系密切者是前两种,某些感染性疾病如:消化道、呼吸道、中枢神经系统感染常合并低钠血症,临床上易被误诊误治,所以认清二者的关系对指导临床工作有一定意义。1 临床资料11 一般资料 本组18例,其中男11例,女7例;年龄:18天~1月3例,~2月6例,~4月5例,~1岁4例;原发病:化脑4例,病脑2例,肺炎8例,肠炎4例。12 临床表现 抽搐8例,体温不升4例,嗜睡8例,烦躁不安5例,嗜睡与烦躁不安交替6例,精神萎靡7例,面色发灰8例,皮肤发花4例,眼睑、四肢轻度浮肿6例,四肢厥… 相似文献
77.
目的:了解影响新生儿颅内出血出院转归的有关因素,为其早期干预提供参考依据。方法:使用自拟"新生儿颅内出血相关因素调查表",对610例确诊为新生儿颅内出血的患儿进行回顾性调查,并根据出院转归分析影响因素。结果:影响出院转归的因素中具有统计学意义(P<0.05)的有:①家庭居住地,②母亲文化程度,③母亲子宫异常,④孕产期患病数目,⑤胎数。具有显著统计学意义(P<0.01)的有:①胎龄,②出生体重,③Apgar评分,④妊高征,⑤胎盘早剥。结论:新生儿颅内出血的近期预后与家庭居住地、母亲文化程度、母亲孕产期及新生儿期的有关因素密切相关。 相似文献
78.
79.
80.
目的 探讨开关不敏感3转录调节因子家族成员A(Sin3A)基因变异导致的Witteveen-Kolk综合征临床表型和遗传学特点。方法 收集1例发育迟缓患儿的临床资料,对患儿及其父母进行全外显子基因测序,采用Sanger测序验证可疑变异,并进行家系分析。结合文献分析Witteveen-Kolk综合征的临床特征和基因变异特点。结果 Witteveen-Kolk综合征患儿临床表现主要为轻中度智力障碍或发育迟缓、特殊面容(长脸、前额突出、鼻梁凹陷、长人中等)、身材矮小。颅脑磁共振成像(MRI)显示不同程度的脑畸形。全外显子基因测序结果显示,患儿Sin3A基因存在移码变异c.803dupC(p.Leu269Thrfs*37)(杂合)。Sanger测序证实存在变异位点,患儿父母该位点均为正常基因型。gnomAD等对照人群数据库未收录该变异位点,根据美国医学遗传学和基因组学学会(ACMG)/美国分子病理学学会(AMP)指南归类为“致病性”变异。结论 Sin3A基因变异可导致Witteveen-Kolk综合征。基因检测可明确生长发育迟缓伴特殊面容患儿的病因。 相似文献