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31.
本文报道用枢复宁十地塞米松与灭吐灵十地塞米松随机对照,控制非顺铂化疗诱发的呕吐。58例病人经随机分组后,28例用枢复宁加地塞米松,30例按本院常用剂量灭吐灵加地塞米松治疗。枢复宁十地塞米松对急性恶心和呕吐的完全控制率均显著高于灭吐灵十地塞米松(分别为87%比72%,P<0.05,94%比67%,P<0.001)。对延缓性呕吐的完全控制。枢复宁十地塞米松也高于灭吐灵十地塞米松,分别为85%—94%比58%—82%(P<0.05)。枢复宁十地塞米松副作用轻,主要有头痛(13%)和便秘(9%),不引起锥体外系反应。因此,枢复宁十地塞米松是一个较为有效的联合止吐方案。 相似文献
32.
[目的]评价中山大学肿瘤防治中心治疗儿童青少年霍奇金病(HD)的远期疗效。探讨合理的治疗策略。[方法]回顾性分析采用MOPP或ABVD方案或两方案交替加或不加放疗的治疗方法治疗66例4岁-18岁HD的远期疗效。用Kaplan-Meier法计算全组生存率。比较单纯化疗与化疗联合放疗的生存率,Ⅰ-ⅡA期和ⅡB-ⅣB期患者生存率的差别。[结果]全组66例病人。中位随访7.5年,(1至19.6年),3年总生存率91.83%;5年总生存率88.23%,10年总生存率83.57%,15年总生存率71.94%,Ⅰ-ⅡA期28例,10年总生存率96.15%;ⅡB-ⅣB期38例,10年总生存率76.17%;有显著统计学差异(P=0.0436)。单用化疗组10年总生存率83.63%,化疗-放疗组10年总生存率84.15%,无统计学差异(P=0.8569)。[结论]对儿童青少年HD,采用MOPP或ABVD方案或联合放疗,可获得80%以上治愈率,早期治愈率比晚期高,单用化疗与化疗 放疗远期生存率无差别。 相似文献
33.
霍奇金淋巴瘤(Hodgkin’s Lymphoma,HL)是起源于淋巴造血组织的恶性肿瘤,多见于欧美等西方发达国家,每年新增病例3~4/10万,而我国和日本的发病率较 相似文献
34.
35.
改良IME-FICC方法对乳腺癌外周血微转移的检测 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]探讨一种改良IME-FICC(免疫磁珠富集-免疫荧光细胞化学)法检测乳腺癌外周血微转移癌细胞及其意义.[方法]通过与磁珠共价结合的表皮细胞黏附分子(EpCAM)抗体富集外周血中表达EpCAM的癌细胞,结合免疫荧光化学法检测细胞角蛋白(CK)8/18阳性的癌细胞(呈绿荧光).放置MCF-7乳腺癌细胞于正常人外周血标本中以检验本方法癌细胞回收率及敏感度,检测20例正常女性志愿者及12例Ⅳ期乳腺癌患者治疗前的外周血标本,探索其特异性及临床应用可行性.[结果]免疫磁珠富集后癌细胞回收率达86%~93%,可在107外周血单个核细胞中检测到1个癌细胞,特异性为100%.Ⅳ期乳腺癌患者外周血中CK8/18阳性细胞检出率75%.[结论]改良IME-FICC法是一种简便、省时、敏感性及特异性高的检测方法,有较大的临床应用前景. 相似文献
36.
【目的】 检测CD22抗原在非霍奇金淋巴瘤肿瘤组织中的表达,初步探讨CD22抗原在非霍奇金淋巴瘤肿瘤组织的表达和临床病理特征的关系.【方法】 采用免疫组化方法检测B细胞非霍奇金淋巴瘤肿瘤组织CD22抗原的表达,分析肿瘤组织CD22抗原表达和临床病理特征等的关系.结果】 CD22抗原在B细胞非霍奇金淋巴瘤肿瘤组织阳性表达主要见于细胞浆和细胞膜?全组21例,阳性率100.00%(21/21),强阳性(+++)率14.29%(3/21),中等阳性(++)率33.33%(7/21),弱阳性率(+)52.38%(11/21),CD22表达与病理亚型,性别,年龄以及其它临床病理特征等无明显相关性.【结论】 CD22抗原在B细胞非霍奇金淋巴瘤中广泛表达,可以采用免疫组化的方法检测出,该方法简单易行,有一定临床应用前景;B细胞非霍奇金淋巴瘤组织CD22表达和临床病理特征的关系需进一步研究. 相似文献
37.
【目的】本研究分析晚期乳腺癌患者血清HER-2/neu的水平与预后的关系,并探讨其临床意义。【方法】酶联免疫法(ELISA)检测94例晚期乳腺癌患者血清HER-2/neu的浓度.分析血清与组织中HER-2/neu表达的相关性,并分析其与患者预后的关系。【结果】94例晚期乳腺癌患者就诊时的血清HER-2/neu浓度为0.34-275.25μg/L(平均浓度为23.69μg/L)。血清HER-2/neu浓度的高低与化疗的有效性、疾病进展时间的长短无关。晚期乳腺癌患者的血清HER-2/neu浓度与肿瘤组织中HER-2/neu表达强阳性是一致的。【结论】血清HER-2/neu尚不能确立为独立的预后指标,需要更多的病例进行分析。 相似文献
38.
卡铂的Ⅰ期临床药动学研究 总被引:4,自引:0,他引:4
卡铂(Carboplatin)是我国正在研制的第二代铂类抗癌药,具有抗癌作用强,肾毒性小的特点。进行了6例住院肿瘤病人单次I.V.卡铂(400mg/sqM)的药动学研究。用无火焰原子吸收光谱测定血浆中的总铂(total Pt)及血浆离心超滤液的游离铂(free Pt)。同时用高压液相色谱(HPLC)测定血浆离心超滤液的卡铂。结果显示:卡铂与血浆中游离铂的血药一时间曲线拟合均符合一室开放模型,两条曲线平行下降,半衰期分别为1.01和1.61hr,清除率分别为12.59和8.35L/sp M.hr.分布容积分别为18.27和17.43L/sp M.,提示血浆free Pt基本反映卡铂的处置规律。而血浆总铂的衰减为二室模型,分布相半衰期(tl/2α)为1.27hr,消除相半衰期(tl/2β)为48.92hr,清除率为2.79L/sq M.hr。给药后0—24h内尿总铂的累积排泄相当于给药剂量的72.44±12.64%。 相似文献
39.
非霍奇金淋巴瘤治疗的临床研究进展——2001年ASCO会议综述之一 总被引:1,自引:0,他引:1
第37届ASCO会议上报告有关非霍奇金淋巴瘤(NHL)治疗研究的文章有80余篇,以Bexxar(131I Tositumomab)治疗为代表的免疫放射疗法是研究大热门.现将本届ASCO会议的有关放射免疫疗法、复发和顽固的NHL的治疗,以及一些特殊类型的恶性淋巴瘤的治疗等研究进展作一简略的综述. 相似文献
40.
目的:以顺铂(DDP)敏感和耐药肺癌细胞系为实验对象,探讨聚腺苷二磷酸核糖聚合酶[Poly(ADP—ribose)polymerase,PARP3抑制剂对DDP抑制肺癌细胞增殖作用的影响。方法:MTT法检测DDP、PARP抑制剂单药及其两者联合对DDP敏感和耐药肺癌细胞系增殖的抑制作用。应用蛋白免疫印迹方法,检测肺癌细胞系中PARP一1和PARP一2的表达,以及DDP激活PARP生成聚腺苷二磷酸核糖(Poly(ADP—ribose),PAR]与PARP抑制剂对PARP的抑制作用。结果:蛋白质印迹法结果显示PARP:1在PC9、PCI4、SBC3亲代DDP敏感肺癌细胞系及其子代DDP耐药细胞系之间的表达差异有统计学意义,P值分别为0.028、0.013和0.008。DDP作用于肺癌细胞系激活PARP生成PAR在40min达到高峰,但在60min即迅速降低,且DPQ可抑制PAR的生成。而MTT结果显示,DPQ联合DDP抑制肺癌敏感和耐药细胞系的抗增殖作用与DDP单药作用比较差异均无统计学意义(P〉O.05,£〈O),表明DPQ没有增效DDP的作用。结论:在敏感和耐药肺癌细胞系中,PARP抑制剂与DDP联合无明显的协同增效作用,提示PARP-1表达差异与肺癌细胞对DDP敏感或者耐药无关,说明尚需进一步探讨PARP抑制剂与DNA损伤药物联合使用对肺癌的影响。 相似文献