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81.
目的 探讨中药十全大补汤(ShiquanDabuTang,SDT)对小鼠膀胱癌大剂量化疗的减毒增效作用.方法 将膀胱癌组织块接种于T739小鼠皮下,随机分为对照组、环磷酰胺(CTX)100、200、400mg/kg组、SDT低剂量、高剂量组和SDT高剂量加CTX200 mg/kg联合用药组.观察小鼠体重、肿瘤结节直径及外周血象的变化.结果 不同剂量的SDT均可有效抑制小鼠肿瘤的生长.SDT与CTX联合用药组小鼠的甲均荷瘤生存时间为(49.4±23.3)d,较对照组、高剂量SDT组(11.75±2.06)d、(17.4±5.77)d明显延长(P<0.01),与人剂量CTX组(23±14.02)d比较差异有统计学意义(P<0.05).SDT连续用药1周后,高剂量SDT组、大剂量CTX组小鼠外周血PLT计数明显增加(P<0.05):SDT连续用药2周后,外周血RBC计数、HB浓度明显增高(P<0.05).结论 高剂量SDT联合大剂量CTX化疗可提高疗效,延长荷瘤小鼠的平均生存时间,增加外周血小板数量,降低大剂量CTX对外周血红细胞的毒性作用,具有增效减毒作用.  相似文献   
82.
目的:应用刀豆素A(ConA)亲合层析结合液相色谱串联质谱法(HPLC-MS)发现结核分枝杆菌H37Rv的新的糖蛋白.方法:收集生长2周的结核菌培养液,经过滤浓缩得到培养滤液蛋白(culture filtrate protein, CFP).应用ConA亲合层析法纯化CFP中的糖蛋白,经SDS-PAGE电泳结合考马斯亮蓝染色后,对蛋白条带进行胰蛋白酶消化.应用HPLC-MS检测消化后的糖肽结构并与结核菌H37Rv蛋白质数据库进行比对,寻找新的糖蛋白.结果:CFP经ConA亲合层析纯化后的电泳结果显示有数条蛋白条带出现,经筛选相对分子质量26×103蛋白最可能为糖蛋白.酶切消化该蛋白得到的多肽在HPLC-MS上保留时间26.24 min处显示有多肽色谱峰,其对应的一级MS图提示该多肽总质量为1 467原子质量单位(AMU),二级MS图显示为多个质荷比(m/z)逐级减少为54(一个己糖的分子质量单位为162 AMU)的多肽,提示有己糖丢失.同时,MS分析肽链氨基酸序列并证实蛋白的糖基化存在.与结核菌H37Rv蛋白质数据库比对结果提示,结核菌分泌的26×103蛋白为一新的糖蛋白,即铜-锌超氧化物歧化酶.结论:应用ConA亲合层析结合HPLC-MS发现了一个新的结核分枝杆菌糖蛋白.  相似文献   
83.
采用SD大鼠以去氧胆酸钠作胰管逆行注射诱发急性出血坏死性胰腺炎,按L3(8)Z正交设计方法从整体到细胞以及分子水平观察茵陈蒿汤及其组分对急性胰腺炎的防治作用。结果表明:茵陈蒿汤及其组分能改善胰腺炎动物的一般状况,降低死亡率;减轻动物胰腺组织的病理改变;提高胰腺组织线粒体琥珀酸脱氢酶活性;提高胰腺组织。cAMP/cGMP比值。从而说明茵陈蒿汤及其组分对急性胰腺炎时的胰腺组织具有保护作用。  相似文献   
84.
目的 探讨生长抑素联合栀子对实验性急性坏死性胰腺炎(ANP)的治疗作用.方法 经胰胆管逆行注射1.5%去氧胆酸钠0.05 ml/100 g体重建立大鼠ANP模型.实验动物随机分为5组:对照组、ANP组、善宁组、栀子组、联合组(善宁 + 栀子),观察各组3 d死亡率、血清淀粉酶、NO、内毒素、TNF-α、IL-6的变化,并对胰腺组织进行病理学检查.结果 与对照组比较,ANP组3 d死亡率、血清淀粉酶、NO、内毒素、TNF-α、IL-6均明显升高(P < 0.05),光镜下胰腺组织病理损害明显;栀子组、善宁组及联合组上述各检测指标均较ANP组明显改善(P < 0.05),但以联合组降低最明显(P < 0.05).结论 联合应用善宁和栀子治疗ANP有协同作用,疗效优于单一的西药或中药治疗.  相似文献   
85.
目的 :肝内胆汁瘀积是许多肝病所共有的基础性病变。近年来随着口服避孕药及雌激素替代疗法的应用 ,其发病率有增高的趋势。尽管国外对其发病机制的研究已深入分子水平 ,但在治疗方面 ,除最近推崇的胆结石溶石药熊脱氧胆酸 (ursodeoxycholicacid ,UDCA)外 ,尚少切实进展。我国有关胆瘀的研究正处于起步阶段 ,西药研究滞后 ,然而中药治疗已初见成效 ,但有关中药治疗方面的研究大多为临床研究 ,并限于对改善证状的观察 ,缺乏基础理论依据。本实验以雌激素诱导的肝内胆瘀为模型 ,以血清学、胆汁及肝脏的变化为指标 ,探…  相似文献   
86.
目的 :高脂血症作为动脉粥样硬化及冠心病的最重要的独立危险因素已被众多学者所公认。同时 ,它亦是引起脂肪肝等老年病的常见病因。近年来 ,中药的调脂作用受到很多学者的关注 ,并已取得很大进展。但有关中药抗脂肪肝的研究相对较少 ,而就其在高脂血症及脂肪肝的影响进行同步观察者更为少见。本实验以食饵性高脂血症为模型 ,以肝脏与血清学的变化为指标 ,就中药肝复康的调脂、保肝双重功效进行了系列的研究 ,探讨上述指标的演变规律及中西药物对其影响的作用特点 ,从而为临床应用提供实验依据。方法 :以荷兰短毛豚鼠为研究对象 ,经口灌服猪…  相似文献   
87.
中药肝复康是本研究室多年来通过反复实验总结出的抗纤维化经验方,既往的动物实验已多次成功证实其对肝组织纤维化具有预防及治疗作用,临床实践也充分表明了该方具有明显的阻断病毒性乙型肝炎慢性化、减轻肝纤维化及保护肝功能的作用。本研究从分子水平观察该方抗纤维化的药理作用。从而进一步揭示中药肝复康对肝星状细胞(HSC)在肝纤维化中的分子调节机制。  相似文献   
88.
向大鼠胰管内间歇地定时充注生理盐水,使胰管内压逐步增高0.98~3.92kPa(10~40cmH_2O),可引起胆流量明显增多,峰值在加压2.94kPa(30cmH_2O)时,实验还显示胰管加压可使胆汁内重碳酸盐的含量升高和胆汁酸含量降低,以及胃窦峰形放电和胃液分泌增加,但胃酸分泌则无明显改变。如先将两侧膈下迷走神经切断再进行胰管加压,则不出现上述变化,相反地抑制胆汁分泌。如用5%奴弗卡因溶液代替生理盐水作胰管加压时,也呈现类似现象。从而表明:胰管加压引起的胆汁、胃液分泌和胃电增加是一种通过迷走神经的反射效应。胰管内膜存在某种压敏感受器;所引起的胆汁分泌属于胆汁酸非依存性利胆。胰管高压时胆、胃功能变化,特别是对胆胰合流的情况,可能具有适应性抗病意义。  相似文献   
89.
肝细胞琥珀酸脱氢酶活力检测条件的探讨   总被引:8,自引:0,他引:8  
  相似文献   
90.
目的探讨中药肝复康对大鼠肝纤维化组织PI3K/PKB信号通路和血小板衍生生长因子受体-β(PDGFR-β)表达的影响。方法制备大鼠四氯化碳诱导的肝纤维化模型,给予肝复康干预。采用免疫组织化学法检测肝组织PDGFR-β蛋白的表达,采用半定量RT-PCR法测定肝组织PI3K和PKB1mRNA水平的变化。结果与对照组比,模型组肝组织PDGFR-β蛋白的表达上调,而肝复康治疗组其表达被显著抑制;模型组肝组织PI3K和PKB1 mRNA水平的相对光密度值分别为2.08±0.09和2.54±0.10,较对照组均显著上升(0.86±0.04和0.36±0.03,P<0.01),但肝复康治疗组其水平均被显著抑制(分别为0.88±0.05和0.41±0.03,与模型组比,P<0.01)。结论肝复康对肝纤维化的治疗作用可能与其作用于PI3K/PKB信号转导途径和抑制PDGFR-β表达有关。  相似文献   
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