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991.
目的:分析原发性胆囊癌术前误诊原因,探索有效的预防误诊的措施。
方法:对收治的52例原发性胆囊癌患者的临床资料进行回顾性分析,着重分析术前误诊原因。
结果:术前明确诊断19例(36.5%)。术前误诊33例(63.5%),其中误诊为胆囊结石13例,胆囊息肉样变8例,萎缩性胆囊炎4例,肝门部胆管癌3例,肝占位病变4例,Mirizzi综合征1例。术前误诊的33例术中明确诊断29例(55.8%),另有4例术后常规病理检查才明确诊断(7.7%)。误诊的原因较多,如缺乏特异性临床表现、并发胆囊其他疾病、过分依赖影像学检查、术中对可疑病灶未做快速冷冻病理检查等。
结论:对存在胆囊癌高危因素的可疑者应定期进行影像学检查,必要时进行有创性检查,甚至手术探查,术中进行快速冷冻切片病理检查,可做到早发现,早治疗,有助于改善胆囊癌患者预后。
992.
目的:拟建立慢病毒载体携带的血管内皮细胞生长因子受体2(VEGFR2)基因短发夹RNA(knti6/shVEGFR2),研究其对鼠白血病的抑制作用。方法:用慢病毒载体系统构建Lenti6/shVEGFR2。检测pU6/shVEGFR2入门克隆转染、knti6/shVEGFR2表达克隆转导HL60细胞后的作用。流式细胞仪分析检测knti6/shVEGFR2对HL60鼠模型白血病的抑制效果。结果:pU6/shVEGFR2转染、Lenti6/shVEGFR2转导HL60细胞后48h细胞抑制率相近,之后pU6/shVEGFR2组细胞抑制率明显下降,而Lenti6/shVEGFR2组变化无显著差异。在异种移植白血病鼠模型中knti6/shVEGFR2感染显著抑制白血病细胞生长(P〈0.05)。结论:慢病毒介导的VEGFR2 RNA干扰有可能成为治疗白血病的有效方法。 相似文献
993.
产后风湿以产后特别是产褥期高发,是临床实践中的常见病.现代医学对此认识不足,中医药治疗产后风湿有独特的优势,产后风湿症状多种多样,临床证型复杂.现综述了临床实践中各位中医学专家关于产后风湿的论述,从病因病机,分型论治,以血痹论治,临床待解决的问题,对产后风湿的研究现状及进一步深入研究提供思路,为在临床实践中进一步提高对产后风湿的疗效奠定文献学基础. 相似文献
994.
995.
周辉 《中国现代医学杂志》2009,19(8)
目的 探讨糖尿病和非糖尿病患者合并肺部感染的病原学的菌群分布与药物敏感性试验结果,为临床诊疗提供依据.方法 2005~2007年住院诊断为糖尿病和非糖尿病合并肺部感染患者98例,采用痰标本进行细菌学培养及鉴定.探讨糖尿病合并肺部感染病原学分布特点和药物敏感性试验.结果 在98份样品中共分离出微生物103株,其中革兰阴性菌属占48.54%,以铜绿假单胞菌及肺炎克雷伯氏菌多见;革兰阳性菌属40.78%,以葡萄球菌属为主;真菌占10.68%.药物敏感性试验显示革兰阳性菌对万古霉素保持较高的敏感率,迭94%.革兰阴性菌对头孢他啶和亚胺培南的敏感率最高,2型糖尿病合并肺部感染病原菌比非糖尿病合并肺部感染病原菌更容易出现抗生素耐药.结论 与非糖尿病肺部感染不同,糖尿病合并肺部感染的病原菌主要为阴性杆菌,也更易合并耐药菌感染,有必要作微生物培养和药物敏感性试验,避免不合理用药. 相似文献
996.
目的:探讨布地奈德联合盐酸氨溴索治疗小儿肺炎支原体感染的临床效果。方法:选取2021年1-12月南京医科大学康达学院附属兴化市人民医院收治的80例小儿肺炎支原体感染患儿作为研究对象,随机分为对照组和研究组,各40例。对照组给予盐酸氨溴索治疗,研究组在对照组基础上加用布地奈德治疗。比较两组临床治疗效果、症状消失时间、住院时间及不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组退热时间、咳嗽消失时间、肺部体征消失时间、住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在小儿肺炎支原体感染的治疗中采用布地奈德联合盐酸氨溴索治疗,可使临床效果进一步提升,加快症状消退速度,缩短住院时间,安全性高。 相似文献
997.
998.
999.
目的:为探讨肾综合征出血热(HFRS)患者血浆降钙素基因相关肽(CGRP)与内皮素(EF)在发病中的作用。方法:应用放免法检查34例重型HFRS患者血浆CGRP与ET动态变化,结果:从发热期至恢复其ET均明显升高,以少尿期最著;各期CGRP均低于正常,使ET/CGRP比值显著高于正常,少尿期ET与尿素氮呈正相关。结论:已知ET是目前最强缩血管物质,CGRP是最强扩血管物质,两者比例失调,引起供血不足是导致内脏缺血、损伤的一个重要因素。 相似文献
1000.
目的:探讨CATSPER1蛋白在特发性弱精子症发病中的作用。方法:采用非连续密度梯度离心分离精子,免疫细胞化学技术检测CATSPER1蛋白在特发性弱精子症患者精子中的定位及表达变化;同时用蛋白印迹技术检测CATSPER1蛋白在正常对照组及轻度弱精子症组、中度弱精子症组和重度弱精子症组中表达的差异,进行统计学分析。结果:CATSPER1蛋白定位于精子鞭毛主段;与正常对照组相比,CATSPER1在弱精子症患者中的表达下降,差异具有显著性(t=2.188,P=0.042);CATSPER1蛋白在正常对照组、轻度弱精子症组、中度弱精子症组和重度弱精子症组中的相对含量分别为(0.806±0.266)、(0.669±0.207)、(0.505±0.214)、(0.295±0.162),与对照组相比,CATSPER1蛋白相对表达量在各弱精子症组均存在不同程度的下降,差异存在显著性(P<0.05)。前向运动精子(a+b级)百分率与CATSPER1蛋白的含量成正相关(r=0.633,P=0.000)。结论:CATSPER1蛋白表达下降或异常可能是导致特发性弱精子症发生的一个环节。 相似文献