云南省中老边境地区乙型脑炎现状调查

云南省中老边境地区主要包括澜沧江下游区域的勐腊县和江城县的部分地域,边境线全长793．8km,属浸蚀山地,系横断山纵谷南段,无量山南延尾梢。地势北高南低,由东北向西南呈梯状下降。最高点海拔2023m,最低点在南腊河与澜沧江交汇处,海拔480m。属北热带湿润季风气候,年平均气温为21．1℃。以往的健康人血清检测发现了乙型脑炎病毒（JEV）、基孔肯雅病毒（CHIKV）和辛德毕斯病毒（SINV）的抗体,     

CDC与UV灯光源人房蚊虫诱捕效果观察

目的：比较CDC和UV灯光源对人房蚊虫的捕捉效果。方法：捕蚊工具为CDC和UV诱蚊灯,分别置于人房寝室和客厅通宵诱捕。结果：2灯共捕获2亚科5属9亚属20种蚊虫,经数据处理分析发现,无论是CDC是UV灯寝室与客厅捕蚊效果差异无显著性;但2灯捕获按蚊总数显著高于其他景属,UV灯捕蚊效果较CDC灯好;2灯捕蚊效果与当地雨量存在相关关系,但差异无显著性。结论：CDC和UV诱蚊灯人房捕蚊效果较好,建议采用两类诱蚊灯捕蚊,这是云南省蚊媒种群密度调查或捕蚊的有效途径之一。     

登革热血清学诊断研究进展

登革热（dengue fever,DF）是由黄病毒属的登革病毒（dengue virus,DENV）通过埃及伊蚊或白纹伊蚊叮咬传播引起的一种急性蚊媒传播疾病,现已成为全球性的严重公共卫生问题。目前登革病毒诊断方法主要包括病毒分离、分子生物学检测和血     

澜沧江下游河谷地带人房蚊虫群落特征的研究

目的对云南省澜沧江下游河谷地带人房蚊虫群落特征进行研究。方法采用CDC诱蚊灯通宵捕蚊，对所获得的数据进行群落学特征分析。结果共捕蚊2亚科6属8亚属17种3357只，其中，优势种为三带喙库蚊（28．09％）、微小按蚊（25．92％）和中华按蚊（23．03％），其优势度（D）〉40；优势度集中指数、Shannon-Wiener多样性指数、均匀性指数分别为0．21、1．82、0．55；经X^2（P〉P0.05）检验和回归分析（r〉0．325）综合比较，发现微小按蚊与棕头库蚊、多斑按蚊与伪杂鳞库蚊、霜背库蚊与麻翅库蚊结合的较好。结论澜沧江下游河谷地带人房蚊虫群落物种较为丰富，群落组成与结构较复杂，且在该群落中的优势种数量分布基本均匀和稳定。     

云南湄公河流域上游河谷地区疟疾媒介传疟作用研究

目的通过观察蚊媒季节消长、嗜血习性、叮咬行为和疟疾子孢子率以研究出它们在云南湄公河上游河谷地带传疟作用的关系。方法村内采取诱蚊灯和人工诱捕方法捕蚊；现场采取显微镜解剖蚊虫的方法观察唾腺子孢子，实验室采用ELISA技术检测蚊虫体内环子孢子蛋白（CSP）。结果村内共捕获16种按蚊。现场显微镜解剖7种按蚊，1010只经产蚊中，发现了7只唾液腺感染子孢子；ELISA方法检测现场捕回的8种按蚊，5154只各龄期蚊中，发现11只环子孢子蛋白阳性蚊。微小按蚊、中华按蚊、多斑按蚊子孢子阳性率（包括ELISA环子孢子蛋白阳性和镜检唾腺子孢子感染蚊）分别是0．37％、0．22％、0．32％，昆虫接种率分别估算为9．82、3．97、2．69。这些蚊媒叮咬活动起始于黄昏，并整夜有活动，但微小按蚊夜间活动高峰出现于于夜，中华按蚊和多斑按蚊的高峰则在21：00之前。它们的人血指数都在80％以上。结论以上结果显示微小按蚊、中华按蚊和多斑按蚊是湄公河上游河谷地带的重要传疟媒介。     

云南湄公河流域上游河谷地区疟疾媒介传疟作用研究

目的通过观察蚊媒季节消长、嗜血习性、叮咬行为和疟疾子孢子率以研究出它们在云南湄公河上游河谷地带传疟作用的关系. 方法村内采取诱蚊灯和人工诱捕方法捕蚊;现场采取显微镜解剖蚊虫的方法观察唾腺子孢子,实验室采用ELISA技术检测蚊虫体内环子孢子蛋白(CSP). 结果村内共捕获16种按蚊.现场显微镜解剖7种按蚊,1 010只经产蚊中,发现了7只唾液腺感染子孢子;ELISA方法检测现场捕回的8种按蚊,5 154只各龄期蚊中,发现11只环子孢子蛋白阳性蚊.微小按蚊、中华按蚊、多斑按蚊子孢子阳性率(包括ELISA环子孢子蛋白阳性和镜检唾腺子孢子感染蚊)分别是0.37%、0.22%、0.32%, 昆虫接种率分别估算为9.82、3.97、2.69.这些蚊媒叮咬活动起始于黄昏,并整夜有活动,但微小按蚊夜间活动高峰出现于子夜,中华按蚊和多斑按蚊的高峰则在2100之前.它们的人血指数都在80%以上. 结论以上结果显示微小按蚊、中华按蚊和多斑按蚊是湄公河上游河谷地带的重要传疟媒介.     

控制疟疾和登革热:澜沧江-湄公河合作应对虫媒传染病挑战

澜沧江-湄公河沿岸国家具有相似的热带病病原体和媒介,传播特征和模式相似,疾病防控也面临相同的挑战。本文基于澜沧江-湄公河合作疟疾和登革热联防联控项目,总结了中国云南和澜沧江-湄公河沿岸国家虫媒虫传染病面临的主要挑战,分析和评价了该区域的合作需求和所采取有针对性的努力措施,以促进澜湄合作参与国更好地应对虫媒传染病挑战。     

库蚊属库状蚊亚属一新种（双翅目：蚊科）

本文报道采自云南思茅库的蚊属库状蚊亚属一新种,讨论了新种与近似种鉴别特征.标本保存在云南省寄生虫病防治所.     

云南省蚊虫媒介与蚊传虫媒病毒研究现状

虫媒病毒是指通过吸血昆虫叮咬敏感的脊椎动物而传播疾病的一类病毒,目前全世界已发现537种,其中蚊虫传播虫媒病毒有300余种,占总数的50%以上[1]。蚊传虫媒病毒可以引起人、畜共患病,如引起脑炎的虫媒病毒黄病毒科黄病毒属流行性乙型脑炎     

ELISA检测云南按蚊环子孢子蛋白的评价

目的　采用酶联免疫吸附测定(ELISA)技术检测疟疾媒介按蚊环子孢子蛋白(CSP),评价ELISA用于云南疟疾媒介按蚊传疟效能调查的可行性。　方法　现场捕获疟疾媒介按蚊经产蚊,每只蚊镜检3叶唾腺子孢子感染率,ELISA检测另3叶唾腺CSP;用含间日疟原虫配子体的患者血人工喂饲微小按蚊,11d后同法镜检唾腺子孢子感染率及ELISA检测唾腺CSP。在种植场捕获8种按蚊(微小按蚊、中华按蚊、多斑按蚊、迷糊按蚊、可赫按蚊、带足按蚊、菲律宾按蚊和须喙按蚊 )各龄成蚊,ELISA检测唾腺CSP。　结果　①现场捕获经产蚊1010只,镜检唾腺子孢子阳性7只,阳性率为0.69%;ELISA检测唾腺CSP阳性8只,阳性率为0.79%;其中6只蚊两项检测均为阳性,阳性率为0.59%。两法比较,差异无显著性意义(P>0.05)。②人工感染36只微小按蚊,镜检唾腺子孢子阳性27只,阳性率为75.0%;ELISA检测唾腺CSP阳性29只,阳性率为80.6%;其中有26只蚊两项检测(Pv2 10CSP)均阳性,阳性率为72.2%。两法比较,差异无显著性意义(P>0.05)。③种植场捕获8种按蚊各龄成蚊4675只,ELISA检测唾腺CSP阳性11只,阳性率为0.24%;其中Pv210阳性9只,Pf2A10阳性2只;微小按蚊、中华按蚊和多斑按蚊ELISA检测阳性