室间隔缺损血清标志蛋白质筛查和鉴定

室间隔缺损(ventricular septal defect,VSD)是一种最常见的先天性心脏病(congenital heart disease,CHD),其发病率约为0.4%^〔1-2〕。近年来,中国CHD发生率呈上升趋势,已位居先天畸形第3位,在新生儿非感染性死亡中占首位^〔3-4〕,VSD病因及致病机制研究对减少出生缺陷、提高出生人口素质具有重要意义。     

儿童先天性心脏病孕妇队列研究

  目的  建立并优化室间隔缺损潜在生物标记物细胞间黏附分子1（ICAM-1）MRM-MS测定方法。  方法  借助UniProt数据库和辅助软件Skyline建立ICAM-1多重反应监测质谱定量（MRM-MS）方法,进一步筛选其各肽段及母子离子对,并通过改变MS的碰撞能量CE值和去簇电压DP值进一步优化其MRM质谱扫描方法。  结果  从ICAM-1的11个肽段88对离子对中优选出3个肽段9对离子对作为ICAM-1的定量依据。采用优化后的MRM-MS进行检测,10个血清样本中ICAM-1蛋白含量为（318.40 ± 97.20）ng/mL,与经酶联免疫法测定的结果（330.30 ± 130.24）ng/mL相比差异无统计学意义（P > 0.05）。  结论  借助UniProt数据库和辅助软件Skyline,经过多个循环可以建立并优化ICAM-1蛋白的MRM-MS测定方法。     

室间隔缺损生物标志物血清蛋白质组学分析

目的应用同位素标记相对和绝对定量(iTRAQ)技术结合液相色谱串联基质辅助激光解析电离飞行时间质谱(LC-MALDI-TOF/TOF MS)方法筛选潜在的室间隔缺损血清标志蛋白,探索室间隔缺损的发病机制。方法收集室间隔缺损患者和与之相匹配的健康对照组、房间隔缺损患者血清各20例,组内等量混合后利用安捷伦公司生产的多重亲和去除系统(MARS)去除14种高丰度蛋白,iTRAQ试剂标记后应用二维液相色谱分离,经质谱鉴定进行相对定量和生物信息学分析。结果质谱鉴定出置信度>95%的蛋白质共329种,其中表达量有明显差异的蛋白质36种包括富含半胱氨酸的酸性分泌蛋白、脂联素等。室间隔缺损组较健康对照组和房间隔缺损组表达量均上调>1.2倍的蛋白有21种,下调<0.83倍的蛋白有16种。结论筛选出一系列室间隔缺损相关的差异性蛋白,为进一步探索室间隔缺损发病机制奠定基础。     

心脏超声数据挖掘过程中的挖掘算法选择

介绍了心脏超声临床数据挖掘过程中的不同算法选用及其结果分析,指出挖掘算法是数据挖掘重要的组成部分。为解决特定的问题,一种或多种算法需要被选择应用,且要在适于挖掘的数据环境下实施挖掘任务。     

危重新生儿疑似气腹时卧位床旁拍片的合理体位分析

目的:探讨危重新生儿疑似气腹时卧位床旁拍片的合理体位.方法:从2020.1-2020.10这十个月期间,将我院收治的疑似气腹危重新生儿随机选择88例用于研究,根据数字法对患儿进行分组,有44例患儿为对照组采用平卧位腹部侧位水平投照拍片,而另外的44例患儿,作为观察组以半坡卧位腹部垂直投照拍片,对两组患儿不同体位拍片效果...     

经皮穴位电刺激联合多沙唑嗪对截瘫后神经源性膀胱患者尿流动力学的影响

目的:探讨经皮穴位电刺激联合多沙唑嗪对截瘫后神经源性膀胱患者尿流动力学的影响.方法:回顾性分析2018年5月—2020年5月就诊于我院的60例截瘫后神经源性膀胱患者临床资料,将31例采用经皮穴位电刺激联合多沙唑嗪治疗的患者资料纳入观察组,将29例采用多沙唑嗪治疗的患者资料纳入对照组,均治疗2个月.比较两组排尿日记及尿流...     

加味麻杏石甘汤合阿奇霉素治疗 小儿支原体肺炎

笔者运用加味麻杏石 甘汤联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎123例     

带袢纽扣钢板治疗肩锁 关节脱位26例

肩锁关节脱位是肩部常见的损伤之一，其发生 率约占肩关节损伤的12%[1]     

温和灸配合针刺治疗坐骨神经痛40例

坐骨神经痛属于中医学“痹症”、“腰腿痛”范畴。笔者近 2年来采用温和灸配合针刺治疗本病 40例 ,取得了满意的疗效 ,现报告如下 :1　临床资料1 .1　一般资料　 40例均为门诊患者 ,男 2 7例 ,女1 3例 ;年龄最小 2 2岁 ,最大 71岁 ,平均 5 1岁 ;病程最长者 7年 ,最短者 3天 ,平     

骨髓增殖性肿瘤患者WT1基因表达水平及其与临床特征的相关性

目的探讨 WT1 基因在经典费城染色体(Ph)阴性骨髓增殖性肿瘤(MPN)患者中的表达水平及其与临床特征的相关性。方法回顾性纳入2015年1月至2023年3月武汉大学中南医院252例初诊 MPN患者, 其中男128例, 女124例, 年龄[M(Q1, Q3)]为62(53, 69)岁。根据WT1基因表达水平分为WT1阳性组(n=93)和WT1阴性组(n=159), 比较两组患者各项临床指标的差异, 分析WT1基因在各亚型患者中的表达水平以及与临床特征和血栓事件的相关性。截至2023年3月31日, 随访时间[M(Q1, Q3)]为12.0(6.5, 21.0)个月。采用logistic 回归分析 MPN患者血栓事件发生的危险因素。结果 252例初诊MPN患者总体骨髓样本的WT1基因表达水平为0.30%(0.10%, 1.10%), 原发性骨髓纤维化(PMF)患者表达水平为1.45%(0.41%, 3.24%), 高于原发性血小板增多症(ET)和真性红细胞增多症(PV)患者的0.15%(0.02%, 0.32%)、0.37%(0.16%, 1.09%)(均P<0.05)。WT1基因表...