DNA损伤和修复生物标记物的检测研究

ＤＮＡ是生命活动中最重要的遗传物质 ,易受各种因素的作用而出现损伤 ,导致ＤＮＡ完整性的改变 ,引起细胞及机体损害。对ＤＮＡ损伤进行修复则是机体抵御各种损害的基础。由于ＤＮＡ损伤和修复的直接检测过于复杂和困难 ,一般需采用间接的最灵敏可行的生物标记物法。生物标记物是指生物系统内直接或间接与环境暴露相关的、可测量的生化、生理、细胞、免疫或分子变化 ,以及可测量的体液或房室中的代谢物水平[1 ] 。ＤＮＡ损伤修复的生物标记物可主要分为 3种 :特异性酶和代谢产物、特异性修复基因、ＤＮＡ加合物[1 ,2 ] 。根据不同的生物标…     

南方某地16～60岁人群环境铅暴露现况调查

目的 了解南方某地16～60周岁人群环境铅暴露情况,分析影响血铅水平升高的危险因素以及铅暴露所致的健康损害.方法 随机选取居住于当地>5年,食用当地自产食物的人群,石墨炉原子吸收法检测血、尿、头发、趾/指甲样本中铅浓度.自制调查问卷面询.采用SPSS软件进行分析.结果 412名调查对象血铅水平为(64.1±1.8)μg/L,尿铅、发铅、指(趾)甲铅分别为(11.0±1.7),(11.7±3.4),(12.1±3.4)μg/g.对数变换的尿铅、发铅、甲铅与血铅呈正相关,对应Pearson相关系数分别为0.485,0.317,0.350;居住于D村、饮酒、男性是血铅升高的危险因素;发铅、指(趾)甲铅与失眠、记忆力减退、手脚麻木、视力模糊等自觉症状的发生有关.结论 A村铅暴露最严重,男性、饮酒是血铅增高的危险因素.     

DNA切除修复标志物在肺癌、食管癌组织中的表达

[目的]研究切除修复中切除修复鼠缺陷交叉互补基因2(ERCC2)蛋白、尿嘧啶DNA糖基化酶(UDG)、细胞增殖核抗原(PCNA)在肺癌和食管癌组织中的表达水平差异。[方法]通过免疫组织化学和原位杂交方法研究三种生物标志物在不同部位的肿瘤组织和非肿瘤组织之间的表达水平进行比较。[结果]ERCC2蛋白和mRNA、UDG蛋白在肺和食管良性病变中的表达水平均明显高于其癌和癌周组织。UDG mRNA水平在食管良性病变组织中明显高于癌和癌周组织，在肺良性病变、癌和癌周组织中无显著差异。PCNA蛋白和mRNA在肺和食管癌和癌周组织中的表达水平均明显高于良性病变组织。三种标志物蛋白和mRNA表达水平在癌组织和癌周正常组织之间均无明显差异。[结论]ERCC2、UDG表达水平在良性病变组织中明显高于肿瘤组织、PCNA表达水平在肿瘤组织中明显高于良性病变组织。     

我国水环境污染及饮水安全问题探讨

描述了我国水资源状况及主要特点,概述了我国水污染及水体主要污染物,并论述了各种水污染物对人体健康的危害.提出加强对我国水污染有效控制和综合防治工作力度的必要性和可行措施.     

基准剂量在镉性肾损伤健康风险评价中的应用研究

[目的]通过环境流行病学调查,研究镉性肾损伤健康风险评价中尿镉与尿β-微球蛋白、尿NAG酶间的剂量-反应关系及其相应的基准剂量,并通过基准剂量的比较确定敏感指标. [方法]选择黄石市某有色冶炼厂周边镉污染区居民为接触组,非污染区居民为对照组.尿镉为镉性肾损伤的内暴露指标,尿β-微球蛋白、尿NAG酶为效应指标,均用尿肌酐校正. [结果]尿镉与尿β-微球蛋白、尿NAG酶间存在明显的剂量-反应关系,尿NAG酶对应尿镉BMDL值(1.117 μg/g.cr)大于尿β-微球蛋白对应尿镉BMDL值(0.623 μg/g.cr). [结论]镉性肾损伤主要表现为肾小管损害,尿β-微球蛋白是该污染区镉性肾损伤健康风险评价的相对敏感的指标.     

应用化学发光酶免疫法测定妇科肿瘤组织雌激素受体

中华妇产科杂志，1994；29（9）：531本研究为寻找一种理想的性激素受体的检测方法，首先应用化学发光酶免疫法（CLELA）测定34例妇科肿瘤（子宫内膜癌15例、卵巢肿瘤15例及其他肿瘤4例）组织的雌激素受体（ER）,并与经典的葡聚糖包裹活性碳吸附法（DCC）及具有高灵敏度的单克隆抗体酶免疫测定法（EIA）进行对照。结果：①CLEA标准曲线显示发光强度与ER浓度线性关系良好（r=0.9786）。②CLEIA测得的ER值与DCC或EIA所测的ER值有极显著相关性（P＜0.001），相符率＞90％。③三种方法测得的ER阳性率，差异无显著性，而所测ER均…     

环境中微波对男青年健康的影响

在米波段功率密度为10～15μw/cm~2,厘米波段功率密度为3～27μw/cm~2,合计强度约为13～42μw/cm~2的电磁波幅射下生活1年或更长时间的男青年,可引起心血管系统植物神经功能、白细胞吞噬功能、视觉运动反应时值以及记忆力、注意力等方面的改变,并出现入睡困难、易出汗、心慌等主要症状。     

鲁米诺-过氧化氢化学发光法动态监测硝普钠在小鼠体内释放NO过程

目的建立一套快速有效的测量NO的方法并用来监测降压药硝普钠在小鼠体内释放NO的过程。方法建立并采用鲁米诺一过氧化氢(Luminol-H2O2)化学发光体系，动态监测小鼠静脉注射硝普钠(2mg／kg)后血样中NO浓度的变化。结果Luminol-H2O2化学发光体系构建成功，以此测量NO标准系列线性良好；硝普钠给药后，小鼠体内NO30s左右达到峰值，200s恢复给药前水平。结论Luminol-H2O2化学发光体系测量NO灵敏度高、特异性好；硝普钠在体内快速释放NO，硝普钠舒张血管降低血压的作用是通过释放NO实现的。     

化学发光和发光标记技术

化学发光免疫分析是继放射免疫分析和酶联免疫分析后建立起来的一种高灵敏、高特异性的免疫分析技术。化学发光标记是化学发光免疫分析的关键技术,不仅在小分子、大分子物质的标记分析中用于标记物的制备,而且在基因探针标记、肿瘤标记和诊断以及导向药物研究中广为采用。本文简要介绍了化学发光和发光标记技术。     

应用化学发光酶免疫法测定妇科肿瘤组织雌激素受体

为了寻找一种理想的性激素受体的检测方法，本研究首先应用化学发光酶免疫法（ＣＬＥＩＡ）测定３４例妇科肿瘤（子宫内膜癌１５例、卵巢肿瘤１５例及其他肿瘤４例）组织的雌激素受体（ＥＲ），并与葡聚糖包裹活性碳法（ＤＣＣ）及酶免疫测定法（ＥＩＡ）进行对照。结果：（１）ＣＬＥＩＡ标准曲线显示发光强度和ＥＲ浓度线性关系良好（ｒ＝０．９７８６）。（２）ＣＬＥＩＡ测得ＥＲ值与ＤＣＣ或ＥＩＡ所测ＥＲ值的相关性极显著（Ｐ＜０．００１），相符率＞９０％。（３）三种方法测得的ＥＲ阳性率，差异无显著性，而ＥＲ均值以ＣＬＥＩＡ为最高。结论：ＣＬＥＩＡ测定ＥＲ的敏感性较另两法为高。