5-脂氧合酶抑制剂齐留通对胰腺癌细胞SW1990的生长抑制作用

目的观察5-脂氧合酶(5-LOX)在胰腺癌细胞SW1990中蛋白、mRNA水平的表达,探讨5-LOX特异性抑制剂齐留通对胰腺癌细胞SW1990增殖和凋亡的影响及可能机制。方法2003-05-10—2004-05-25,南通大学附属医院消化实验室采用半定量反转录-聚和酶链反应(RT-PCR)法和免疫细胞化学方法检测5-LOX在胰腺癌细胞SW1990中的表达,采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法和流式细胞仪检测齐留通对细胞的生长抑制作用。结果胰腺癌细胞SW1990中5-LOXmRNA及蛋白表达阳性,齐留通明显抑制胰腺癌细胞生长,并呈时间、浓度依赖性。结论5-LOX特异性抑制剂齐留通对胰腺癌细胞有显著的生长抑制作用,为胰腺癌的防治提供了一个新的实验依据。     

胰腺癌组织DPC4/Smad4 mRNA表达的临床意义

目的观察DPC4/Smad4mRNA在胰腺癌组织中的表达及其临床意义.方法应用原位杂交技术对23例胰腺癌组织中的DPC4/Smad4 mRNA表达进行研究.结果胰腺癌组织中DPC4/Smad4 mRNA表达率为52.2%(12/23),低于癌周组织表达率9/10.统计学分析显示,DPC4/Smad4mRNA表达与胰腺癌病理分级呈显著相关(P＜0.05),与胰腺癌临床分期及有无局部淋巴结转移间无显著相关(P＞0.05).结论DPC4/Smad4 mRNA基因表达有可能作为胰腺癌诊断与鉴别诊断的生物学指标之一.     

特异性PCR法检测胰腺癌p16基因甲基化改变

目的探讨胰腺癌 p16基因启动子区5'CpG岛甲基化改变的特点及其与临床病理特征的关系.方法应用甲基化特异性PCR法进行甲基化检测.结果 14/36例胰腺癌标本的p16基因启动子区5'CpG岛检测到甲基化,甲基化频率为38.9%,5例癌旁组织、1例正常胰腺组织、7例慢性胰腺炎及2例胰腺粘液性囊腺瘤未发现相应区域的甲基化.结论 p16基因启动子区5'CpG岛甲基化是胰腺癌p16基因失活的机制之一,是胰腺癌细胞区别与正常细胞的分子事件.检测p16基因甲基化可能有助于胰腺癌的诊断及鉴别诊断.     

实验性胰腺癌动物模型研究进展

从上世纪70年代用化学方法诱导制作出胰腺癌动物模型以来,经过数十年的发展,各国学者又设计出了多种胰腺癌动物模型并对其进行了大量的实验研究.上世纪90年代的裸鼠移植瘤模型,尤其是通过外科原位移植(SOI)组织学完整的瘤组织建立的"种植鼠"模型,和近年的基因工程模型,是更为接近人体肿瘤特征的动物模型.现将有关研究进展介绍如下.     

肥胖、高脂血症与急性胰腺炎相关性研究

目的　探讨肥胖、高脂血症在急性胰腺炎发病中的影响与作用。　方法　选择重症急性胰腺炎 (SAP)患者 98例 ,轻症急性胰腺炎 (MAP)患者 10 7例 ,测定体重指数 (BMI)、血脂水平以及急性胰腺炎相关的实验室检查指标。　结果　肥胖组 (BMI≥ 2 8kg/ m2 )共有 6 4例 ,超重组 (2 4 ≤ BMI<2 8kg/m2 )和体重正常组 (BMI<2 4 kg/ m2 )分别有 6 6例和 75例。肥胖组 SAP比例高于超重组和体重正常组 ;SAP患者 BMI和血三酰甘油高于超重组和体重正常组 ;对于肥胖的急性胰腺炎患者 ,血脂升高伴随着更为严重的胰腺和肝肾功能损害 ,在超重组和体重正常组未观察到同样的效应。　结论　肥胖影响急性胰腺炎的严重程度 ,并且肥胖者发生急性胰腺炎后 ,血脂水平可作为急性胰腺炎严重程度的预测指标。     

内镜下胰液收集及肿瘤标记物检测对胰腺癌的诊断价值

目的研究内镜下置放鼻胰管收集胰液的方法及胰液细胞学检查、糖链抗原199(CA199)、癌胚抗原(CEA)水平和Kras基因12密码子点突变对胰腺癌诊断的临床应用价值。方法采用逆行胰胆管造影(ERCP)检查后置放鼻胰管收集20例胰腺癌、慢性胰腺炎患者胰液,采用聚合酶链反应限制性片段长度多态性分析(PCRRFLP)检测胰液Kras基因第12密码子点突变,放免法检测CA199和CEA。结果慢性胰腺炎和胰腺癌患者收集的胰液量分别为102ml±24ml(73ml～150ml)和86ml±27ml(56ml～140ml),胰液细胞学阳性率为8.3%。胰腺癌组胰液CA199值为(5620.58±1064.88)U/L,CEA值为(49.04±29.70)ng/L,明显高于慢性胰腺炎患者的CEA值(18.84ng/L±12.88ng/L),P<0.05。胰腺癌胰液Kras突变率为58.3%(7/12),慢性胰腺炎Kras突变率为12.5%(1/8),两者比较有显著性差异(P<0.05)。联合检测胰液Kras突变及CA199、CEA诊断胰腺癌的敏感性为83.3%,特异性为87.5%。结论联合检测胰液中肿瘤标记物对胰腺癌诊断和鉴别诊断具有较高的价值。     

趋化因子与胰腺炎关系的研究进展

趋化因子是细胞因子超家族中具有趋化细胞定向迁移和活化、感染、Th1／Th2细胞发育、血管形成、肿瘤生长和转移、淋巴器官发育、树突状细胞成熟等生物学作用的一类小分子蛋白多肽。趋化因子在胰腺炎疾病发生发展中所起的作用越来越受到人们的重视。     

胰液K-ras 12密码子点突变检测对胰腺癌诊断的临床价值

目的:探讨胰液中K-ras 12密码子点突变对胰腺癌诊断的临床应用价值.方法:采用内镜下置鼻胰管方法收集20例胰腺疾病的胰液标本,聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP)检测胰液K-ras基因第12密码子点突变,与肿瘤标记物CA19-9及CEA检测结果比较.结果:12例胰腺癌患者胰液标本中K-ras突变率为58.3％(7/12);8例慢性胰腺炎患者标本K-ras突变率为12.5％(1/8),胰腺癌胰液K-ras基因突变检测的敏感性为58.3％,特异性为87.5％,阳性预示值为87.5％,阴性预示值为58.3％.同一组病例以血清CA19-9>37 U/ml、CEA>4.5 μg/ml为阳性界值.胰腺癌血清 CA19-9、CEA阳性率分别为58.3％(7/12)、41.7％(5/12).结论:K-ras基因突变与胰腺癌相关性好,胰液中K-ras 12密码子突变率高,特异性强,为胰腺癌早期诊断的初步筛选提供了手段.