利喜定缓释剂治疗轻、中度高血压

目的观察利喜定缓释剂（乌拉地尔-α1-受体阻滞剂）治疗轻、中度高血压病的疗效。方法对87例高血压患者采用随机、双盲、安慰剂对照的实验方法，随机分为治疗组44例，对照组43例进行对照观察。整个过程共7—8周，在整个过程中的所有入组患者进行1日2次血压测定，观察血压在整个治疗过程中的变化指征。结果在双盲治疗期末，利喜定组有效率为61％（27／44）。安慰剂组有效率为27．8％（12／43）（P=0．024）。结论利喜定具有双重降压作用，既作用于中枢神经系统，又作用于外周神经系统，在外周阻断了突触后α1A受体降低延髓心血管中枢而扩张血管，同时它可以兴奋中枢的5-羟色胺-IA受体，反馈调节而起降压作用。不会出现反馈性的心率增快，不干扰糖脂代谢，不引起水钠潴留．且患者耐萤性好．不良反应轻．适用于各种类型高血压痛的治疗．     

中西医结合治疗小儿肺炎喘嗽66例临床观察

目的 :观察咳宁汤与西药联合使用对小儿肺炎喘嗽的疗效。方法 :采用随机分组对照观察法 ,治疗组 6 6例采用咳宁汤和头孢塞肟钠、病毒唑治疗 ,对照组 5 8例采用头孢塞肟钠、病毒唑治疗。结果 :治疗组总有效率 93.9% ,对照组总有效率 72 .4 % ,两组差异有显著性意义 (P <0 .0 5 )。结论 :咳宁汤对小儿肺炎喘嗽有疗效 ,与头孢塞肟钠、病毒唑联合使用能提高疗效。     

颅后窝血管网织细胞瘤诊治体会

血管网织细胞瘤为良性肿瘤,起源于中胚叶细胞的胚胎残余组织,占所有脑肿瘤的1.5％～12％,本文就收治的16例报告如下。     

长春新碱对K562细胞plk1和γ-微管蛋白表达影响的研究

目的研究长春新碱对K562细胞周期及plk1和γ微管蛋白影响。方法分析长春新碱处理后K562细胞周期变化,检测长春新碱及plk1反义寡核苷酸处理后plk1andγ微管蛋白表达。结果长春新碱诱导K562细胞G2/M期阻滞。长春新碱影响plk1的聚集和γ微管蛋白形成中心体,plk1反义寡核苷酸同样可影响γ微管蛋白形成中心体。结论长春新碱诱导K562细胞G2/M期阻滞的机制可能是通过抑制plk1的聚集和γ微管蛋白形成中心体来实现的。     

bcl-2在急性髓系白血病中的蛋白表达及其意义

ｂｃｌ┐２在急性髓系白血病中的蛋白表达及其意义周剑锋陈燕李崇渔向建平李慧玉喻东姣邹萍王辨明用碱性磷酸酶抗碱性磷酸酶法（ＡＰＡＡＰ）结合免疫印迹技术（ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ），观察３０例ＡＭＬ骨髓细胞ｂｃｌ－２蛋白水平的变化特征及其生物学临床意义。材料...     

髓系白血病中EVI1基因的表达及其临床意义

目的研究EVI1基因在成人急性髓系白血病(AML)和慢性粒细胞白血病(CML)中的表达及其临床意义。方法采用多重逆转录-聚合酶链反应(多重RT-PCR)技术分析2002年9月至2005年3月华中科技大学同济医学院附属同济医院收治的45例AML和43例CML骨髓单个核细胞中EVI1基因mRNA的表达,分析EVI1mRNA阳性白血病患者的临床特征及疗效。结果45例AML患者中有8例(17.8%)EVI1阳性,其中M11例、M23例、M54例。43例CML患者中有8例(18.6%)EVI1阳性,其中慢性期2例,占5.7%(2/35),加速期与急变期各3例,均占75.0%(3/4),加速期与急变期组的EVI1基因表达率高于慢性期组(P<0.01)。EVI1阳性的AML患者早期病死率高;EVI1基因阳性表达与CML白血病临床分期及预后相关。结论EVI1基因的高表达在髓系白血病的发生中,特别是在慢性粒细胞白血病慢性期向急性期转化中起重要作用。     

伏立康唑治疗血液病合并侵袭性真菌病61例临床观察

目的:观察伏立康唑治疗血液病合并侵袭性真菌感染(IFD)患者的疗效。方法:回顾性分析61例伏立康唑治疗血液病合并IFD患者的临床资料。结果:足量足疗程的伏立康唑治疗血液病合并IFD的总有效率为67.2%,其中预防治疗31例中24例(77.4%)有效,经验治疗24例中13例(54.2%)有效,两者的差异无统计学意义(P0.05)。9例患者用药后出现肝功能轻度异常,2例出现皮疹,1例出现恶心呕吐,均不影响治疗。结论:足量足疗程的伏立康唑治疗血液病合并IFD患者有一定疗效,不良反应较少。     

真核细胞翻译起始因子4E在非霍奇金淋巴瘤组织中的表达和意义

目的检测非霍奇金淋巴瘤（NHL）淋巴组织中真核细胞翻译起始因子4E（EIF4E）的表达。方法对134例NHL和30例反应性增生淋巴结石蜡包埋病理切片标本用免疫组织化学方法检测EIF4E的表达,同时对134例NHL患者进行临床资料分析。结果（1）反应性增生淋巴结中的EIF4E表达主要见于生发中心内活化的淋巴细胞：而NHL淋巴组织中肿瘤细胞均有EIF4E的表达。（2）NHL淋巴组织中EIF4E的表达率明显高于反应性增生淋巴结（P〈0．01）,且高、中度恶性淋巴瘤EIF4E的表达强度明显高于低度恶性组（P〈0．05）。（3）NHL淋巴组织中不同性别、年龄、B症状、临床分期水平间EIF4E的表达率均无显著性差异（P〉0．05）,而LDH增高组NHL患者EIF4E表达率明显高于LDH正常组（P〈0．05）。结论EIF4E一定程度上反映NHL细胞的恶性程度,并对NHL的病理分级和临床预后具有一定的意义。     

非清髓异基因造血干细胞移植治疗慢性粒细胞白血病

目的　探讨非清髓异基因造血干细胞移植 (NST)治疗慢性粒细胞白血病 (CML)的临床效果。方法　对 4例慢性粒细胞白血病患者进行了非清髓异基因造血干细胞移植 ,均采用以氟达拉宾为基础的非清髓预处理方案。回输CD+ 3 4 细胞分别为 9.78× 10 6/Kg、16.5 6× 10 6/Kg、2 .5 6×10 6/Kg和 2 .0 6× 10 6/Kg。结果　 4例均顺利渡过造血抑制期。 4例患者移植后WBC >1.0× 10 9/L ,中性粒细胞 >0 .5× 10 9/L ,时间分别为 +19天、+16天、+13天和 +14天 ;血小板 >2 0× 10 9/L时间分别为 +8天、+12天、+18天和 +2 2天。 2例骨髓细胞混合嵌合体形成 +15～ +2 3天 ,完全嵌合体形成 +2 3～ +4 3天 ;另 2例均于 +17天形成完全嵌合体。 4例均未发生急性移植物抗宿主病 ,例 1于第 5次供者淋巴细胞输注后发生皮肤慢性移植物抗宿主病 ,例 3于第 7次供者淋巴细胞输注后发生慢性移植物抗宿主病。 3例于非清髓异基因造血干细胞移植后 6～ 12个月出现移植物抗白血病。 4例均未发生肝静脉阻塞病、出血性膀胱炎及间质性肺炎。随诊 2～ 2 4个月 ,仍全部存活。结论　非清髓异基因造血干细胞移植治疗慢性粒细胞白血病简便、安全、并发症及支持治疗少、疗效较好。