新型棉酚衍生物ApoG2对人前列腺癌PC-3移植瘤生长的抑制

目的：探讨棉酚衍生物ApoG2对前列腺癌的抑制作用,并了解其作用机理。方法：建立人前列腺癌细胞的裸鼠皮下移植瘤模型,在ApoG2作用下观察其对皮下移植瘤生长的抑制作用,通过免疫组化方法检测肿瘤组织中bcl-2、PCNA及caspase-3、-8的表达。结果：ApoG2可明显抑制前列腺癌皮下移植瘤生长速度,肿瘤体积明显减小,ApoG2能增加肿瘤组织中caspase-3、8的表达,减少PCNA表达。结论：ApoG2对人前列腺癌有显著的生长抑制作用。     

肝动脉灌注阿霉素毫微粒在荷肝瘤鼠体内的药物分布及药效研究

目的研究阿霉素毫微粒（ＮＡＤＭ）经肝动脉灌注后在荷肝肿瘤鼠体内的药物分布与药效．方法ＳＤ纯系大鼠９０只，建立Ｗ２５６移植性肝癌模型并随机分为６组，每组１５只动物，其中２组供药物分布研究，４组供药效研究．药物分布组经肝动脉以２ｍｇ／ｋｇ药物剂量分别注入ＮＡＤＭ与游离阿霉素（ＦＡＤＭ），每组于给药后１，５，１５ｈ各处死５只大鼠，分别提取血浆、肝、心、脾、肺、肾、肝肿瘤样品，采用反相高效液相色谱荧光检测法测定药物浓度；药效组经肝动脉分别灌注生理盐水（ＮＳ），ＦＡＤＭ、阿霉素加空白毫微粒（ＡＤＭ＋ＮＰ）和ＮＡＤＭ．结果给药后１，５，１５ｈ时ＮＡＤＭ组大鼠肝、脾、肝肿瘤中阿霉素浓度均显著高于ＦＡＤＭ组（Ｐ＜００１），而血浆、心、肺中阿霉素浓度则显著降低（Ｐ＜００１）．与ＦＡＤＭ及ＡＤＭ＋ＮＰ组相比，经ＮＡＤＭ治疗的大鼠生存期显著延长（Ｐ＜００１），对肿瘤生长的抑制更为明显（Ｐ＜００１），肿瘤坏死更广泛，更彻底．结论ＮＡＤＭ经肝动脉给药后改变了阿霉素的体内分布特征，对肝肿瘤表现出明显的靶向性，并显著提高阿霉素的疗效     

氟尿嘧啶大粒径明胶微球的制备与性质

目的　制备大粒径明胶微球 ,研究其体外和颈动脉栓塞化疗的药物释放特性。方法　用改良的双相乳化冷凝法制备大粒径氟尿嘧啶明胶微球 ,紫外分光光度法测定药物含量、药物包裹率、载药量和体内外药物释放特性。用显微照像仪测定了大粒径微球的平均粒径。在X射线监控下 ,将大粒径氟尿嘧啶明胶微球栓塞在兔颈外动脉 ,以氟尿嘧啶溶液为对照 ,不同时间点取血样测试血药浓度进行统计分析。结果　大粒径氟尿嘧啶明胶微球粒径均匀 ,平均粒径 (2 32± 32 ) μm ,药物包裹率85 % ,载药量 12 .2 % ,体外 4 8h缓释 95 %。颈动脉栓塞后 ,可使较小用药剂量在局部较长时间内维持较高的药物浓度。结论　大粒径氟尿嘧啶明胶微球颈动脉栓塞可以显著提高肿瘤化疗效果     

医学院校学员化学成绩与后续课程成绩的相关性研究

为探讨医学院校学生化学成绩与后续课程的关系，对我院医疗、空医、口腔专业要科92－96年级部分同学的化学成绩与生化、生理及内科成绩的相关性进行了统计分析，结果表明，学生化学成绩与其后续课程的成绩存在着相似的关系，说明化学学科对医学学生具有重要的影响，加强医学院校的化学教学对提高后续课程的成绩有着重要的意义。     

MDP-阿霉素脂质体交联物治疗大鼠成骨肉瘤的药效学研究

目的:制备出MDP-阿霉素脂质体交联物(MDP-L ADM) ,观察MDP-LADM治疗大鼠成骨肉瘤UMR10 6模型的疗效,并与游离阿霉素(ADM)及阿霉素脂质体(L ADM)作比较。方法:建立SD大鼠U MR10 6成骨肉瘤模型,将磷脂修饰后用1,4-二异氰基甲苯酯(TDI)与MDP交联,用改良的逆向蒸发法将其制备成阿霉素脂质体-MDP交联物。将荷瘤大鼠随机分为五组,即生理盐水组、ADM组、游离ADM+空白脂质体组、LADM组及MDP-L ADM组,观察它们对大鼠的抑瘤作用。用高效液相色谱测定阿霉素在骨组织及其它器官中的含量。结果:MDP-阿霉素脂质体交联物对阿霉素包裹率为92.3% ,MDP交联率为70.2% ,对SD大鼠UMR10 6成骨肉瘤模型的抑瘤作用明显高于阿霉素(P<0.01)和阿霉素脂质体(P<0.05) ,治疗后大鼠生存期明显延长(P<0.01) ,阿霉素在骨组织中的含量明显增加。结论:MDP-阿霉素脂质体交联物可明显提高阿霉素脂质体对骨肿瘤的治疗作用,降低其不良反应     

骨缺损修复材料可降解速固化骨水泥结构特征及力学性能

目的 分析异体脱钙骨基质（DBM）骨粒复合磷酸钙骨水泥（CPC）及氰基丙烯酸正丁酯粘合剂（NBCA）后材料的扫描电镜结构特征及生物力学性能。方法 将DBM骨粒与CPC以1：1体积比搅拌均匀，加适量NBCA，制成DCN骨水泥；扫描电镜观察复合材料结构特征，力学试验机测定材料生物力学性能。结果 扫描电镜发现，CPC与DBM均匀复合，CPC被覆DBM表面呈规则有序海绵状，其中存在较多大小不规则、相互连通的自然裂隙；材料的抗压及拉伸极限强度较CPC明显提高。结论 DCN骨水泥具有相互联通的自然裂隙及潜在的骨粒通道，并可提供较好的机械支持和固定作用的骨修复材料。     

新型防龋制剂氟化钠明胶微球的释氟特性研究

目的 为提高氟防龋的效果，制备新型防龋制剂—氟化钠明胶微球并观察其体外释药和在家兔体内的缓释效果，探讨其作为新型防龋制剂的应用前景。方法 以氟离子选择性电极法测定氟含量，采用动态透析法分别观察微球制剂在生理盐水、pH6．8的人工唾液、pH4．0的人工唾液中的缓释规律，数据以TableCurve2D软件进行曲线拟合；另取家兔6只，分为2组，分别在牙面给予同等含氟量的徽球剂和溶液剂，定时取唾液测定氟含量，1周后2组交换重复上述实验。结果 在生理盐水中NaF—GMS的体外释放符合一级动力学方程ln(85．49—P)=-0．028t+4．448，T1／2为24．75min，对照组溶液剂T1/2为5．05min；NaF-GMS在pH4．0的人工唾液中释药规律符合方程ln(87．88—P)=-0．033t+4．004，T1／2为21.0min；在pH6．8的人工唾液中释药方程为In(88．06—P)=-0．0311+3．986，T1／2为22．64min。家兔体内释氟实验表明徽球组在90min内唾液氟含量都较基线水平有显著提高(t=4．267，P&;lt;0．05)；而溶液组唾液氟含量高于基线的时间为(27&;#177;5)min。结论 氟化钠明胶微球在生理盐水和人工唾液中都具有缓释能力，在pH4．0条件下释氟速度加快，有利于酸攻击时提供更多的氟离子促进釉质再矿化；动物试验证明它可以显著延长氟在口内的滞留时间，有可能成为新型防龋制剂。     

血液替代品-血红蛋白修饰物的研究进展

随着人类对血液制品安全性要求的日益提高,血液替代品的研究愈来愈受到重视.无基质血红蛋白作为血液替代品有许多生理缺陷,用于临床之前必须对其进行修饰以降低其与氧的亲和力,延长其在机体内的生物半衰期,并降低其肾毒性.血红蛋白的修饰改造方法已日趋成熟,修饰后的血红蛋白不仅具有抗原性低,生理性氧合,且不易带入病毒等优点,还对创伤、心肌梗塞、心脑血管疾病、休克及癌症等具有较好的疗效.由于人血来源有限,动物血也已成为人们关注的目标,尤其是对聚合牛血红蛋白的研制,不但解决了血源问题,临床应用也取得了很大进展.