阿霉素毫微粒肝动脉灌注后在荷肝肿瘤鼠体内的分布研究

目的　检测阿霉素毫微粒 (NADM)与游离阿霉素 (FADM)经肝动脉灌注后在荷肝肿瘤鼠体内的药物分布 ,并比较其差异 .方法　 SD纯系大鼠 30只 ,建立 W2 5 6移植性肝癌模型并随机分为两组 ,每组各 15只动物 ;经肝动脉以 2 mg· kg- 1 药物剂量分别注入 NADM与 FADM,每组于给药后 1,5 ,15 h各处死 5只大鼠 ,分别提取血浆、肝、心、脾、肺、肾、肝肿瘤样品 ,采用反相高效液相色谱荧光检测法 (RP- HPL C)测定药物浓度 .结果　 1,5 ,15 h NADM组大鼠肝、脾、肝肿瘤中阿霉素浓度均显著高于FADM组 (均为 P<0 .0 1) ,而血浆、心、肺中阿霉…     

HPLC法测定阿霉素毫微粒经肝动脉灌注后大鼠内的早期动态 …

检测阿霉素毫微粒经肝动脉灌注后,在大鼠体内的药物分布,并与游离阿霉素相比较。方法以α－聚氰基丙烯酸正丁酯为载体材料,制备ＮＡＤＭ;ＳＤ纯系大鼠２４只,随机分为两组,每组１２只动物,经肝动脉分别注入ＮＡＤＭ与ＦＡＤＭ,药物剂量２ｍｇ．ｋｇ＾－１,药物浓度１．０ｇ．Ｌ＾－１,     

智能化释药载体纳米凝胶的制备及其释药特性

0　引言　 1990年以来一些智能化高分子材料及其多孔凝胶(m icrogel)的合成及智能化变化已取得不少研究进展并在化学膜与阀 ,调光材料及生物学等方面有一些应用 .它们的特点是随着温度、p H值、离子强度及超声波等外界标志的微小变化 ,多孔凝胶的相体积会发生较大变化而使其孔隙增大 ,内含物释放速度急剧增大 ,产生级联放大效应 ,而一旦标志物恢复 ,相体积与内含物释放速度也恢复原状 ,此即是智能化可逆性响应 .我们用自由基共聚法合成了含有盐酸阿霉素的丙烯酸 - β-羟基丙酯 (β- HPAT) /乙烯基吡咯烷酮 (NVP)共聚物及其纳米凝胶 ,发…     

超声提取法测定魔芋精粉葡甘露聚糖含量的实验研究

目的 :探索超声波处理对提取魔芋精粉中葡甘露聚糖 (konjacglucomannan ,KGM )的影响。 方法 :用超声波清洗器除去魔芋精粉中的游离还原糖后超声水提KGM ,分光光度法测定水解液中KGM含量。结果 :固定超声波频率 40kHz,功率 100W时 ,超声水提30～45min ,KGM含量与常规法相当 ;超声水提 1h ,KGM含量明显高于常规水提 4h(P<0.01) ,提高率为 6.5%。本法标准葡萄糖量在 0.2～1.6mg线性关系良好 (r=0.9996) ,加样平均回收率为 97.8% ,重现性为 1.27%。结论 :超声水提法省时、可靠 ,能提高魔芋精粉中KGM的提取效率。     

聚氰基丙烯酸正丁酯-磷脂复合材料脂质体的制备及其稳定性

0引言脂质体（Liposom）作为药物载体具有载药量大、和细胞组织亲和力强、缓释性及可生物降解等特点而广泛应用,但稳定性较差,进人体内易被识别吸收降低了疗效［’1．毫微粒（Nanoparticle）或毫微囊是天然高分子或合成高分子利用聚合反应制成的载药微粒,与脂质体相比它的稳定性好,体内降解速度明显低于脂质体,药效持久．但载药量低,加上许多毫微粒材料并非药用辅料,进人体内易产生不利影响D］．我们采用复合材料的方法,在毫微粒材料与磷脂的合实验的基础上,采用夹层法制备了聚氨基丙烯酸正了前一研脂复合材料脂质体以发挥磷脂载…     

多柔比星纳米粒在大鼠体内的靶向性分布研究

目的 研究多柔比星纳米粒（NDXRB）经肝动脉给药后在大鼠体内靶向性分布。方法 SD大鼠30只,随机分为两组,每组各15只,经肝动脉按2mg/kg的剂量分别注入NDXRB或DXRB水溶液,于给药后的1、5、15h各处死5只大,分别提取心、肝、脾、肺、肾和血浆样品,以高效液相色谱法测定DXRB的浓度。结果15h以内NDXRB组大鼠肝和脾中DXRB浓度均极显著高于DXRB组（P＜0．01）,而血浆、心和肺中DXRB浓度极显著低于DXRB组（P＜0．01）。肾组织中DXRB组浓度在5h以内显著高于NDXRB组（P＜0．05）,15h时两组间无显著性差异（P＞0．05）。各时间点均以心脏药物浓度为最低。结论 NDXRB肝动脉给药后改变了DXRB的体内分布特征,在对肝脏和脾脏表现出显著靶向性的同时在心脏的分布显著减少。     

MAGE1纳米蛋白疫苗的研制及其抗肿瘤效应

目的制备纳米乳剂包裹基因工程MAGE1(melanoma antigen1)抗原,研究其生物学特性及抗肿瘤免疫效应。方法采用界面聚合法,制备包裹MAGE1抗原的纳米乳剂(NEMAGE1),测量粒径、包裹率、载药量。检测乳剂包裹对小鼠DC摄取抗原能力的影响。用NEMAGE1免疫小鼠,运用酶联免疫斑点法(ELISPOT)和细胞毒性杀伤实验(LDH)检测NEMAGE1激活机体细胞免疫反应的状况,并观察纳米蛋白疫苗对荷瘤小鼠的治疗作用。结果成功制备粒径为(15±5)nm的纳米乳剂,包裹率为91%,载药量0.091gPL,4℃放置6个月后性质稳定。DC摄取NEMAGE1的能力明显强于对游离蛋白抗原的摄取。ELISPOT和细胞毒性杀伤实验显示,NEMAGE1可以诱导机体产生针对MAGE1的CTL,特异性杀伤表达MAGE1的肿瘤细胞。荷瘤小鼠的治疗实验显示,NEMAGE1对表达MAGE1的肿瘤有明显疗效,其效果优于单独使用游离MAGE1蛋白。结论纳米乳剂具有较高包裹率和稳定性。纳米乳剂包裹的肿瘤特异性抗原可以有效激活机体产生抗肿瘤免疫效应,是具有临床应用前景的新型抗肿瘤疫苗。     

脉冲磁场对小鼠血液SOD活性及MDA含量的影响

采用脉冲频率２０Ｈｚ,强度分别为０．２５、０．３、０．６４Ｔ三种不同强度的脉冲磁场对小鼠进行４０ｍｉｎ全身辐射,对照组进行４０ｍｉｎ假辐射。磁处理后即刻取血对其血液的自由基指标（ＳＯＤ比活性、ＭＤＡ含量）进行测量。结果表明辐照强度０．２５Ｔ组与对照组小鼠血液的自由基代谢未改变;０．３４Ｔ组小鼠血液的ＳＯＤ活性的ＭＤＡ含量均显著低于其它组。结果表明低频脉冲磁场对小鼠的自由基影响较大并存在一定的窗口效     

高功率微波对细菌杀灭效应的实验研究

为研究高功率微波对细菌的杀灭效果及其可能存在的非热效应。采用频率２４５０ＭＨｚ,功率０－３ＫＷ的连续高功率微波,对干湿状态的细菌进行不同强度及时间的辐照,比较其杀灭率,并同时与单纯的加热灭菌相对比,研究高功率微波对细菌的杀灭规律。结果显示：不同强度及辐射时间的微波对干细菌作用后,其温度无显著变化,但活菌显著减少,对湿菌的杀灭效果则显著高于干菌,而单纯加热灭菌率则低于微波对湿菌的杀灭。提示微波对湿菌     

一种新型介入栓塞化疗剂的研制--5-氟尿嘧啶明胶微球的研制及相关生物学特性

目的：研制包裹有化疗药物的颗粒型可降解性栓塞剂。方法：采用改良的双相乳化冷凝聚合法制备５－Ｆｕ明胶微球,并测试了微球的包裹率、载药率及体外释药特性。结果：５－Ｆｕ明胶微球颗粒直径均匀,药物包裹率８５％,载花率１２．２％。体外４ｈ内缓释９５％。结论：制得的多种直径的５－Ｆｕ明胶微球性质稳定,微球降解速率及药物释放速度基本符合临床要求。