pH敏感的GMA修饰葡聚糖水凝胶的制备与体外释药研究

目的:研究用于控释体系中的可生物降解的pH敏感水凝胶的制备方法及其智能释药特性. 方法:过硫酸铵(APS)和四甲基乙二胺(TEMED)作引发体系,甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)修饰的葡聚糖(GMA-dex)与丙烯酸(AAc)自由基共聚制备水凝胶. GMA-dex中GMA的取代度(DS)用核磁共振测定. 在无酶的人工胃液与人工肠液中测定凝胶的平衡溶涨率,并分别测定载有平阳霉素的水凝胶在两种释放介质中的释药曲线. 结果:GMA的取代度是10.5,凝胶在人工肠液中的溶涨率明显大于人工胃液,释放平阳霉素的速率也明显快于胃液. 24 h后,人工胃液与肠液中的累积药物释放率分别为22%和43%. 结论:聚(GMA-dex/AAc)水凝胶的溶涨与释药具有pH敏感性.     

氟化钠明胶微球的制备及其体外抑龋试验

目的 :探索氟化钠明胶微球的制备方法 ,观察其体外缓释和抑制脱矿的效果 ,并探讨其作为新型防龋制剂的应用前景。　方法 :采用乳化聚合法制备氟化钠明胶微球 ,氟离子选择性电极法测定其载药率和包封率及体外缓释能力 ,建立人工菌斑 ,观察其体外抑制脱矿的作用。　结果 :制备出平均粒径 (16 .81± 8.77) μm的氟化钠明胶微球 ,载药率为 5 .6 1% ,包封率为 76 .73% ,在等渗盐水中的释药规律符合一级动力学方程 ,t1/2 为 2 4 .75min ,含0 .5 %NaF的氟化钠明胶微球悬液体外抑制脱矿作用与 1%NaF溶液的作用相当。　结论 :氟化钠明胶微球可以作为新型防龋制剂     

杜仲叶中氯原酸测定方法的比较

目的：建立准确测定杜仲叶中氯原酸含量的方法，为下一步氯原酸提取工艺的研究打下基础。方法：采用紫外分光光度法及薄层色谱扫描法分别测定。结果：纸层析紫外分光光度法（剪洗法）测得杜仲叶中氯原酸含量为1．949％，变异系数（CV）1．34％，回收纺100．44％。薄层色谱扫描法测得含量为1．886％，变异系数1．72％，回收率101．27％。结论：纸层析紫外分光光度法是测定杜仲叶中氯原酸含量的较优方法。     

γ射线辐照外周血单个核细胞对人胃癌MKN-28细胞的杀伤作用

目的 观察γ射线辐照外周血单个核细胞对培养人胃癌细胞系MKN-28细胞的杀伤作用.方法 实验设MKN-28肿瘤细胞对照组、单纯外周血单个核细胞对照组、照射和未照射的外周血单个核细胞与肿瘤细胞共培养组,照射剂量为0.5～3Gy.利用吖啶橙/溴化乙锭(AO/EB)荧光双染色法,观察外周血单个核细胞对肿瘤细胞的杀伤情况.结果 在外周血单个核细胞照射后各组培养至144h均有大量细胞死亡,存活细胞明显少于未照射组,培养至240h时,照射与非照射组中存活的外周血单个核细胞均减少,但是在照射的各组中减少更为明显.在外周血单个核细胞与MKN-28肿瘤细胞共培养组中,各照射组间在培养72h内无明显差异,在共培养96～240h时,0.5～2Gy γ射线照射外周血单个核细胞对胃癌细胞的杀伤作用明显增强,尤其是1Gy 组.而2.5与3Gy γ射线辐照组对肿瘤细胞的杀伤作用明显低于0.5～2Gy各组,在培养至240h时,仍有肿瘤细胞存活并出现增生.结论 γ射线辐照对某些外周血单个核细胞有损伤作用,0.5～2Gy γ射线辐照的外周血单个核细胞杀伤肿瘤细胞活性增强,肿瘤细胞对辐照后的外周血单个核细胞有趋化及细胞毒作用,2.5Gy和3Gy γ射线辐照对分离后的外周血单个核细胞对肿瘤细胞杀伤有抑制作用.     

多聚胺阳离子脂质体转染体系的构建

目的 制备多聚胺阳离子脂质体（Polyamine Cationic liposome，PCL），转染哺乳动物细胞，评估其转染效率及细胞毒性，筛选高效低毒的阳离子脂质体转染体系。方法 多聚胺阳离子脂质TC—Chol与中性磷脂DOPE以一定比例，制备PCL，通过转染以增强型绿色荧光蛋白为报告基因的质粒PIRES2-EGFP入Hela细胞，倒置荧光显微镜下检测转染细胞的报告基因表达，通过MTT法，检测细胞毒性，筛选阳离子脂质体与DNA结合的最佳比例及最佳转染时间。结果 多聚胺阳离子脂质体与DNA的质量比为3～4：1时可达到高效低毒，转染后48h转染效率最高。结论 由TC—Chol与DOPE制备的多聚胺阳离子脂质体可提高转染效率，在一定条件下可达到相对高效低毒，为基因转染和基因治疗提供可靠的实验室依据。     

离子化修饰明胶纳米凝胶的制备及其超声触发释药性质

目的探索明胶离子化修饰纳米凝胶的制备、形态和超声触发释药特性。方法利用氟离子共沉淀法制备了载有阿霉素的明胶离子化修饰纳米凝胶。高效液相色谱法测定阿霉素的含量和包封率,电子显微镜测定明胶离子化修饰物的粒子大小和形态。用激光粒度仪测定其超声前后的粒径大小和分布。结果制得的明胶氟离子修饰纳米凝胶平均粒径为(46±12) nm。阿霉素的载药量和包封率分别为0.091 g·L^-1和87.2%。在37 ℃体外试验时，48.5%的药物在50 h内释放。在20 kHz，0.4 W·cm^-2功率密度超声波作用下，该体系在7～8 min时间内释放出51.5%的药物，远高于对照组的10%。粒径从(46±12) nm变化到(1 212±35) nm,而停止超声波3～4 min后体系恢复原状。结论该体系具有灵敏的可逆超声触发释药特性。     

平阳霉素明胶微球的制备及其释药特性

采用优化的双相乳化冷凝聚合法，制备粒径适当的平阳霉素明胶微球，研究其体内外和颈动脉栓塞化疗的释药特性；并对介入栓塞给药、静脉给药、灌注给药3种方法的效果加以对比分析。结果表明明胶微球粒径分布较好，体外释药有明显的缓释作用，微球颈动脉栓塞可以显著提高肿瘤化疗效果。     

肝动脉灌注阿霉素毫微粒在荷肝瘤鼠体内的药物分布及药效研究

目的研究阿霉素毫微粒（ＮＡＤＭ）经肝动脉灌注后在荷肝肿瘤鼠体内的药物分布与药效．方法ＳＤ纯系大鼠９０只，建立Ｗ２５６移植性肝癌模型并随机分为６组，每组１５只动物，其中２组供药物分布研究，４组供药效研究．药物分布组经肝动脉以２ｍｇ／ｋｇ药物剂量分别注入ＮＡＤＭ与游离阿霉素（ＦＡＤＭ），每组于给药后１，５，１５ｈ各处死５只大鼠，分别提取血浆、肝、心、脾、肺、肾、肝肿瘤样品，采用反相高效液相色谱荧光检测法测定药物浓度；药效组经肝动脉分别灌注生理盐水（ＮＳ），ＦＡＤＭ、阿霉素加空白毫微粒（ＡＤＭ＋ＮＰ）和ＮＡＤＭ．结果给药后１，５，１５ｈ时ＮＡＤＭ组大鼠肝、脾、肝肿瘤中阿霉素浓度均显著高于ＦＡＤＭ组（Ｐ＜００１），而血浆、心、肺中阿霉素浓度则显著降低（Ｐ＜００１）．与ＦＡＤＭ及ＡＤＭ＋ＮＰ组相比，经ＮＡＤＭ治疗的大鼠生存期显著延长（Ｐ＜００１），对肿瘤生长的抑制更为明显（Ｐ＜００１），肿瘤坏死更广泛，更彻底．结论ＮＡＤＭ经肝动脉给药后改变了阿霉素的体内分布特征，对肝肿瘤表现出明显的靶向性，并显著提高阿霉素的疗效     

骨缺损修复材料可降解速固化骨水泥结构特征及力学性能

目的 分析异体脱钙骨基质（DBM）骨粒复合磷酸钙骨水泥（CPC）及氰基丙烯酸正丁酯粘合剂（NBCA）后材料的扫描电镜结构特征及生物力学性能。方法 将DBM骨粒与CPC以1：1体积比搅拌均匀，加适量NBCA，制成DCN骨水泥；扫描电镜观察复合材料结构特征，力学试验机测定材料生物力学性能。结果 扫描电镜发现，CPC与DBM均匀复合，CPC被覆DBM表面呈规则有序海绵状，其中存在较多大小不规则、相互连通的自然裂隙；材料的抗压及拉伸极限强度较CPC明显提高。结论 DCN骨水泥具有相互联通的自然裂隙及潜在的骨粒通道，并可提供较好的机械支持和固定作用的骨修复材料。