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11.
12.
康复运动对冠心病人PTCA支架术后功能贮量的影响 总被引:2,自引:8,他引:2
目的:研究康复运动对PTCA支架术后病人功能贮量的影响。方法:选择冠心病PTCA支架术后病人67例,随机分为A组(康复组,36例),B组(对照组,31例),A组进行5-6个月的个体化运动程序训练,比较运动前、后两组病人的最大运动负荷(METmax和RPP)。结果:经康复运动训练A组METmax和RPP提高28.1%、4.6%,按B组有显性差异(P<0.01)。结论:冠心病PTCA支架术后病人经过康复运动可以提高其功能贮量。 相似文献
13.
目的探讨伴和不伴鼻息肉的慢性鼻-鼻窦炎患者筛窦的细菌学是否存在不同。方法选取行鼻窦手术的慢性鼻-鼻窦炎患者100例为研究对象,根据患者是否伴有鼻息肉分为两组,伴有鼻息肉者59例为伴息肉组,未伴有鼻息肉者41例为无息肉组,鼻内镜手术中取得前筛黏膜标本,进行病原菌培养。结果送检黏膜标本经需氧与厌氧培养共有87例分离出病原菌,阳性率为87.00%,其中伴有息肉组、无息肉组阳性率分别为86.44%、87.80%,两组比较差异无统计学意义(P0.05);伴有息肉组需氧与厌氧菌混合感染率为86.27%,无息肉组混合感染率为83.33%,比较差异无统计学意义(P0.05);伴有息肉组患者共检出病原菌137株,无息肉组患者共检出病原菌118株,两组感染革兰氏阳性菌、阳性菌感染分布菌株比较差异无统计学意义(P0.05)。结论伴有及不伴有鼻息肉的慢性鼻-鼻窦炎患者前筛细菌学无明显不同,均以厌氧菌混合感染为主,细菌感染并非引起鼻息肉发生的相关机制,鼻息肉的存在对感染病原菌构成无明显影响。 相似文献
14.
目的 探讨凋亡素下调HepG2细胞热休克蛋白70 (HSP70)的分子机制.分析凋亡素与HSP70启动子区热休克元件(HSE)的相互结合作用.方法 应用凝胶电泳迁移率分析(EMSA)法检测凋亡素与HSE的结合;荧光素酶报告基因实验进一步分析凋亡素在细胞内与HSE的结合能力.结果 EMSA结果表明凋亡素在体外和细胞水平可以直接与HSP70启动子区的HSE结合,凋亡素浓度越高,与HSE结合能力越强;Luciferase报告基因结果显示凋亡素对HSE具有专一的结合能力,揭示在与HSE结合上,凋亡素与HSF1间存在竞争关系.结论 凋亡素与HSP70启动子区HSE序列结合,抑制HSP70转录的起始,显著下调HSP70的表达,解除HSP70对肿瘤细胞的保护作用,诱导肿瘤细胞的凋亡. 相似文献
15.
婴儿出生后从脐带结扎开始到整28天前的一段时间定为新生儿期.绝大多数新生儿为足月分娩,即胎龄》37周、《42周(260~293天),出生体重一般在2 500~3 999 g之间,无任何疾病.正常新生儿中普遍存在着一些特殊表现,属正常范围.但需要和一些疾病相鉴别,除外各种致病因素.…… 相似文献
16.
病例:患儿,女,2月,系G1P1,母孕39周+5因母亲妊高症行剖宫产,生后无窒息,Apgar评分不详,出生体重3600g。出生时诊断为先天性上腭裂。入院前1天为求上腭裂系统诊治就诊于口腔医院,入院前14h出现呼吸困难,进行性加重,因病情危重急转我科病房。入院查体:体温:37.3℃,呼吸:20 相似文献
17.
鲍曼不动杆菌耐药性及抗菌药物的选择 总被引:2,自引:0,他引:2
鲍曼不动杆菌是医院感染的重要病原菌,近年来感染病例增多,且其耐药性日益严重。本文对鲍曼不动杆菌耐药性及抗菌药物的选择进行了综述,旨在为临床治疗鲍曼不动杆菌感染提供参考。 相似文献
18.
体外高氧对人胚肺成纤维细胞增殖、凋亡的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨高氧对体外培养的人胚肺成纤维细胞(HELF)增殖、凋亡的影响。方法将生长良好的HELF传代后,用无血清培养基培养24 h,分别置于空气及90%高氧的细胞培养箱中,培养5 d,绘制细胞生长曲线,免疫组化法检测增殖细胞核抗原(PCNA)蛋白表达,流式细胞术检测细胞凋亡率。结果与空气相比,高氧抑制HELF的增殖,诱导HELF凋亡(P〈0.05或〈0.01),且随高氧暴露时间延长,呈现明显的时间依赖关系。结论体外高氧对HELF具有明显的抑制细胞增殖和促进细胞凋亡作用。 相似文献
19.
20.
目的探讨酚妥拉明治疗婴幼儿哮喘之安全有效剂量.方法将58例婴幼儿哮喘患者按年龄、病情随机分层抽样,分为三组:对照组给予氨茶碱、地塞米松静点,以及一般抗炎、吸氧、糜蛋白酶雾化治疗;观察Ⅰ组、观察Ⅱ组分别在上述治疗基础上给予0.25mg/kg及0.5mg/kg剂量的酚妥拉明治疗,每日一次,观察疗效及副作用发生例数,并行统计分析.结果三组疗效比较,H=210.9,P<0.01,差异显著,观察Ⅰ组与观察Ⅱ组之间疗效比较,u=9.508,P<0.01差异显著.两个观察组副作用发生率比较,X2=1.373,P>0.05无显著差异,3例发生副作用的患者均小于6个月,副作用发生率为7.5%.结论每次给予0.5mg/kg剂量的酚妥拉明能安全有效的控制婴幼儿哮喘发作,但对小于6个月的婴幼儿宜慎重选用. 相似文献