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51.
联苯双酯与环孢素合用对大鼠肝药物代谢酶的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:阐明联苯双酯与环孢素合用对药物代谢酶的影响.方法:采用分光光度法测定联苯双酯、环孢素及两者合用时大鼠肝微粒体红霉素N-脱甲基酶(erythromycin demethylase,ERD)、氨基比林Ⅳ-脱甲基酶(aminopyrence N-demethylase,ADM)和谷胱甘肽s转移酶(glutathione S transferenase,GST)的含量或活性.结果:灌胃给药8 d,联苯双酯(200 mg·kg-1)对ADM和GST没有明显诱导作用,但对ERD有显著诱导作用(P<0.01);环孢素(20 mg·kg-1)对ERD和GST没有显著抑制作用(P<0.01);但对ADM有显著抑制作用;联苯双酯与环孢素合用对ADM和GST均有明显抑制作用(P<0.01).结论:BFD是药物代谢酶ERD(CYP3A4)的诱导剂,是ADM(CYP1A1,281,2C11)的抑制剂;BFD与环孢素合用可以抑制ADM(CYP1A1、2B1、2C11)和GST的活性. 相似文献
52.
新时期军队医院临床药学建设 总被引:2,自引:1,他引:1
新时期军队临床药学建设的方向是药师走出药房,走向临床,贴近病人,但这并没有现成的模式可循,本介绍了尝试开展临床药学工作的一些做法和体会。 相似文献
53.
对比研究经脾动脉和耳静脉灌注氟尿嘧啶时经门静脉测定的药代动力学,以评价在肝恶性肿瘤的血管内介入治疗中,经脾动脉灌注化疗药的临床治疗价值。对脾动脉灌注组(IA组)和耳静脉灌注组(IV组)均行门静脉插管取样测定,采用高效液相色谱仪检测门静脉血中氟尿嘧啶,进行药代动力学对比分析。结果显示,IA组各血样的血药浓度均高于IV组,前者之血药峰值比后者高64%,前者曲线下面积比后者大42%,提示经脾动脉灌注化疗药,门静脉内可达较高血药浓度,有利于对由门静脉供血的肝恶性肿瘤外围部分的控制。 相似文献
54.
摘要:新型冠状病毒肺炎疫情形势严峻,给各行业造成了巨大的影响,对相关药物临床试验的顺利开展也带来了新的挑战。临床研究从业人员正在积极应对,临床试验结合线上办公是应急也是趋势。利用互联网平台,采取信息技术进行沟通和文档处理,加强感染控制和防护知识培训,增强人员防护意识,制定疫情期间试验相关标准操作规程是保障临床试验正常有序开展的有效途径和方法。本文针对疫情相关药物临床试验实施过程中所遇到的若干问题,提出相应的对策,以保证受试者权益得到保护,确保临床试验实施的规范性,试验数据和结果的可靠性、完整性。 相似文献
55.
目的对非洛地平双层渗透泵控释片的处方工艺和体外释放度进行研究。方法采用星点设计对处方进行优化,并计算自制片与国外上市缓释片体外释药数据的相似因子。结果最优化处方组成:含药层片芯中氯化钠30mg,助推层聚氧化乙烯110mg,羟丙甲基纤维素7mg,包衣液中醋酸纤维素与聚乙二醇4000(polyethylene glycol4000,PEG4000)的比例为1.8:1、包衣增重为8%。最优处方的3批样品在14h内呈零级释放特征,体外释药特征与国外缓释片相似(f2=65.8)。结论采用星点设计-效应面法,得到了非洛地平双层控释片处方优化模型,实现了该控释片的处方优化。自制片与国外缓释片体外释药行为相似。 相似文献
56.
为方便我国的医生和患者,合资或外资制药企业生产的药品,往往提供了中英文两种版本的说明书。可是有位细心的临床药师发现问题—— 相似文献
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59.
本文在SD大鼠肝缺血45、60分钟再灌注0、10、60、120分钟不同时限,同步观察肝细胞内游离钙浓度([Ca~(++)]i),肝组织脂质过氧化自由基ROO幅值、SGPT和肝细胞超微结构病理变化。结果:缺血45分钟再灌注10分钟可见[Ca~(++)]i明显增加(P<0.05),此时ROO幅值升高不显著(P>0.05),以后二者随缺血及再灌注时间延长而增高,呈直线正相关(P<0.01)。缺血60分钟再灌注60~120分钟[Ca~(++)]i骤升并持续≥10~(-6)M,ROO幅值亦显著增加,细胞出现不可逆性损伤的病理改变。认为Ca~(++)细胞内超载及随后ROO大量生成所致膜损伤作用是肝缺血再灌注细胞损伤主要因素。 相似文献
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