Alzheimer病动物模型研究进展

A1zheimer病动物模型的研究,对本病的防治具有重要意义。近年来该病在动物模型研究方面取得了较大进展。本文综述了中枢胆碱能损害、代谢紊乱、自动免疫、转基因、缺氧和衰老所致的老年痴呆动物模型最新研究进展。     

加强监督管理 保证流通领域药品质量

加强监督管理保证流通领域药品质量毕秀玲吴浩李珠华（大连市药品检验所１１６０２１）随着我国市场经济的深入发展，药品经营企业迅速增加，特别是零售药店遍及城市大街小巷，给我们从事药品监督管理人员增加了工作难度，提出了新的要求。针对出现的新问题，我们配合卫生...     

应重视新药审评机构改革后的新药申报工作

国家药品监督管理局 (State Drug Administra-tion,SDA)自 1 998年 8月 1 9日正式成立以来 ,按照国务院的统一部署 ,进行了一系列药品注册管理办法的改革 ,包括组织机构的调整 ,法规的修改、完善和补充等。尤其是对新药审批办法 (含新生物制品审批办法 )作了较大的修改 ,既考虑到与国际接轨 ,又结合了我国的实际情况 ,有利于保护并促进我国民族制药工业的发展 ,为加入 WTO作了必要的准备。在强化药品监督管理的同时 ,还统一了药品监督管理机构 ,强调对新药研制开发的全过程进行严格、系统的监督管理 ,这对于保证临床用药的安全有效性 ,…     

中文科技论文隐性学术不端行为的调研分析及防范对策

【目的】 调研作者群体及其单位科研主管部门对论文作者署名、单位署名和基金项目标注修改的态度,剖析其原因,并从学术期刊编辑角度提出防范这3种情况下常见的隐性学术不端行为的对策,以期减少中文科技论文隐性学术不端现象的发生频次。【方法】 结合编辑工作实践确定修改论文作者署名、单位署名和基金项目标注中的隐性学术不端行为的常见表现,以调查问卷的形式,调查论文第一作者、通信作者、其他合著者及其单位科研主管部门对修改作者署名、单位署名和基金项目标注的态度。【结果】 第一作者表现出较为强烈的修改意愿,通信作者和其他合著者对此持开放态度,大多数单位科研主管部门对单位署名修改持否定态度,大多数第一作者在修改作者署名、单位署名和基金项目标注时会征求通信作者和原单位科研主管部门的意见。【结论】 学术期刊可采取在投稿环节通过投稿须知提前告知,在投稿系统中完善论文作者、单位和基金项目信息,要求提交版权转让协议与作者贡献声明等措施,预防作者对作者和单位以及基金项目的随意修改。在作者要求修改时,可要求作者提供附全体作者签名的纸质版修改说明,必要时还可要求单位科研主管部门盖章。期刊编辑应结合作者信息、作者贡献声明、版权转让协议和修改说明,认真查证比对,以识别并防范隐性学术不端行为,从而推动学术期刊健康发展。     

妊娠期糖尿病孕妇合并分娩巨大儿的危险因素分析:1 891例患者回顾性研究

目的 探讨妊娠期糖尿病（GDM）孕妇合并分娩巨大儿的危险因素。方法 纳入2012年1月- 2017年12月在南通大学第二附属医院产科接受产检和分娩的1 891例GDM孕妇资料。采用t检验、χ2检验和logistic回归分析孕妇体质量指数（BMI）、分娩孕周和血糖等多种因素与GDM孕妇合并分娩巨大儿的关系。结果 在1 891例GDM孕妇中,巨大儿发生率为14.17%。孕前和孕末期BMI每增加1 kg/m2,巨大儿的发生风险分别增加8.6%和18.4%;在校正混杂因素后,风险增加7.1%。与产前宫高低于37 cm的孕妇对比,产前宫高在37～39 cm或39 cm以上者合并巨大儿的风险增加485.3%和697.1%。产前腹围在103～108 cm及108 cm以上者发生巨大儿的机率升高（138.0%和363.0%,与产前腹围小于103 cm者比）。与HbA1c低于5.4%者比,HbA1c在5.4%～6.0%者合并巨大儿的风险增加了45.5%。同样,具有尿酮体阳性、分娩孕周大或糖尿病家族史等指征的孕妇合并巨大儿的风险也增加了（50.0%、71.3%、155.2%）。此外,甘油三酯（TG）每增加1 mmol/L,发生巨大儿的风险增加7.6%;HDL - c每增加1mmol/L,风险则降低53.7%。结论 GDM孕妇的产前体重、TG、HbA1c、酮体、分娩孕周、糖尿病家族史、产前腹围和产前宫高等都是GDM孕妇合并分娩巨大儿的危险因素。通过全程规范化管理和治疗,可以降低GDM孕妇合并分娩巨大儿的发生率。     

社区防控:拧紧“水龙头”

初到:到处都是感染风险新冠肺炎疫情防控有两个重点,一个是确诊患者的救治,另一个是社区防控。然而,刚到武汉,我发现武汉社区防控存在很多漏洞。用救灾模式应对传染病防控。疫情发生后,武汉市将绝大部分的精力和人力都放在确诊患者的救治上,社区防控和医学观察技术指导不到位。     

芪参颗粒的HPLC指纹图谱与多成分定量测定研究

目的建立芪参颗粒的HPLC指纹图谱分析方法,并对其中的主要成分进行同时定量分析,为芪参颗粒的质量控制提供依据。方法采用HPLC法,用Agilent Eclipse plus C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,0.1%甲酸乙腈溶液-0.1%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,检测波长254 nm,柱温30℃。建立10批芪参颗粒样品的HPLC指纹图谱,并进行相似度评价;通过与各组方药味的比对,对共有峰进行归属,通过LC-Q TOF-MS对所有共有峰进行鉴定,并对通过对照品比对确认的9个共有峰进行定量测定。结果 10批样品指纹图谱与对照指纹图谱的相似度均大于0.991;对标定的18个共有峰进行归属和鉴定,发现1、2、8、14、18号峰来自黄芪,3～7、9～11号峰来自金银花,12、13、15、16号峰来自丹参,17、18号峰来自甘草;通过对照品的指认,发现4号峰为绿原酸、8号峰为毛蕊异黄酮葡萄糖苷、9号峰为异绿原酸B、10号峰为异绿原酸A、14号峰为芒柄花苷、15号峰为丹酚酸B、16号峰为丹酚酸A、17号峰为甘草酸及18号峰为芒柄花素,并对这9种成分进行了定量测定,测定结果分别为6.676～10.213、0.628～0.963、1.018～1.886、1.082～1.972、0.477～0.790、11.327～17.788、0.519～0.908、2.000～3.638、0.010～0.016mg/g。结论建立的芪参颗粒HPLC指纹图谱和9个指标成分的同时定量测定方法专属性强,简便、可靠,重复性好,可为芪参颗粒质量控制和评价提供参考。     

重组人白介素-11对猕猴的长期毒性实验

目的：观察重组人白介素-11（rhIL-11)对猕猴的长期毒性。方法：18只猕猴分别按体质量随机分为4组，高剂量组6只，余均为4只。低、中、高剂量分别为0.1、0.3和1.0mg/kg.每天sc给药1次,连续90d.停药观察30d.观察症状和检测项目有:一般状况、心电图、血液学及生化指标、尿液、免疫、骨髓、脏器质量、组织学检查。结果：所有给药组猴猴食量明显减少。体质量有所减轻，并有短暂性发热，低剂量组有1只猕猴肢全活动受限，震颤，高剂量组1只猕猴出现呕吐，1只死亡，给药组RBC、Hb、Hct、MCV、MCH和MCHC均明显降低，Plat则明显增高。ALT、SAT、LDH活性明显下降，TP和Alb含量明显下降，ALP活性明显升高，给药90d各给药组猕猴均出现抗IL-11抗体，免疫复合物也明显增高。高、中剂量组骨髓有核细胞增生明显活跃。给药组心、肝的绝对质量有增大的趋势，相对质量明显增大，给药90d时，给药组猕猴肝、肾出现明显的细胞变性，中、高剂量组重于低剂量组，停药后30d上述变化的均趋向恢复。结论：rhIL-11对猕猴的毒性靶器官及系统有：血液系统、肝脏、肾脏、肾脏、免疫系统、骨髓。其毒性损害均为可逆性。rhIL-11对猕猴的3个月长期毒性安全剂量为每次0.1mg/kg。     

社区医院核心竞争力的思考

社区医院定性为公益性单位,其经营方式和管理理念与一般的公立医院和私营医院不同,核心竞争力的定位和构建方面也自成一体.本文通过对社区医院核心竞争力的构建原则、基本要素、构建的关键环节、构建载体等的分析,为社区医院核心竞争力的构建提供参考.