维生素C和烟酰胺对原代培养人角质形成细胞的影响

目的 探讨维生素C和烟酰胺对原代培养人表皮细胞的增殖和分化的影响，为临床应用提供实验基础。方法 取正常人手术切除的包皮，应用热溶素分离表皮与真皮，以胰蛋白酶及EDTA分离表皮细胞为单个细胞。以NIH-3T3作为饲养细胞，单个表皮细胞培养于表皮完全培养基内。将培养的人表皮细胞等分为三份；一份加维生素C，一份加烟酰胺，另一份为完全培养液对照组。应用免疫组化和蛋白质免疫斑点印迹阵列技术检测C-myc、细胞周期蛋白D1、丝聚合蛋白及内披蛋白的表达情况。结果 各组集落数不同，维生素C组 > 对照组 > 烟酰胺组，维生素C组的集落形态与对照组近似，而与烟酰胺组差异较大。与对照组相比，维生素C组C-myc、细胞周期蛋白D1、丝聚合蛋白及内披蛋白的表达均上调（P 值均 < 0.05）；烟酰胺组丝聚合蛋白表达显著上调（P < 0.01），内披蛋白表达变动不明显（P > 0.05），而C-myc表达下调（P < 0.05）。结论 维生素C对人角质形成细胞的增殖和分化均有促进作用。烟酰胺对人角质形成细胞的分化有促进作用，但对其增殖却有抑制作用。     

金银花对大鼠体内和体外RBL细胞的抗氧化保护作用及其机制

目的：从细胞和分子水平探讨金银花（HS）对机体内外的抗氧化作用及其机制,为金银花的临床应用提供理论依据。方法：体外培养的人肝RBL细胞与0.25 g?L-1的金银花共培养前或后加H2O2（氧化剂）,应用MTT和TUNEL实验检测细胞生存率和凋亡率,免疫组织化学/免疫印迹检测NF-κB、HSP-70、Bcl-2、Bax及 Caspase-3 表达水平,检测细胞内抗氧化酶体系的水平。建立金银花大、小剂量灌胃的大鼠动物模型,检测血浆抗氧化酶体系的总抗氧化能力（T-AOC）、超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱苷肽过氧化物酶（GSH-Px）、谷胱苷肽（GSH）、丙二醛（MDA）的水平。结果：金银花对RBL细胞的抗氧化和抗凋亡作用中,前保护（先加金银花,后加H2O2）高于后保护（先加H2O2,后加金银花）的效应;下调NF-κB和HSP-70的表达和Bcl-2/Bax比值,且前保护组凋亡率低于后保护组;同时也上调细胞内抗氧化酶体系的水平。金银花灌胃1～2 h后,大鼠血浆中T-AOC、GSH-Px、GSH、SOD含量较灌胃前显著增高(P<0.05),而MDA含量明显减低(P<0.05)。结论:金银花可通过上调体
内抗氧化酶体系并下调NF-kB信号传导途径呈现抗氧化、抗凋亡的保护作用。
     

寻常性银屑病患者皮损NF-κB,IL-6,p16,DNMT1和HDAC1表达及共表达的关系

目的探讨寻常性银屑病患者皮损中NF-κB,IL-6,p16的表达水平及各与DNMT1或HDAC1的共表达的关系。方法采用免疫组化法检测30例寻常性银屑病和30例包皮环切术皮损中NF-κB,IL-6,p16及各与DNMT1或HDAC1的表达和共表达,并利用计算机图像采集与分析系统对免疫组化结果进行平均光密度测定,分析各自表达水平及共表达定位的关系。结果寻常性银屑病皮损中NF-κB(96.25±1.92)和IL-6(129.11±10.47)的表达显著高于正常对照(NF-κB为67.53±2.03,IL-6为67.61±1.92);p16的表达(64.92±1.97)显著低于正常对照(84.01±12.01);此外,DNMT1和HDAC1各与NF-κB,IL-6,p16的共表达信号比较,正常对照组和病变组有差异,病变组在棘细胞浅层的表达均高于深层。以上差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论 NF-κB,IL-6,p16参与银屑病发病机制;棘细胞浅层可能参与银屑病的表观遗传调节。     

8-Br-cAMP对人视网膜母细胞瘤HXO-Rb44细胞抑癌基因表达的效应

目的 探讨８－Ｂr－CＡＭＰ对人视网膜母细胞瘤之ＨＸＯ－Ｒb４４细胞抑癌基因表达的 效庆及其对细胞生长的影响。方法 应用原位杂交、ＲＮＡ斑点印迹检测Ｐ１６＾ＩＮＫ４mＲＮＡ、p２１＾ＷＡＦ１mＲＮＡ、wp５３mＲＮＡ、mp５３mＲＮＡ和ＲｂｍＲＮＡ,应用免疫组织和化学和蛋白质斑点印迹技术检测ＰＣＮＡ－ＩＲ、p２１＾ＷＡＦ１－ＩＲ、 ｐ１６－ＩＲ、ｐＲｂ－ＩＲ、ｃｄｋ２、ＩＲ和ｃｄｋ４－ＩＲ。结果 在人ＨＸＯ－Ｒ     

电针诱导对机体白细胞总数及分类计数的影响

关于对人体或动物进行针刺或电针后,白细胞总数有一时增加,2—3小时达高峰,或有一时减少,已见报导。并且白细胞总数的变化也随针刺穴位、针刺强度和个体机能状态不同而异。关于电针诱导后白细胞分类计数中淋巴细胞及嗜酸性粒细胞减少,中性粒细胞增加的报导较多,但也有不同报导。此外,在电针诱导对自血液分离的淋巴细胞     

胃癌组织中错配修复基因hMSH2 mRNA的表达

目的 :研究hMSH2mRNA在胃癌、癌旁及正常胃粘膜组织中的表达。方法 :应用原位杂交技术 ,检测了2 7例胃癌、10例癌旁组织和 19例正常胃粘膜组织中hMSH2mRNA的表达。计数阳性细胞数。结果 :胃癌、癌旁组织与正常胃粘膜组织hMSH2mRNA原位杂交阳性率分别为 74 1% ,6 0 0 % ,6 8 4%。胃癌杂交阳性细胞数 (42 1±2 5 9) ,较癌旁 (99 7± 16 8)与正常组织 (175 8± 2 6 4)显著减少 (P <0 0 1) ;不同临床分期胃癌组织间阳性细胞数差异无显著性 (P >0 0 5 )。结论 :DNA错配修复基因hMSH2mRNA低表达可能导致基因组不稳定性进而诱发肿瘤     

微量血玫瑰花和淋巴细胞转化试验方法的观察和探讨

目前在细胞免疫检测方法中,常用的有玫瑰花试验、淋巴细胞转化试验、巨噬细胞移动抑制试验及微量细胞毒试验方法等。国外多采用静脉血,用血量较多,病员负担也较大。国内玫瑰花试验和淋巴细胞转化试验的单项检测方法中,皆有用微量血的报导。以前我们对前者也做过一些观察,现在我们考虑从耳垂取微量周缘血是否     

特应性皮炎患者过敏原两种检测方法的相关性

目的探讨皮肤点刺试验和血清变应原特异性IgE检测的相关性。方法同时采用皮肤点刺试验(SPT)和德国MEDIwlss敏筛过敏原检测系统检测60例特应性皮炎(AD)患者的过敏原,并对检测结果进行比较。结果皮肤点刺试验和血清变应原特异性IgE的阳性率分别为3.89%(140/3600)和7.42%(89/1200),后者明显高于前者,差异有统计学意义(P=0.000),且这两种检测方法不相关(P=0.207)。结论皮肤点刺试验和血清变应原特异性IgE检测特应性皮炎过敏原不相关,必要时可同时进行这两种方法检测,并结合病史判断病情。     

8—Br—cAMP对人白血病HL—60细胞生长,分化及有关基因表达的影响

观察８－Ｂｒ－ｃＡＭＰ对ＨＬ－６０细胞生长，分化及其相关基因的调节。方法组化化学、原位杂交和完整细胞ＲＮＡ斑点印迹结果８－Ｂｒ－ｃＡＭＰ作用２４ｈ，ＨＬ－６０细胞ｃ－ｆｏｓ癌基因和ｐ＾２１ｗａｆｌ抑癌基因表达明显升高，ｃ－ｍｙｃ癌基因表达明显降低；８－Ｂｒ－ｃＡＭＰ作用４８ｈ，ＨＬ－６０细胞生长、增殖明显受抑制，并向中性粒细胞方向分化。结论８－Ｂ可调整ＨＬ－６０细胞生长，分化及相关癌基因和抑癌基因     

EFFECT OF ELECTRO-ACUPUNCTURE ON MOUSE LYMPHOCYTE c-fosmRNA, ppENK mRNA, MEKIR AND Dyn-IR

ＩｎｔｈｅｐｒｅｖｉｏｕｓｓｔｕｄｉｅｓｉｔｗａｓｆｏｕｎｄｔｈａｔｔｈｅＥｒｏｓｅｔｔｅ,ｅｓｐｅｃｉａｌｌｙａｃｔｉｖｅＥｒｏｓｅｔｔｅ,ｌｙｍｐｈｏｃｙｔｅｔｒａｎｓｆｏｒｍａｔｉｏｎ,Ｔ4ｓｕｂｐｏｐｕｌａｔｉｏｎａｎｄｔｈｅｃｉｒｃｕｌａｔｉｎｇｌｙｍｐｈｏｃｙｔｅｗｉｔｈｒｅｃｅｐｔｏｒｓｆｏｒｍｅｔｈｉｏｎｉｎｅｎｋｅｐｈａｌｉｎ(ＭＥＫ)ｗｅｒｅｅｎｈａｎｃｅｄｉｎｔｈｅａｃｕｐｕｎｃｔｕｒｅｇｒｏｕｐ;ａｎｄｔｈｅｐｏｔｅｎｔＭＥＫｉｍｍｕｎｏｒｅａｃｔｉｖｉｔｙ(ＩＲ)ｌｙｍｐｈｏｃ…