Aβ25-35对PC12细胞周期及P21、CDK4、E2F1、BAX基因表达的影响

目的 观察β-淀粉样肽25-35（Aβ25-35）对体外血清饥饿培养PC12细胞周期及 P21、CDK4、E2F1和BAX基因表达的影响。方法 用终浓度为25?mol/L Aβ25-35诱导PC12细胞,流式细胞仪分析细胞周期的改变与凋亡的关系;RT-PCR 和Western blot检测P21、CDK4、E2F1和BAX基因mRNA和蛋白表达。结果 PC12细胞血清饥饿培养24h约90%停滞于G0/G1期;25?mol/L Aβ25-35诱导PC12细胞8、16和24h与对照组比较,S期细胞百分率增加(P<0.01),16h后细胞凋亡率增加(P<0.01),可见亚二倍体凋亡峰(Ap峰);25?mol/L Aβ25-35诱导PC12细胞0~20h, P21 mRNA和P21 蛋白的表达下降;CDK4、E2F1、BAX mRNA和CDK4、BAX蛋白表达增高。结论 Aβ25-35可诱导同步化于G0/G1的PC12细胞重新进入细胞周期并随之出现凋亡,其机制可能与下调P21 mRNA和P21蛋白的表达,增加CDK4、E2F1、BAX mRNA和CDK4、BAX蛋白的表达有关。     

hsa-miR-877-3p通过靶向MCM10调控卵巢癌细胞迁移和活性氧产生

目的 探讨has-miR-877-3p调控卵巢癌细胞迁移和活性氧（ROS）产生的作用机制。方法 运用生物信息学分析hsa-miR-877-3p在卵巢癌组织中表达,RT-qPCR检测卵巢癌细胞株中hsa-miR-877-3p表达。构建hsa-miR-877-3p过表达及抑制SKOV3细胞,RNA干扰技术敲低SKOV3细胞中MCM10基因,划痕实验及流式细胞术分别检测细胞迁移、ROS水平。结果 hsa-miR-877-3p在卵巢癌中表达低于正常组织（P<0.01）,其在卵巢癌细胞株SKOV3、A2780、A1847和8910中表达也降低（P<0.01）。hsa-miR-877-3p过表达抑制SKOV3细胞迁移、增加ROS水平（P<0.01）,而抑制hsa-miR-877-3p表达增加SKOV3细胞迁移（P<0.01）。MCM10基因沉默抑制SKOV3细胞迁移、促进ROS表达（P<0.01）。结论hsa-miR-877-3p可以通过调控MCM10基因抑制SKOV3细胞迁移并提高其活性氧水平。     

肽核酸-基因研究利器

肽核酸(PNA)是一种核酸类似物，它具有结构稳定性强、细胞毒性低、识别核酸序列特异性高、与核酸杂交的亲和性好等特点，但它的细胞膜穿透能力较弱。肽核酸可应用于基因研究中，包括检测突变基因、基因探针、基因功能研究、基因表达的控制和调节等。     

姜黄素对β-淀粉样肽（25-35）诱导去血清培养PC12

目的：探讨姜黄素（Cur）对β-淀粉样肽(25-35)（βamyloid peptide-25-35，Aβ25-35诱导体外去血清培养的PC12细胞周期异常与凋亡的影响。方法：PC12细胞用常用的去血清培养使细胞同步于G0期，用MTT比色法分析细胞存活率，流式细胞仪检测分析细胞周期与凋亡，Hoechst33258荧光染色观察细胞核凋亡的形态学改变，RT-PCR和Western blot从mRNA及蛋白水平检测p21基因的变化。结果：用不同终浓度(0，1.25，2.5，5，10，20 μmol&#8226;L-1)Cur预处理去血清培养的PC12细胞1 h，再用Aβ25-35处理24 h，细胞存活率增加；Aβ25-35引起的S期细胞百分率明显减少，凋亡率明显降低(P<0.01)，亚二倍体峰消失；核固缩、碎裂减少； p21 mRNA表达和P21 蛋白表达增加。结论：Cur可以影响Aβ25-35诱导的去血清培养PC12细胞周期分布及减少凋亡，可能与上调p21的表达有关。     

抗CD105单克隆抗体对大肠癌生长的抑制作用

目的 观察抗CD105单克隆抗体对大肠癌生长的影响.方法 建立裸小鼠人类大肠癌细胞动物模型,将44只裸小鼠随机分为2组,分别为抗体组和生理盐水组,抗体组在接种大肠癌细胞的同时,经腹腔注射抗CD105单克隆抗体,生理盐水组在接种大肠癌细胞的同时,经腹腔注射生理盐水,计算肿瘤体积和抑瘤率,并做组织病理学检查.结果 抗CD105单克隆抗体可抑制人类大肠癌细胞株LoVo的生长,最高抑瘤率为71.88%,抗体组与生理盐水组比较肿瘤明显受抑制(P<0.05).结论 抗CD105单克隆抗体对人类大肠癌细胞株LoVo的生长有明显抑制作用.     

抗Endoglin单克隆抗体对裸鼠胰腺癌移植瘤生长的影响

目的：观察抗Endoglin mAb对胰腺癌生长的影响．方法：建立裸小鼠人类胰腺癌细胞动物模型,将44只裸小鼠随机分为抗体组和生理盐水组,抗体组在接种胰腺癌细胞的同时,经腹腔注射抗EndoglinmAb;生理盐水组在接种胰腺癌细胞的同时,经腹腔注射生理盐水,计算肿瘤体积和抑瘤率,并做组织病理学检查．结果：抗体组小鼠一般情况明显比注射生理盐水组好;抗EndoglinmAb可抑制人类胰腺癌细胞株PC-3的生长,抑瘤率为67．13％,抗体组与生理盐水组比较肿瘤明显受抑制（P〈0．05）．结论：抗EndoglinmAb对人类胰腺癌细胞株PC-3的生长有明显的抑制作用,有希望作为胰腺癌的生物基因治疗方法．