生殖支原体和发酵支原体与胎膜早破,胎儿窘迫的关系研究

为探讨围产期生殖支原体、发酵支原体感洒与胎膜早破、胎儿窘迫的。本文应用目前检测支原体最灵敏、特异的套式聚合酶链反应技术检测了５３例胎膜早破、４２例胎儿窘迫孕妇和３２２例正常妊娠妇女宫颈找子Ｍｇ、Ｍｆ特异性ＤＮＡ。结果发现，胎膜早破孕妇的Ｍｇ和胎儿窘迫孕妇的Ｍｆ检出率明显高于正常妊娠者，相对危险性ＲＲ值分别为２．５８和５．２１。如将Ｍｇ和Ｍｆ合并观察，胎膜早破和和窘迫二组孕妇Ｍｇ和Ｍｆ总阳性率均明显     

早产儿并发肺炎与5种支原体感染的关系

目的　了解早产儿并发肺炎与支原体 (5种 )感染的关系。方法　收集 15 1例足月产儿和 10 1例早产儿的咽拭子标本 ,应用套式聚合酶链反应检测解脲脲原体 (Uu)、肺炎支原体 (Mpn)、人型支原体 (Mh)、生殖支原体 (Mg)和发酵支原体 (Mf)等 5种支原体核酸。结果　足月产儿Uu、Mpn、Mh、Mg、Mf检出率分别为 8.6 % ,3.3% ,2 .0 % ,0 %和 0 % ;早产儿分别为 4 1.6 % ,2 1.8% ,11.9% ,4 .9%和 0 % ,Uu、Mpn、Mh、Mg 4种支原体检出率显著高于足月产儿 (P <0 .0 1)。其中 4 9例剖宫早产儿的Uu、Mpn、Mh、Mg检出率也明显高于 98例足月剖宫儿。结论　新生儿早产与Uu、Mh、Mpn、Mg等支原体感染相关。     

新生儿听力和聋病相关基因联合筛查的临床意义

目的分析1027例新生儿听力筛查和聋病相关基因筛查的结果,探讨新生儿听力和聋病相关基因联合筛查的意义。方法所有新生儿进行听力筛查,初筛和复筛采用耳声发射法(OAE),复筛未通过者3个月行脑干诱发电位(ABR)检测诊断。所有新生儿利用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱检测与耳聋相关的4个基因GJB2、GJB3、SLC26A4及线粒体12SrRNA中的20个突变位点。结果 1027例新生儿中未通过听力初筛者124例,未通过听力检测者12例。检出基因位点突变者52例(5.06%,52/1027)。检出GJB2基因位点突变者31例(3.02%,31/1027),检出SLC26A4基因位点突变者21例(2.04%,21/1027)。结论新生儿听力和基因联合筛查提供了遗传病因信息,对早期诊断部分耳聋患儿非常重要,且对患儿和携带者将来婚前和产前的遗传咨询和指导干预具有关键性的指导作用。     

单枚Cage在腰椎退行性病变治疗中的疗效分析

目的探讨单枚Cage在腰椎退行性病变治疗中的临床疗效。方法采用后路节段性内固定加单枚Cage斜放治疗腰椎不稳、腰椎管狭窄症、退变性腰椎滑脱、椎间盘术后复发等退行性腰椎病变112例。通过测量X线片及进行NaKai评分,观察术前、术后及末次随访时腰椎曲线指数、相对椎间隙高度、Taillard指数、节段前凸角、腰椎生理前凸角、融合判断标准及临床疗效。结果本组共81例获得6～50个月的随访,平均20.3个月,患者腰腿痛均有不同程度的改善,根据NaKai评分标准进行评价,优44例,良29例,可6例,差2例,优良率为90.1%。内固定材料无松动、断裂,单枚Cage置入融合术后3～12个月X线片示达到骨性融合标准。腰椎曲线指数、节段前凸角、腰椎生理前凸角术前、术后无明显差异。Taillard指数、相对椎间隙高度术前、术后有明显差异。结论应用单枚Cage治疗腰椎退行性病变,能够有效地维持椎间隙高度,脊柱融合可靠,是一种比较理想的腰椎融合术式。     

输卵管组织中生殖支原体核酸检测研究

目的：探讨输卵管组织中生殖原体核酸检测方法。方法：应用原核生物通用引物克隆生殖支原体１６ＳｒＲＮＡ基因第Ⅰ至第Ⅲ可变区序列,据此自行建立生殖支原体核酸的套叠式聚合酶链式反应（ｎｅｓｔｅｄ ＰＣＲ,ｎＲＣＲ）。结果生殖支原体ｍＰＣＲ检测特异性高,灵敏度达１ｆｇ菌体染色体ＮＤＡ。４７例输卵管妊娠合并输卵管炎的输管组织中检出５例阳性,阳性ｎＰＣＲ产物经直接ＤＮＡ测序与生殖支原体标准株完全一致。结论：ｎＰＣＲ可能是生殖支原体核酸检测较为灵敏、特异的方法,为生殖支原体感染病因学诊断和分子流行病学诊断和分子流行病学研究提供了手段。