免疫疗法治疗眼肌型重症肌无力(附三例报告)

<正> 治疗方案:环磷酰胺按每公斤体重2.5mg计算加10％葡萄糖稀释后每日静点。同时肌注转移因子,隔日一次,每次3单位。同时口服卡慢舒,根据年龄不同,每日3次,每次5～10ml。疗程两个月,待症状完全恢复重症肌无力是肌病中常见病,目前认为系自身免疫性受体病,常规使用抗胆硷脂酶药,虽取得肯定疗效,但易复发和引起副作用,根据现代免疫学观点,我们选用环磷酰胺、转移因子、片慢舒联合疗法治疗3例眼肌型重症肌无力,已取得满意效果:     

椎管内肠原性囊肿一例

患儿,女,7岁。5岁时出现双下肢轻瘫伴痛温觉减退,2年后发展成四肢瘫伴痛温觉消失及排尿困难。1990年1月31日入院。体检:双上肢轻微周围性瘫,双下肢完全性中枢性瘫,第5颈髓节段以下痛温觉消失。脑脊液检查及Quecknstedt试验提示,脊髓蛛网膜下     

结核性脑膜炎的CT诊断(附68例分析)

分析68例临床确认为结核性脑膜炎患者的脑CT表现,发现直接征象为脑实质结核灶及脑基底池积脓,间接征象为脑积水、脑水肿及脑梗塞。并就结核性脑膜炎的CT诊断进行了探讨。     

骶骨前部缺损—一种常染色体显性遗传病

骶骨前部缺损是罕见的先天畸形,表现为骶骨前脊膜膨出或畸胎瘤。有人提出前者为X连锁显性遗传,后者为常染色体显性遗传。二者症状皆可隐匿或伴局部受压症状,其中便秘最常见。也可伴局部神经症状或中     

妥泰治疗小儿癫痫157例临床远期疗效观察

目的观察妥泰治疗各种类型癫痫的远期疗效、用药方法、不良反应及2岁以内婴幼儿用药安全性。方法对2001年以来登记并长期随访确认服用妥泰的各类小儿癫痫157例进行临床分析。患者年龄4个月。14岁,其中≤2岁22例。部分性发作112例,全身性发作34例,West综合征7例,Lennox—Gastaut综合征4例。妥泰单药治疗120例,加药治疗42例。妥泰开始量每天0．5—1mg/kg,以后每周增加0．5—1mg/kg,达到3-5mg／kg后,维持此量,酌情调整。结幂146例进入稳定期后发作减少≥50％,无发作128例。服用妥泰1年以上134例中无发作≥24个月56例,20例正在减量,8例停药,无复发。不良反应以中枢神经系统症状（19例）和食欲减退（10例）多见。加量快者不良反应发生率高。结论妥泰对各种类型癫痫均有良好效果,远期疗效显著、稳定。≤2岁婴幼儿疗效明显,安全性良好。妥泰是目前比较理想的抗癫痫药物。     

生川乌对小鼠神经行为的影响

[目的]研究生川乌对小鼠记忆获得能力、肌耐力和自发活动3种神经行为的影响.[方法]选用神经行为测试组合即Morris水迷宫试验、爬杆试验及小鼠自发活动试验,分别观察小鼠平均逃避潜伏期、爬杆持续时闻、小鼠自发活动数,每个试验设27.6、13.8、6.9g生药/kg 3个剂量组、阴性对照组和阳性对照组.[结果]在Morris水述宫试验中高剂量组小鼠平均逃避潜伏期与阴性对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05),其余剂量组小鼠平均逃避潜伏期与阴性对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05);爬杆试验中,各剂量组爬杆持续时间与对照组相比无统计学意义(P>0.05);在小鼠自发活动试验中,高剂量组小鼠在给药后30min自发活动数明显低于阴性对照组,差异有统计学意义(P<0.05),而中、低剂量组与阴性对照组相比,小鼠自发活动数的差异无统计学意义(P>0.05).[结论]在本实验条件下,尽管生川乌对小鼠的肌耐力无明显影响,但27.6g生药/kg体重时,可影响小鼠记忆获得能力以及抑制小鼠的自发活动,所以生川乌对小鼠神经行为仍有不良影响.     

静脉复合皮瓣修复指背复合组织缺损的方法及疗效

目的 探讨应用动脉化静脉复合皮瓣修复指背复合组织缺损的方法及疗效.方法 2008年8月至2011年5月,应用动脉化静脉复合皮瓣修复指背皮肤合并肌腱的复合组织缺损12例16指,其中12指采用带掌长肌的动脉化静脉复合皮瓣,余4指采用动脉化静脉复合皮瓣+游离掌长肌移植修复.结果皮瓣全部存活,术后随访9～24个月,平均13个月.手指外观、功能满意,无明显色素沉着,皮瓣感觉恢复良好(两点分辨觉平均为9 mm).结论 动脉化静脉复合皮瓣修复指背复合组织缺损是一种简单而有效的方法.     

超高龄绞窄性股疝肠坏死伴多处肠穿孔1例救治体会

股疝(femoral hernia)是疝囊通过股环经股管从卵圆窝突出,好发于中老年女性,发病率占腹外疝的3％～5％.股疝嵌顿率可高达60％[1],嵌顿后又极易发展为绞窄性疝,手术是唯一有效的治疗方式.早期发现、正确诊断及手术处理是减少嵌顿股疝相关并发症的关键.南充东方医院收治1例超高龄复杂绞窄性股疝并肠坏死、多处肠穿孔...     

3种乌头类中药在大鼠体内外的神经毒性

目的 考察几种常见乌头类中药的神经毒性.方法 采用体内、外给药的方法,大鼠连续90 d经口给予生川乌和生草乌,检测其对大鼠神经行为、血液、血液生化及脑组织的影响;采用大鼠胚胎海马神经元体外培养的方法,研究生川乌、生草乌和生附子对神经细胞的体外毒性.结果 经口给予生川乌和生草乌后,大鼠的神经行为、血液与血液生化指标无变化,脑组织检查未见异常;体外试验结果表明,生川乌、生草乌及生附子对大鼠海马神经元具有一定毒性,呈剂量效应关系,毒性强度为生草乌＞生川乌＞生附子.结论 乌头类中药在大鼠整体动物试验中未见神经毒性作用,但在海马神经元体外培养模型中,表现出神经毒性,这可能与血脑屏障及体内代谢有关.