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61.
目的:探讨结肠癌组织中β-catenin和Nanog表达及其对复发转移的预测作用.方法:采用免疫组化方法检测80例结肠癌组织β-catenin和nanog表达,RT-PCR检测20例冷冻标本肿瘤及癌旁组织中Nanog表达.结果:在80例患者中,35例出现复发转移,β-catenin和Nanog在转移组中表达率分别为65.7%(23/35)和60.0%(21/35),在非转移组中分别为31.1%(14/45)和26.7%(12/45),差异有统计学意义(x2=9.483,P=0.002;x2 =9.026,P=0.003).结肠癌原发灶分化程度不同,β-catenin和Nanog表达存在差异,但是同T和N分期没有明显联系.生存分析结果显示,不同表达状态其远处转移出现时间差异有统计学意义(P=0.000 2),两者均为阳性表达其转移率明显高于均为阴性表达.RT-PCR分析下结果显示,20例肿瘤组织中Nanog阳性表达率为35.0%(7/20),明显高于癌旁组织,P=0.018.结论:肿瘤组织中β-catenin和Nanog表达同结肠癌术后复发转移发生相关,两者联合检测有助于评估肿瘤转移的可能. 相似文献
62.
背景与目的 肺癌是人类肿瘤中最容易发生侵袭转移的恶性肿瘤之一.影响肺癌患者预后及生存的 最主要因素是远处转移.本文旨在分析具有相似遗传背景和不同转移潜能的人大细胞肺癌细胞株间基因甲基化的 差异,为深入研究肿瘤转移机制提供充分的目标基因选择和发现肿瘤相关的新基因的机会.方法 应用全基因组甲 基化芯片杂交技术分析具有相同遗传背景和不同转移潜能的人大细胞肺癌细胞株L9981和NL9980之间差异甲基化基 因,并运用生物信息学的方法分析这些差异基因.结果 与NL9980相比,在L9981细胞株中有1 552个高甲基化DNA 片断共涉及735个基因,其中656个已知基因及79个未知基因.低甲基化DNA片段1 787个,涉及809个基因,其中698 个已知基因及111个未知基因.这些基因涉及细胞生物进程及其调节、基因表达、信号传导、细胞通讯、细胞运 动、细胞粘附及血管生成等.结论 抑癌基因及信号通路负向调节基因的高甲基化及癌基因、细胞粘附因子的低甲 基化可能与L9981的侵袭性及克隆能力强有关. 相似文献
63.
目的 探究小剂量谷氨酰胺强化肠外营养支持在重度溃疡性结肠炎(UC)伴营养风险患者中的应用价值.方法 选取本院于2019年6月~2020年7月收治的重度UC伴营养风险患者83例,随机分为谷氨酰胺组(n=42)和对照组(n=41).两组均给予等氮、等热卡的肠外营养治疗,谷氨酰胺组添加丙氨酰谷氨酰胺注射液.观察两组治疗前后营... 相似文献
64.
65.
66.
目的 探讨miR-374a和miR-548调控非小细胞肺癌对吉非替尼耐药的机制。方法 1qRT-PCR检测转染载体miR-Zip-347a或p-miR-548b的HCC827-Gef和Calul细胞中miR-374a或miR-548b的相对表达水平;并检测转染pcDNA-Wnt5a和pcDNA-CCNB1及其对照载体的HCC827-Gef细胞中Wnt5a和CCNB1的相对表达水平。2MTS法检测敲除miR-374a或过表达miR-548b的HCC827-Gef和Calul细胞对吉非替尼的敏感性,并分析过表达蛋白Wnt5a或CCNB1的HCC827-Gef细胞对吉非替尼的敏感性;3荧光素酶报告基因检测共转染相应载体后的HEK293细胞中荧光素酶活性。4蛋白印迹分析转染p-miR-374a、p-miR-548b和p-miR-control的细胞中Wnt5a或CCNB1的表达水平。结果 1非小细胞肺癌细胞Calul和HCC827-Gef中miR-374a表达明显受到抑制或miR-548b过表达时,其对吉非替尼的敏感性显著升高;2HCC827-Gef细胞miR-374a和miR-548b过表达分别显著降低Wnt5a和CCNB1蛋白的表达;HCC827-Gef细胞中Wnt5a过表达可部分逆转非小细胞肺癌细胞对吉非替尼的耐药;转染p-miR-548b的HCC827-Gef细胞中CCNB1的再表达也说明了细胞对吉非替尼的敏感性。结论 miR-374a和miR-548b分别通过靶向Wnt5a和CCNB1基因调控非小细胞肺癌细胞对吉非替尼的敏感性。 相似文献
67.
目的 探讨中国汉族儿童亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因的单核甘酸多态(MTHFR 677C→T及1298 A→C突变)对儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)发病风险的影响.方法 收集176例ALL患儿以及与其匹配的170例对照者外周血,通过多重单碱基延伸反应(SNaPshot SNP分型技术)检测MTHFR C677T和A1298C基因型.结合临床资料,比较不同基因型对儿童ALL发病风险的影响及与临床危险度的相关性.结果 MTHFR C677T位点和MTHFR A1298C位点的各基因型在病例组与对照组间分布差异无统计学意义.兼具二种突变的基因型677CT/1298AC分布频率在病例组与对照组间分布差异无统计学意义.MTHFR C677T基因多态性在临床危险度分型及复发组中分布差异有统计学意义.MTHFR 677基因型TT在标危组中占43.0%,高于中危、高危及复发组的频率(P < 0.01).MTHFR 677基因型CC在标危组中占24.0%,低于中危、高危及复发组的频率(P < 0.05).结论 MTHFR 677基因型与儿童ALL的临床危险度分型和复发相关.MTHFR基因677C→T突变可能对中国儿童ALL有一定保护性作用. 相似文献
68.
目的:前瞻性研究耳穴贴敷配合局部冷敷治疗急性踝关节扭伤的临床疗效.方法:将120例患者随机分组,观察组60例取耳穴贴敷王不留行籽,对照组60例局部外用跌打镇痛膏,通过疗效定量统计对比,分析两种治疗方法的临床效果.结果:观察组总有效率为100%,痊愈率80.0%,显效率93.3%,无效率0%;对照组总有效率90.0%,痊愈率55.0%,显效率73.3%,无效率6.67%.经x2检验,两组之间的差异有统计学意义(P<0.05);在对两组病人的疗效定量对比中,经t检验,观察组较对照组每周的差异均具有统计学意义(P<0.01).结论:耳穴贴敷配合局部冷敷治疗急性踝关节扭伤具有明显的临床疗效,且费用低,值得推广. 相似文献
69.
目的探讨早产儿家长洗手依从性及认知情况,并探讨其依从性差的原因,以期为提高护理服务质量提供依据。方法便利抽样法选取2010年3-8月在温州医学院附属第二医院出生并入住该院新生儿科的早产儿的家长102名为研究对象,采用自制的问卷对早产儿家长的洗手认知情况进行调查,统计家长的洗手依从情况并分析其依从性差的原因。结果 102名家长中洗手依从性高的仅为26名(25.49%),洗手依从性中的21名(20.59%),洗手依从性差的55名(53.92%)。早产儿家长洗手依从性差的原因依次为洗手指征未掌握;医护人员健康宣教未到位因而不知如何正确洗手;思想上未重视;宝宝哭闹,繁忙顾不上;担心洗手剂残留对宝宝身体有伤害;担心频繁洗手对自己皮肤伤害大。培训前,家长对洗手的重要性认识不全,掌握较好的只有60名(57.69%),对洗手指征及正确洗手程序的认知度更低,有超过50%的家长不知道如何正确洗手。培训后,对洗手重要性了解较好的达98名(96.08%),洗手指征掌握得最好,升至100%,洗手程序的掌握度也有明显提高,干预前后各项差异均有统计学意义(均P<0.01)。结论早产儿家长的手卫生知识认知差,洗手依从性低,医护人员应采取有效的干预措施,提高早产儿家长的洗手依从性及认知情况。 相似文献
70.