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71.
青少年特发性脊柱侧凸(adolescent idiopathic scoliosis,AIS)是最常见的脊柱畸形,占全部脊柱侧凸的74.7%,以女性多见[1]。目前AIS的病因学存在多种假说,包括遗传、骨骼发育异常、内分泌及代谢系统异常、神经系统异常以及结缔组织异常等[2-3]。近年的研究表明,AIS患者的神经系统存在异常表现,提示神经系统异常可能在AIS的发生发展中起着重要作用。本文将对既往AIS患者神经系统异常的相关文献进行综述。 相似文献
72.
目的:探讨女性青少年特发性脊柱侧凸(adolescent idiopathic scoliosis,AIS)患者自我形象评估的影响因素。方法:回顾性分析2010年9月~2011年3月在我院就诊的252例女性AIS患者,年龄12~18岁,平均14.5±1.8岁。均摄取患者站立位全脊柱正侧位X线片,并独立填写一份简体中文版SRS-22问卷。在站立位全脊柱正侧位X线片上测量Cobb角、顶椎旋转度、胸椎后凸角、腰椎前凸角、脊柱冠状面力线偏移及脊柱矢状面力线偏移等参数。采用相关分析研究各临床指标与自我形象评分的相关性。结果:患者平均Cobb角35.5°±12.8°;平均顶椎旋转度2.0°±0.7°;平均胸椎后凸角16.2°±9.0°;平均腰椎前凸角51.3°±9.8°;平均脊柱冠状面力线偏移1.2±0.7cm;平均脊柱矢状面力线偏移2.4±1.5cm;平均体重指数18.3±2.2;平均自我形象评分16.7±2.8分。胸弯和胸腰弯/腰弯的自我形象评分均与主弯Cobb角有相关性(r分别为-0.171,-0.225,P均<0.05);其中大角度胸弯组呈显著相关(r=-0.484,P=0.005)。而其他参数与患者自我形象评估均无明显相关性(P均>0.05)。结论:女性AIS患者的自我形象主要受主弯Cobb角的影响,其中大角度胸弯患者的自我形象受主弯Cobb角的影响最大。 相似文献
73.
目的从胎龄14.5 d的C57小鼠胚胎肝脏中分离、培养小鼠胚胎肝祖细胞(m HPCs),并将其诱导分化为胆管细胞。方法用荧光激活细胞筛选法(FACS)分选DLK1表面抗原阳性的小鼠胚胎肝细胞,并和小鼠胚胎成纤维细胞(MEFs)Transwell共培养或者单独培养。细胞免疫荧光检测刚分选和共培养4和6 d的DLK1~+细胞的甲胎蛋白(AFP)、白蛋白(ALB)及细胞角蛋白19(CK19)抗原的表达。结果体外共培养时,大部分DLK1~+细胞分裂增殖明显,呈葡萄状聚集生长。第4天,部分细胞开始贴壁增殖,形态开始变成梭形。结果显示,分选的DLK1~+细胞表达AFP和少量ALB,但不表达CK19;在共培养的第4天其开始表达CK19,和微弱表达ALB;第6天,其高表达CK19,而几乎不表达的ALB。结论应用FACS技术成功从E14.5胎肝细胞中分选出DLK1~+细胞并鉴定其大部分为mHPCs,并可在体外与MEFs Transwell共培养的条件下,诱导培养其分化为胆管细胞。 相似文献
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75.
【摘要】 目的:检测褪黑素对青少年特发性脊柱侧凸(adolescent idiopathic scoliosis,AIS)患者软骨细胞增殖的影响,并探讨其与AIS病因学的关系。方法:选取2009年1月~2010年12月在我院手术治疗的15例AIS患者(AIS组)和6例非脊柱侧凸患者(对照组)的软骨组织(髂软骨或棘突软骨)行软骨细胞培养。取P2代细胞分别用浓度为0M、10-11M、10-9M、10-7M、10-5M褪黑素连续刺激3d。加入Brdu 12h后用ELLSA法标记,显色后在酶标仪450nm波长下检测光密度(optical density,OD)值以评估软骨细胞的增殖情况。结果:不同浓度(10-11M、10-9M、10-7M、10-5M)褪黑素刺激以后,对照组软骨细胞的OD值分别增加了(5.7±6.7)%、(32.1±11.1)%、(57.5±11.9)%、(103.2±16.2)%(P<0.05)。AIS组软骨细胞的OD值相分别增加了(-0.3±22.3)%、(5.8±29.9)%、(12.7±36.1)%、(10.2±44.0)%(P>0.05)。结论:褪黑素可以有效促进正常软骨细胞增殖,但是却无法有效促进AIS患者软骨细胞的增殖,说明AIS患者中褪黑素信号通路调节软骨内成骨的过程可能存在异常。 相似文献
76.
77.
78.
伽玛刀成功治疗1例巨大多房性囊性听神经瘤报告 总被引:1,自引:0,他引:1
患者,男性,45岁。因右面部发麻,头晕,右侧听力下降2月,之后渐感行走步态不稳。于2000年11月1日来我中心检查:一般情况好,神清合作,瞳孔同园等大,眼球眼睑活动自如,面部运动,感觉正常,右耳听力(粗试法)严重下降,四肢肌力,张力正常,小脑平衡征阳性。CT检查提示“脑干”肿瘤, 相似文献
79.
目的 调查网约车驾驶员阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)患病情况,并分析其与交通事故的关系。方法 采取整群抽样调查的方法在2020年9~12月对我市3家网约车公司登记在案全部符合标准的362名网约车驾驶员进行调查。调查网约车驾驶员
OSAHS发生情况,并收集可能引起网约车驾驶员OSAHS的影响因素,在单因素分析基础上行多因素Logistic回归分析。结果 本次调查的362名网约车驾驶员中共有347名驾驶员同意参加本调查,应答率为95.86%。OSAHS组网约车驾驶员年龄、BMI、嗜睡患病率、高血压患病率及糖尿病患病率均高于非OSAHS组(P <0.05)。本次调查的网约车驾驶员中共有29人(8.36%)发生过交通事故,单因素基础上多因素分析结果显示:每日开车时长延长(OR =1.483,95%CI =1.079~2.037)、开车时间段为夜间(OR =1.474,95%CI =1.050~2.069)、嗜睡(OR =1.459,95%CI =1.036~2.056)、患OSAHS(OR=1.514,95%CI =1.081~2.121)为网约车驾驶员发生交通事故的危险因素,每日下车活动时长增加(OR=0.676,95%CI =0.467~0.977)为保护性因素(P<0.05)。结论 网约车驾驶员OSAHS患病率较高,与交通事故有相关性,此外每日开车时长、开车时间段、嗜睡及每日下车活动时间均与网约车驾驶员的交通事故发生有关系。 相似文献
80.
Summary: The purpose of this study was to verify that a combination of mild hyperthermia and do- cetaxel chemotherapy produces synergistic antitumor effects and to explore the action mechanisms of this treatment approach. The effects of docetaxel on the proliferation of cells from the estrogen receptor (ER)-positive human breast cancer cell line MCF-7 and the ER-negative human breast cancer cell line MDA-MB-453 were examined by 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) assay, and effective experimental concentrations of docetaxel were determined. The effects of mild hy- perthermia plus docetaxel therapy on apoptosis rate in the MCF-7 and MDA-MB-453 human breast cancer cell lines were analyzed by using flow cytometry with Annexin-V fluorescein isothiocyanate (FITC)/propidium iodide (PI) staining. The effects of these combined treatments on cell cycle progres- sion in the MCF-7 and MDA-MB-453 human breast cancer cell lines were examined by using flow cy- tometry. The effects of these combined treatments on the expression of apoptosis-related proteins and proteins in the mitogen-activated protein kinase (MAPK) pathways were analyzed by using Western blotting. The effects of these combined treatments on the expression of the heat shock protein 70 (HSP70) and the multi-drug resistance (MDR) gene product P-glycoprotein (Pgp) were examined by using Western blotting. The results showed that the half-maximal inhibitory concentration (IC50) of do- cetaxel for MCF-7 and MDA-MB-453 cells was 19.57±1.12 and 21.64±2.31 gmol/L respectively. Mild hyperthermia with docetaxel therapy could increase apoptosis rate in the MCF-7 and MDA-MB-453 cells. Apoptosis rate in MCF-7 and MDA-MB-453 cells was increased from (23.66±3.59)% and (18.51±3.17)% in docetaxel treatment group to (47.12±6.73)% and (55.16±7.42)% in mild hyperthermia plus docetaxel group, indicating that the mild hyperthermia and docetaxel therapeutic approaches exhib- ited significant synergistic antitumor effects. Treatments of mild hyperthermia plus docetaxel induced G2/M cell cycle arrest in the MCF-7 and MDA-MB-453 cells. Western blotting demonstrated that pro- teins in the MAPK pathway were expressed at higher levels in docetaxel-treated cells following mild hypothermia than those in cells treated with docetaxel alone. As compared with blank control group, cells from the mild hyperthermia plus docetaxel group exhibited significantly decreased B-cell lym- phoma 2 (Bcl-2) protein expression but slightly increased Bcl-2-associated X protein (Bax) expression. Western blotting results revealed that HSP70 and Pgp expression levels were significantly increased following mild hypothermia. It was concluded that treatments of mild hyperthermia plus docetaxel in- hibited the proliferation of human breast cancer cells, promoted apoptosis of breast cancer cells, and produced synergistic antitumor effects. 相似文献