虚拟实验及其在生理学教学中的应用

利用计算机和网络技术建立虚拟实验，是对传统实验教学的合理补充。本文介绍如何将Flash互动技术平台，结合其它软件，将视频、图片、动画等联合应用，建立人机交互的虚拟生理学实验系统。     

狭叶落地梅的化学成分研究

目的 对狭叶落地梅 Lysimachia paridiformis var stenophylla的化学成分进行研究。 方法 采用超声波辅助提取和色谱法提取分离,波谱法鉴定化合物结构。 结果 从狭叶落地梅中分离得到了12个化合物,分别鉴定为β-谷甾醇(1)、胡萝卜苷(2)、正十六烷酸(3)、原儿茶酸(4)、正四十二烷(5)、山柰酚(6)、槲皮素(7)、杨梅树皮素 (8)、柚皮素(9)、5-甲基山柰酚(10)、山柰酚-3,7-O-α-L-二鼠李糖苷(11)、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷(12)。结论 所有化合物都是首次从该植物中分离得到,化合物5、10、12为首次从该属植物中分离得到。     

利福平对附子急性毒性物质诱导降解的研究

目的:探究利福平对附子急性毒性物质的诱导降解效果。方法:建立附子诱导小鼠心律失常模型,通过分析心电图、血清乳酸脱氢酶同工酶1(lactate dehydrogenase isoenzyme,LDH1)活力和心肌组织切片比较不同浓度利福平诱导解毒的效果。结果:不同浓度的利福平溶液可以显著改善附子诱导的心脏损伤,部分逆转心动过速,减少心律失常的发生,降低心肌缺血发生率,抑制血浆心肌酶LDH1活性(P0.001),组织病理切片结果提示利福平可以减轻口服生附片后心肌损伤坏死程度。结论:利福平作为肝药酶诱导剂可以显著减轻附子的急性毒性,该作用呈剂量依赖性。     

鹿藿的化学成分及药理作用研究进展

目的 介绍有关鹿藿的化学成分及生物活性作用,为深入研究鹿藿提供参考.方法 对近年来国内外期刊中有关鹿藿研究的文献,进行了检索和综述.总结了鹿藿的化学成分、药理的研究进展.结果 鹿藿具有一定的杀精作用和很好的抑菌作用等.结论 鹿藿是一种极具开发价值的抗生育药物.     

中药复方联合水解酪蛋白肽对自发性高血压大鼠的降压作用及机制探讨

目的:考察中药复方(何首乌、罗布麻、丹参)联合水解酪蛋白肽对自发性高血压大鼠(SHR)的降压作用并初步探讨其作用机制。方法:分别采用SD大鼠和自发性高血压大鼠,实验前随机分为正常对照组、高血压模型组、卡托普利组、水解酪蛋白肽组、中药复方组及中药复方+水解酪蛋白肽低、中、高剂量组,每周测定尾动脉收缩压,连续给药4 w,末次给药24 h后,采用ELISA法检测大鼠血浆儿茶酚胺、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、醛固酮(ALS)水平和血清肾胺酶、一氧化氮(NO)、内皮素-1(ET-1)含量,检测大鼠血脂水平。结果:水解酪蛋白肽配伍中药复方何首乌、罗布麻、丹参可显著降低SHR尾动脉收缩压并能显著降低大鼠血浆儿茶酚胺、AngⅡ、ALS及血清ET-1、TC、TG、LDL-C水平,升高血清肾胺酶、NO水平(P0.05或P0.01)。结论:水解酪蛋白肽配伍中药复方何首乌、罗布麻、丹参有良好的降压效果,配伍用药明显优于单独用药,主要通过调节血脂、交感神经-肾上腺素系统、肾素-血管紧张素系统、血管内皮紧张因子-收缩因子系统等机制来降低血压。     

17β-雌二醇的快速舒血管效应及其内皮依赖和非内皮依赖的机制

 本实验旨在观察17β-雌二醇（17β-estradiol,E2）的快速舒血管效应并探讨其内皮依赖和非内皮依赖的作用机制。【方法】采用MyodapandMyodata血管张力仪进行体外血管灌流实验,测量鼠离体胸主动脉环等长张力。【结果】E2能浓度依赖性地快速舒张血管,浓度为10-9～10-6mol/L时,去内皮的血管环舒张程度明显小于内皮完整的血管环,而当E2浓度增加至10-5mol/L时,去内皮的血管环与内皮完整的血管环舒张程度无差异;在内皮完整的血管环,分别用左旋硝精氨酸甲酯（NG-nitro-L-arginine methyl ester,L-NAME）、亚甲蓝（methylene blue,MB）、他莫昔芬（tamoxifen）、甲基-β-环糊精（methyl-β-cyclodextrin,MβCD）预孵育均能显著抑制E2（10-6mol/L）的舒血管效应;而在去内皮的血管环,E2（10-5mol/L）能抑制CaCl2在无钙高钾溶液中诱发的血管收缩。【结论】E2的快速舒血管效应,具有内皮依赖性,与雌激素受体介导内皮释放一氧化氮（nitricoxide,NO）有关,且质膜微囊结构必须完整,而当E2浓度较高时主要是通过抑制细胞外的钙内流直接舒张血管，为非内皮依赖性。     

植物雌激素的心血管保护作用及机制

植物雌激素是一类存在于植物中,在结构和功能上类似于雌激素,并且具有类雌激素或抗雌激素作用的活性物质,但其不良反应明显低于雌激素.现主要总结植物雌激素的分类,并从植物雌激素对心功能、心肌电生理效应等方面阐述其对心脏的作用,通过对调节血脂、血管舒缩功能、血小板和抗氧化的作用阐述其血管保护功能及机制,为心血管疾病的预防和治疗提供新的思路.     

三七中人参三醇皂苷活血化瘀作用研究

目的：观察三七中人参三醇皂苷（PTS）的活血化淤作用。方法：实时监测犬脑血流量、脑血管阻力、心率、平均动脉血压,检测大鼠全血血小板聚集,检测大鼠动-静脉旁路血栓形成。结果：PTS注射液可以通过降低脑血管阻力,明显增加脑血流量来改善脑循环,PTS注射液能抑制二磷酸腺苷（ADP）诱导的大鼠血小板聚集和大鼠动-静脉旁路血栓的形成。结论：PTS具有良好的活血化淤功能。     

香港中文大学与中山大学医学教育课程教学的比较

以香港中文大学和中山大学为代表,分别从理论课、实验课授课情况以及临床教学开展情况对粤港医学教育课程教学进行比较,发现两校的课程结构各有优势与不足,应互相借鉴以共同提高。而重视早期接触临床和实践教学,为医学生成为合格的临床医生奠定坚实基础则是两校的共同点。     

Narc-1在动脉粥样硬化中的表达及意义

目的探讨NARC-1蛋白在新西兰兔动脉粥样硬化血管壁中的表达。方法选取健康纯种雄性新西兰白兔30只,适应性喂养1周后,随机分为对照组(15只,普通颗粒饲料喂养)和高胆固醇组(15只,高胆固醇组给予含高胆固醇的饲料),分别喂养12周后处死。分析两组动物主动脉内膜粥样硬化病变面积,免疫组化检测检测两组动物主动脉组织NARC-1蛋白的表达。结果高胆固醇组出现了明显的动脉粥样硬化病变,主动脉内膜面粥样硬化病变面积为(27.41±2.12)%,与对照组(0.51±0.20)%相比差异有统计学意义(P<0.05)。免疫组化证实NARC-1蛋白在高胆固醇组动物主动脉内膜壁较对照组组织呈高表达,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 NARC-1/PCSK9可能是影响动脉粥样硬化病变形成与发展的重要因素,为进一步对高胆固醇血症和动脉粥样硬化药物防治的研究奠定了基础。