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121.
犬胰腺缺血后十二指肠功能及病理变化观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察结扎犬胰十二指肠前、后动脉,胰尾动脉后十二指肠形态及功能的变化,为胰癌缺血治疗进行安全性评估。方法:用10条西安地区杂交犬,行胰十二指肠前、后动脉,胰尾动脉结扎,观察十二指肠缺血后犬的消化道症状及进食情况,十二指肠的病理学及功能变化,电镜扫描观察粘膜受损程度。结果:10条犬术后生存良好,无缺血坏死,无穿孔,未出现梗阻症状,病理变化主要为肠壁纤维增多的表现。结论:缺血不引起十二指肠穿孔,缺血治疗安全可靠。 相似文献
122.
随着腹腔镜的创伤小、恢复快等优点的体现,腹腔镜技术正逐步应用于肝脏外科.但肝脏为血供丰富器官,而且缺乏理想的腹腔镜下断肝器械,如何控制术中出血是制约腹腔镜在肝脏外科广泛开展的原因.这不但要求医生严格把握手术适应证,还须拥有丰富的开放肝脏外科手术经验. 相似文献
123.
目的:探讨完全腹膜外补片植入术(total extraperitoneal prosthesis,TEP)治疗嵌顿性腹股沟疝的可行性及临床疗效。方法:2005年7月至2009年6月应用腹腔镜探查内容物还纳及TEP治疗31例嵌顿性腹股沟疝患者。结果:31例TEP均获成功,无死亡病例。手术时间127~158min,平均136.4min。术中出血10~20ml。术中均有阴囊气肿,术后自行吸收。并发呼吸道感染2例,术后4d恢复饮食。住院7~11d,平均8.3d。随访4~52个月,平均19.4个月,无复发病例,3例下腹壁轻微感觉异常,无其他并发症发生。结论:TEP治疗腹股沟嵌顿疝是安全可行的。 相似文献
124.
巨噬细胞及转化生长因子-β1在肝外胆管损伤修复过程中的表达及其意义 总被引:2,自引:2,他引:0
目的 观察巨噬细胞 (MΦ)及转化生长因子 β1(TGF β1)在胆道愈合过程中的表达和分布 ,探讨其在良性胆管狭窄形成过程中的作用及意义。方法 通过制作犬胆管损伤修复模型 ,术后分为 1周组、3周组、3个月组、6个月组。采用免疫组织化学过氧化酶标记的链霉卵白素 (SP)法对MΦ、TGF β1在各组中的表达和分布进行研究。结果 MΦ 1周时表达 ,与其他各期比较差异有显著性(P <0 .0 5 ) ,3周~ 6个月表达差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ;TGF β1愈合过程中持续表达较强 ,各期比较差异无显著性 (P >0 .0 5 )。MΦ主要表达于粘膜固有层 ;TGF β1主要表达于肉芽组织、成纤维细胞、MΦ及血管内皮细胞。结论 MΦ、TGF β1高表达是造成胆道愈合过程成纤维细胞增殖旺盛、细胞外基质过度沉积、瘢痕增生的重要因素。 相似文献
125.
腹腔镜腹腔内置片加粘停宁治疗腹股沟疝(附85例报告) 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨粘停宁在腹腔镜腹腔内补片植入术(IPOM)治疗腹股沟疝的优越性。方法:应用腹腔镜腹腔内补网片法(intraperitoneal on laym esh,IPOM)及粘停宁治疗85例疝患者(其中嵌顿疝12例,双侧疝24例,复发疝20例)。结果:85例均在腹腔镜下完成手术,手术时间20~30m in,平均25m in,术中无并发症,无出血。住院3~7d,平均4d。术后恢复顺利,无肠粘连、腹腔感染、阴囊血肿。随访85例6~24个月,平均16个月,无复发。结论:腹腔镜IPOM及粘停宁方法治疗腹股沟疝安全可行,且患者创伤小,康复快,住院时间短,不易复发,无肠粘连等并发症。 相似文献
126.
急诊腹腔镜治疗老年人重症胆管炎38例临床分析 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:探讨老年急性重症胆管炎(acute severe cholangitis,ASCT)急诊腹腔镜治疗的可行性。方法:回顾本院收治的38例老年ASCT的临床资料,对其临床表现、治疗及预后进行分析探讨。结果:38例内镜及腹腔镜治疗均获成功。无严重并发症,围手术期死亡2例,死亡率5.26%。手术时间为60-189min,平均98.5min,住院时间4-12d,平均8.3d,术中出血50-400ml,平均95.8ml。结论:ASCT患者急诊微创腹腔镜手术治疗可行,且手术越早,效果越好。以微创手术为主的综合治疗是降低ASCT病死率的有效措施。延误手术时机、高龄、合并症是死亡的主要原因。 相似文献
127.
目的:应用RNA干扰技术抑制小鼠巨噬细胞RAW264.7细胞P2X7受体(P2X7R)基因的表达,建立稳定干扰细胞株,并观察其对细胞增殖和凋亡的影响。方法:用脂质体法将P2X7R shRNA重组质粒转染至RAW264.7细胞,经G418筛选后获得稳定干扰细胞株。细胞分为野生型(WT)组、阴性对照(NC)组和干扰(sh P2X7R)组。Real-time PCR法检测细胞中P2X7R mRNA的表达,Western blot检测细胞中P2X7R蛋白的表达;CCK-8方法检测细胞生长活性,5-乙炔基-2’-脱氧尿苷(5-ethynyl-2’-deoxyuridine,Ed U)掺入实验检测细胞增殖活性;流式细胞术分析细胞周期的分布和吞噬情况。结果:P2X7R shRNA能明显抑制RAW264.7细胞的P2X7R mRNA和蛋白的表达,抑制率在80%以上。48 h后,sh P2X7R组细胞的生长速度明显高于NC组和WT组(P0.05),增殖期细胞比例明显升高(P0.05),说明下调P2X7R基因能明显促进细胞增殖。sh P2X7R组的细胞周期出现改变,S期和G2/M期的比例明显上升,增殖指数增高(P0.05)。sh P2X7R组的细胞吞噬活性明显高于NC组(P0.05)。结论:本研究成功构建了稳定干扰P2X7R基因表达的小鼠巨噬细胞株RAW264.7,sh P2X7R能够明显促进RAW264.7细胞的增殖,改变了细胞的吞噬活性。 相似文献
128.
129.
130.