抗CD30L/CD153单克隆抗体的制备与初步鉴定

CD30L（CD153）是肿瘤坏死因子超家族（TNFSF）中的一个成员，属Ⅱ型跨膜蛋白，其胞膜外区与其他TNFSF成员（如TNF—α、LT—α和CIMOL等）有较高同源性，主要表达于活化T细胞、单核／巨噬细胞、中性粒细胞，以及某些髓系和淋巴系起源的造血系统的恶性肿瘤细胞。CD30L结合其受体CD30，介导分化和活化信号，促进细胞增殖和活化，     

乌鲁木齐医学与非医学高校学生对遗体捐献的认知状况分析

<正>尸体解剖是人类认识人体结构、探索疾病病因和培训临床技能的必备手段。恩格斯说:"没有解剖学,就没有医学",那么,没有尸体,就没有解剖学~([1])。目前,遗体捐献是世界各国医学教学、科研用尸体的主要来源,相比很多西方国家,我国遗体捐献事业发展缓慢。而经济、文化、教育水平相对发展缓慢的新疆,在遗体捐献工作进程中更加滞后,新疆医科大学作为乌鲁木齐市主要的遗体接收单位,在2000年～2017年     

产生抗心脏肌凝蛋白及其轻链单克隆抗体杂交瘤细胞系的建立及初步鉴定

心脏肌凝蛋白(cardiacmyosin,CM)及其轻链(cardiac myosin light chains,CM—LC)是心肌特有的结构蛋白质,其化学结构及免疫学性质均与其它组织来源者不同。当急性心肌梗塞(AMI)造成心肌细胞缺血坏死时,细胞膜通透性增加,CM—LC将释放入血循环中,造成血清CM—LC水平升高,故可检测血中CM—LC来诊断AMI。用血清CM—LC作为诊断AMI指标的特异性、敏感性、与梗塞灶大小相关性、以及高峰持续时间等均较血清酶学检查等指标为优。用放射性同位素标记特异性抗CM抗体,可进行活体AMI灶     

移植物细胞因子表达与小肠移植排斥反应相关性的实验和临床病例研究

目的结合移植物细胞因子表达的实验和临床病例研究，探索早期诊断小肠移植急性排斥反应的细胞因子相关的敏感指标。方法①两例短肠综合症患者接受活体小肠移植术。定期或病情变化时随时行内镜组织学检查并测定受体大鼠移植物sIL-2R、IL-4、IL-6和IFN-γ表达水平。②BN-LEW大鼠部分小肠移植，A组：SBT（n=20）；B组：SBT＋FK506（2．5mg／kg，n=20），术后第1、4、7、14和30天测定受体大鼠移植物sIL-2R、IL-4、IL-6和IFN-γ水平同时取移植肠黏膜行病理组织学检查。结果首例术后67d发生排斥反应，第2例于术后20d和80d分别发生强烈排斥反应。发生排斥反应相应时相均发生IL-2Rα、IFN-γ表达的显著升高，排斥反应控制后IL-2Rα迅速恢复，但IFN-γ仍在较高水平维持较长时间。A组大鼠术后第1天始即显示IL-2Rα、IFN-γ和IL-6表达的显著升高，于术后7d达到最高，移植后14d仍在高水平。B组仅术后第1天出现IL-2Rα、IFN-γ和IL-6表达的迅速升高，第4天已恢复至基本正常。结论移植物IL-2Rα、IFN-γ表达的升高与小肠移植急性排斥反应密切相关，有望成为早期诊断小肠移植急性排斥反应的敏感指标。     

JM细胞培养上清对人B淋巴细胞和小鼠脾细胞增殖的免疫调节作用

JM 是来自人胸腺不成熟 T 细胞的急性淋巴细胞白血病细胞系.本文以 SAC 刺激的人外周血纯化 B 淋巴细胞和小鼠脾细胞增殖为模型,观察了 JM 细胞培养上清(SPN_(JM))对人 B 淋巴细胞和小鼠脾细胞增殖的免疫调节作用.发现具有 T 细胞抑制活性的 SPN_(JM)对人和小鼠 B 淋巴细胞的增殖具有促进作用。在无 SAC 诱导时,SPN_(JM)与 HrIL—2协同对 B 细胞仍有促增殖作用.本实验还发现,高浓度时对 T 细胞具有抑制作用的 SPN_(JM),在低浓度时(1:640)对 T 细胞增殖亦具有促进作用.     

rHu TNF-α促进人胚和小鼠胸腺细胞增殖作用的研究

本文观察了rHuTNF-α对ConA诱导的10～15日龄BALB/C乳鼠胸腺细胞、脾细胞以及PHA或TPA诱导的20～32周龄人胚胸腺细胞增殖的调节作用。结果表明:rHuTNF-a对上述增殖作用均有显著的促进作用,并且呈剂量依赖关系;rHuTNF-a对rHuIL-2促进ConA诱导的小鼠胸腺细胞和脾细胞的增殖反应有协同作用。此结果提示rHuTNF-a在促进丝裂原诱导的胸腺细胞增殖作用中无明显种属特异性,并且对于了解TNF-a在胸腺细胞发育中的作用以及在某些病毒性感染疾病患者血清中高水平的TNF-a活性与胸腺功能改变的关系方面均有一定的意义。     

双侧下腹壁隐睾1例

解剖一具成年（约30岁）男性标本时，见其两侧睾丸位置异常（图1），此种变异较少见，报道如下。     

趋化性细胞因子对人Tc1和Tc2细胞内Ca~(2+)浓度变化的影响

为了探讨趋化性细胞因子在体外对人Tc1和Tc2亚群细胞内Ca2 + 浓度变化的影响 ,从PBMC中分离纯化CD8+ T细胞 ,在特定细胞因子及细胞因子抗体作用下 ,体外定向诱导出能长期培养的Tc1和Tc2细胞系 ,用免疫荧光染色结合流式细胞术分析对其进行鉴定后 ,通过流式细胞术检测在趋化性细胞因子刺激前后 ,细胞内Ca2 + 浓度的变化。发现受SDF 1作用后 ,Tc1及Tc2细胞内Ca2 + 浓度变化均不明显 ,而IP 10刺激后 ,Tc1及Tc2细胞内Ca2 + 水平在短时间内明显上调 ,且在Tc1胞内的上升幅度远高于Tc2细胞 ,在MIP 1β刺激后 ,也观察到类似趋势 ;受Eotaxin刺激后 ,Tc1及Tc2细胞内Ca2 + 水平均有微小上升 ,在Tc2细胞内的上升幅度略高于Tc1细胞。说明Tc1和Tc2细胞受趋化性细胞因子作用后 ,细胞内Ca2 + 浓度有不同程度的变化 ,且与趋化性细胞因子受体的表达呈现一定的相关性。     

发挥学科优势进一步办好免疫学学术刊物

免疫学是20世纪70年代迅速兴起并发展为生命科学中一门独立的前沿学科，随着与生命科学领域内许多学科的交叉和融合，免疫学刊物也随之发展并不断壮大。目前，国内现有免疫学期刊或相关免疫学期刊10余种，入编北京大学图书馆《中文核心期刊要目总览》的基础医学类并为中国免疫学会系列的有《中国免疫学杂志》、《现代免疫学》、《免疫学杂志》和《细胞与分子免疫学杂志》。     

TLSFJM抑制大鼠心脏移植排斥反应的作用

目的　在同种异体大鼠异位心脏移植模型中 ,探讨TLSFJM对急性移植排斥反应的抑制作用及机制。方法　以F344大鼠作为心脏移植受体 ,以LOU/CN大鼠作为心脏移植供体 ,建立大鼠异位心脏移植模型。受体大鼠分为 3组 ,于移植前后分别施以RPMI16 4 0、CsA或TLSFJM。每天观察移植心脏跳动情况 ,并于停跳当天或之前解剖观察。分别取供体大鼠脾细胞作为刺激细胞 ,取受体大鼠脾细胞作为反应细胞 ,进行单向混合淋巴细胞反应。结果　TLSFJM可明显延长大鼠异位移植心脏的存活时间 :RPMI16 4 0对照组移植心脏的存活期全部为 6d ,TLSFJM治疗组最长均可存活 2 7d ,高剂量 (15mg/kg·d)CsA治疗组存活期超过 2 7d。TLSFJM治疗组大鼠脾细胞增殖的cpm值均低于对照组。结论　TLSFJM具有良好的抗急性移植排斥反应作用。TLSFJM对同种异体抗原诱导T细胞增殖的明显抑制 ,可能是其发挥免疫抑制作用的机制之一