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原花青素对微波诱导视网膜神经节细胞凋亡的拮抗作用 总被引:4,自引:0,他引:4
目的: 探讨不同剂量的原花青素(procyanidin,PC)对微波致视网膜神经节细胞(retinal ganglion cells,RGCs)损伤的拮抗作用。方法: 体外培养RGCs,将细胞随机分为6组,即不同PC剂量(0 μg/L 、2 μg/L、20 μg/L和40 μg/L)4个实验组及维生素C 40 μg/L组和对照组,分别给予频率为2 450 MHz、功率密度为30 mW/cm2的微波连续辐照1 h,对照组不给予辐照。光镜下观察辐照前后细胞形态学的改变,台盼蓝染色检测细胞存活率,应用流式细胞仪和DNA末端标记法(TdT-mediated-dUTP nick end labeling,TUNEL)定量检测细胞早期凋亡。结果: 微波辐照后,细胞即有聚集现象,部分细胞突起消失。辐照后0 h,20 μg/L和40 μg/L PC组较0 μg/L PC组的细胞凋亡率有所降低(P<0.05);辐照后6 h和12 h,3个PC剂量组较0 μg/L PC组的细胞凋亡率都有降低(P<0.05);辐照后18 h,只有40 μg/L PC组较0 μg/L PC组的细胞凋亡率显著降低(P<0.01)。结论: 微波可诱导RGCs细胞凋亡,PC对此损伤具有一定的拮抗作用。 相似文献
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促红细胞生成素(erythropoietin,EPO)是促进骨髓红系祖细胞增殖和分化的主要刺激因子,安全治疗肾性贫血已有20a的历史。近年来,有研究表明在人和动物的神经系统EPO不仅是一个新的神经递质,而且是一个新的有发展前景的神经保护剂。这种由其受体(EPO-R)介导的神经保护作用已在多发性硬化,急性视网膜缺血再灌注,急性视神经损伤,慢性高眼压等大量的动物模型的体内外实验中得到证实。但其机制及相关的信号转导途径还有待于深入研究,其衍生物的发现也为临床新药物的开发提供了新的方向。 相似文献
83.
84.
基因治疗及其在眼科的基础研究 总被引:1,自引:0,他引:1
一、基因治疗随着对遗传性疾病致病机理的深入研究,人们自然就想到如果能够使变异基因和异常表达基因变为正常基因和正常表达基因,那么就可从根本上治愈遗传性疾病,这就是基因治疗的基本思想。20世纪80年代初,安德森博士首先阐明了基因治疗的前景及发展方向。之后的几年内大批科学家在动物身上进行了大量的基因转移(gene transfer)和基因标记(gene marking)实验。1990年9月美国政府批准实施世界上第一例基因治疗临床方案,美国国立卫生研究院的Blase R M[1]等人用腺苷酸脱氢酶(ADA),对一名患有重度联合免疫缺陷症(SCID)的4岁女孩进行基因… 相似文献
85.
目的 探讨压力对体外培养的猪眼小梁细胞基质金属蛋白酶-2(matrix metalloproteinases,MMP-2)、MMP-3以及基质金属蛋白酶组织抑制剂-1(tissue inhibitors of MMPs,TIMP-1)表达的影响.方法 培养猪眼小梁细胞并进行鉴定.对传第3代的小梁细胞施加20 mmHg(1 kPa=7.5 mmHg)、40 mmHg、60 mmHg及80 mmHg压力作为实验组,0 mmHg设为对照组.培养48 h后对MMP-2、MMP-3和TIMP-1进行免疫组织化学SP法染色及电镜扫描,并对染色结果进行统计学分析.结果 根据培养细胞的生长特性、形态特征及细胞免疫组织化学染色结果等特点,确定培养的细胞为猪眼小梁细胞.猪眼小梁细胞正常可以少量表达MMP-2、MMP-3和TIMP-1.20 mmHg、40 mmHg、60 mmHg时猪眼小梁细胞MMP-2的SP染色细胞阳性率分别为(34.30±10.89)%、(47.48±4.96)%、(58.40±8.67)%,TIMP-1的SP染色细胞阳性率分别为(20.40±7.63)%、(37.66±11.64)%、(49.58±8.10)%,MMP-3的SP染色细胞阳性率分别为(12.30±4.35)%、(11.98±2.26)%、(15.24±5.63)%.因此压力改变在一定程度上可以促进猪眼小梁细胞表达MMP-2、TIMP-1,而对猪眼小梁细胞MMP-3的表达无明显影响.结论 一定范围内压力的变化可以改变MMPs/TIMPs之间的平衡状态,进而影响小梁细胞外基质细胞外基质的代谢以及房水外流阻力,因此MMPs在青光眼的发病机制中发挥重要作用. 相似文献
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青光眼的主要病理特征是视网膜神经节细胞(RGC)的丧失,从而导致进行性、不可逆性的视力丧失。目前已有研究表明,巩膜的生物力学性质会影响视神经的生物力学变化,并且在RGC损伤和视力丧失的病理过程中起重要作用。因此,巩膜生物力学与青光眼关系的研究对深入了解青光眼的发病机制有着重要的意义。本文就巩膜的生物力学特性、巩膜胶原纤维结构、巩膜重塑、巩膜刚度及通透性与青光眼性视神经损伤的关系进行综述,以利于更深入地了解青光眼性视神经损害的机制,为青光眼的预防和治疗提供新思路。 相似文献
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