健脾益气与活血化瘀方抗大鼠实验性溃疡的作用及机理探讨

据国内资料统计,溃疡病中脾胃虚寒型占60—78%,有脾虚见证者占82.7%,而溃疡病作为一种慢性病变,均不同程度兼有瘀血见症,因此临床上选用健脾益气、活血化瘀法或在辨证的基础上配伍活血化瘀药治疗本病,均能获得良好效果。为探讨这一配伍方法取效的机理,我们用实验性大鼠溃疡模型进行了一系列实验。     

清营汤对实验性糖尿病大鼠肾脏早期病变的影响

目的:探讨清营汤对实验性糖尿病大鼠早期肾脏病变的防治作用。方法:腹腔注射链脲佐菌素(STZ)造成实验性糖尿病大鼠,成模后8周,观察各组间肾重/体重、血与肾组织中MDA、肾超微结构的变化。结果:病理组大鼠肾重/体重、肾组织与血中的MDA明显升高,而清营汤组的肾重/体重、肾组织与血中的MDA明显降低,清营汤组基底膜的增厚与系膜的增生不明显。结论:清营汤对糖尿病大鼠早期肾脏病变的干预作用可能是通过抑制大鼠体内脂质过氧化而达到的。     

苯肾上腺素延长糖尿病大鼠心脏QT间期的机理研究

目的:分析苯肾上腺素显著延长糖尿病大鼠心脏QT间期的钾电流机理。方法:采用膜片钳全细胞式的记录方法,观察苯肾上腺素对正常及糖尿病大鼠左心室肌细胞的瞬时外向钾电流(Ito)及稳定状态的钾电流(Iss)的差异作用。结果:与对正常动物的作用相比,苯肾上腺素降低正常的和糖尿病大鼠的瞬时外向钾电流(Ito),和稳定状态的钾电流(Iss)。但与正常大鼠相比,降低糖尿病大鼠稳定状态的钾电流(Iss)更明显。结论:与正常动物相比,苯肾上腺素明显延长糖尿病大鼠离体心脏QT间期及动作电位复极90%水平时程(APD90)是由于其更显著降低左心室肌细胞稳定状态的钾电流(Iss)。     

杂色蛤核苷部位的保肝作用研究

目的研究杂色蛤核苷类部位在体内、体外的保肝作用。方法采用CCK-8法测定核苷对细胞存活率的影响,四氯化碳(CCl_4)诱导肝细胞损伤和过氧化氢(H_2O_2)诱导肝细胞损伤的体外实验以及CCl_4诱导急性化学性肝损伤模型和D-半乳糖致衰老抗氧化模型的体内实验来测定谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、还原性谷胱甘肽(GSH-Px)来评价杂色蛤核苷部位的保肝作用。结果杂色蛤核苷部位可显著提高肝细胞的存活率,显著降低肝损伤的ALT、AST水平,显著升高SOD的活性,降低MDA的含量(P0.05~0.01)。结论杂色蛤核苷部位可保护CCl_4诱导的小鼠化学性肝损伤,对抗D-半乳糖致小鼠衰老,在体外对CCl_4、H_2O_2诱导的肝细胞均有显著的保护作用,为开发和利用杂色蛤资源,研制保肝产品提供了实验依据。     

河豚毒素软胶囊的制备工艺及其药效学研究

目的研究河豚毒素软胶囊的制备工艺。方法通过单因素考察确定河豚毒素软胶囊的处方及工艺,并通过小鼠热板法考察河豚毒素软胶囊的镇痛作用。结果最佳制备条件：司盘80为增溶剂,维生素E为抗氧化剂,尼泊金乙酯为防腐剂,搅拌时间为90 min,明胶∶甘油∶水=1.0∶0.3∶1.0。结论制备的TTX软胶囊具有良好的镇痛作用。     

5种中药复方对局灶性脑缺血大鼠的影响及作用机制比较

目的比较通塞脉片、通心络胶囊、步长脑心通胶囊、复方血栓通胶囊、血塞通胶囊对局灶性脑缺血大鼠模型治疗作用的差异。方法采用大脑中动脉电凝法建立大鼠局灶性脑缺血模型,每天2次ig给予通塞脉片(0.239 g/kg)、通心络胶囊(0.281 g/kg)、步长脑心通胶囊(0.432 g/kg)、复方血栓通胶囊(0.405 g/kg)、血塞通胶囊(0.027 g/kg)治疗,连续给药3 d,观察5种药物对脑缺血大鼠行为学评分、脑梗死面积、血浆中血管紧张素I、II(AngI、AngII)及血清中C反应蛋白(CRP)及脑组织中核因子-κB(NF-κB)表达的影响。结果 5种中成药均可降低模型大鼠脑梗死面积,抑制NF-κB的表达,其中血塞通胶囊组大鼠行为学评分显著降低,通塞脉片组、通心络胶囊组、步长脑心通胶囊组和复方血栓通胶囊组大鼠血清IL-6的量显著降低,血塞通胶囊和步长脑心通胶囊组CRP的量显著降低,通塞脉片组大鼠血浆AngII的量显著降低(P<0.05、0.01)。结论 5种中成药均可不同程度地抑制炎症因子的释放,降低模型大鼠NF-κB的表达,从而改善脑缺血,另外通塞脉片还能通过降低AngII水平缓解缺血症状。     

六味地黄方及其配伍对血小板聚集的影响

目的 研究六味地黄方及其配伍对血小板聚集率的影响。方法 以比浊法测定六味地黄方及其配伍对二磷酸腺苷 (ADP)、血小板活化因子 (PAF)、花生四烯酸 (AA) 诱导的家兔体外血小板聚集率的影响,运用荧光法观察血小板经 ADP 激活前后的［Ca²⁺］_i 的变化。结果 六味地黄方及其配伍对 ADP、PAF、AA 诱导的家兔体外血小板聚集率均具有不同程度的抑制作用,且呈明显的量效关系;在终质量浓度为生药 9.26 mg/mL 时,除山药/茯苓药对外,均不同程度降低 ADP 激活的血小板释放 Ca²⁺ 的作用。结论 六味地黄方及其配伍均具有不同程度抗血小板聚集作用,其中以山茱萸/丹皮药对作用尤为显著,其抗 ADP 诱导血小板聚集的作用可能与抑制血小板内钙释放有关。     

六味地黄丸对肾阴虚型绝经后女性冠心病经皮冠状动脉介入治疗术后的临床研究

目的:考察六味地黄丸对肾阴虚型绝经后女性冠心病经皮冠状动脉介入治疗(percutaneous coronary intervention, PCI)术后临床症状及雌激素、血脂、炎症水平的影响。方法:选择2019年1月至2020年12月于南京中医药大学附属中西医结合医院行PCI术后肾阴虚型绝经后女性患者80例,随机分为对照组和治疗组,2组患者术后均给予标准治疗,治疗组加用六味地黄丸。观察2组治疗前后中医证候积分与中医临床疗效及不良反应,血脂水平及血脂达标率,雌激素水平及炎症指标变化。结果:经治疗后,2组各项中医证候积分均明显下降,其中治疗组腰膝酸软、烦热和盗汗中医症候积分显著低于对照组(P<0.05);治疗组中医临床疗效显著高于对照组(P<0.05);治疗组较对照组TC及LDL-C水平显著下降(P<0.05),同时治疗组LDL-C达标率较对照组显著提升(P<0.05);治疗组雌二醇水平较对照组显著提高(P<0.05),治疗组hs-CRP水平较对照组显著降低(P<0.05);2组均未发生严重不良反应,不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。...     

正交设计在强身丹处方确定中的运用

目的寻找强身丹的最佳组方方案,确定其中药物配伍的主次和适宜的剂量水平.方法采用正交设计L16(43×26),以老年小白鼠肝组织SOD活力和LPO含量为观察指标.结果强身丹组方药物从9味精简到4味药,并确定了4味药物配伍的适宜剂量和主次地位.结论证实了传统中医防老抗衰方剂组方模式的合理性和科学性,为创制延缓衰老新的方剂提供了思路.