用染色体涂染方法对早先辐射受照人员进行回顾性照射剂量估算

背景与目的:探索用染色体涂染(painting)技术回顾性估算早先辐射受照人员照射剂量的可行性.材料与方法:用不同剂量(0～5.00 Gy)的60Co γ射线照射正常人外周血,用1、2和4号染色体涂染探针分析染色体易位,建立辐射诱发的染色体易位率剂量.效应曲线.用同样的方法分析3例早先受60co γ射线照射人员的染色体易位,参照剂量.效应曲线估算剂量,与照射后当时估算的生物剂量比较;并对1例无照射当时的生物剂量病例进行回顾性剂量估算.结果:用painting方法分析0～5.00 Gy 60Co γ射线诱发的全基因组易位率均随着吸收剂量的增加而增高,吸收剂量和全基因组易位率之间的剂量.效应曲线均为二次方程模式,曲线方程为γ=0.043D2 0.006D 0.0036.3例早先受照人员的估算剂量与照射后生物剂量的资料基本一致,另1例早先受照人员的估算剂量与照后当时物理模拟剂量一致.结论:本研究建立的painting方法可用于早先受辐射照射人员的回顾性剂量估算.     

对一事故性摄入氚水随访病例的易位稳定性及剂量重建的研究

目的：用荧光原位杂交（ Ｆ Ｉ Ｓ Ｈ）技术对１ 名 １１ 年前因事故性摄入氚水的病例进行染色体易位分析,并对由此估算的吸收剂量与用尿液分析和计数双着丝粒染色体估算的剂量进行比较。方法：外周血淋巴细胞由英国 Ｎ Ｒ Ｐ Ｂ 和美国 Ｌ Ｌ Ｎ Ｌ 两个实验室用不同的染色体探针组合（ Ｌ Ｌ Ｎ Ｌ为１、２、４ 号, Ｎ Ｒ Ｐ Ｂ为 ２、３、５ 号）,分别进行 Ｆ Ｉ Ｓ Ｈ 分析。参照 Ｌ Ｌ Ｎ Ｌ 实验室建立的离体标准刻度曲线进行剂量估算。结果：在 Ｌ Ｌ Ｎ Ｌ,于事故后 ２ ２００ 天和 ４ ００８ 天测得易位率为每个细胞 ００４４±０００７ 和 ００４５±０００６,据此估算的剂量分别为 ０７４ ±０１４ Ｇｙ 和０７６±０１２ Ｇｙ;在 Ｎ Ｒ Ｐ Ｂ,事故后 ４ ００８ 天测得易位率为每个细胞 ００４１±０００６,相应的估算剂量为０６８±０１２ Ｇｙ。可见,两实验室测得的易位率非常一致,且不会随时间的延长而有大的变化。以上两个实验室不同时间的三个数据合并估计的易位率为每个细胞 ００４３±０００４,由此估算的剂量为 ０７２ ±００９ Ｇｙ,它与事故后短时间（５０ 天）内用双着丝点频率估算的剂量（０５８±０１０ Ｇｙ）和用尿样分     

环状RNA hsa_circZDHHC21_004对60Co γ射线照射后人小肠上皮细胞HIEC-6增殖能力的影响

目的探讨环状RNA hsa_circZDHHC21₀04对电离辐射照射后人小肠上皮细胞HIEC-6增殖能力的影响。方法 60Co γ射线照射人小肠上皮细胞HIEC-6, 吸收剂量为0、5、10和15 Gy, 剂量率为1 Gy/min。检测HIEC-6中hsa_circZDHHC21₀04的表达水平随照射剂量的变化趋势。构建hsa_circZDHHC21₀04稳定敲低细胞系, 通过CCK-8实验和克隆形成实验, 检测hsa circZDHHC21₀04表达水平的变化对辐射照射后HIEC-6增殖能力的影响。结果 HIEC-6中hsa_circZDHHC21₀04表达水平随辐射剂量的增高而增高(1.00±0.24、1.34±0.28、1.85±0.31、2.80±0.64,F=10.86, P=0.008)。10和15 Gy照射后, hsa_circZDHHC21...     

低剂量照射诱导人淋巴细胞53BP1焦点形成的剂量-效应关系研究

目的:探讨低剂量60Coγ射线照射诱导人永生化淋巴细胞AHH-1中P53结合蛋白1（53BP1）焦点水平与照射剂量之间的关系。方法:用⁶⁰Coγ射线照射AHH-1细胞,照射剂量分别为0 m Gy、10 m Gy、25 m Gy、50 m Gy、100和200 m Gy,吸收剂量率为20 m Gy/min,37℃修复30 min后进行免疫荧光染色,利用激光共聚焦扫描显微镜分析细胞中53BP1焦点形成情况。结果:在剂量为0²00 mG y的⁶⁰Coγ射线照射30 min后,AHH-1细胞中53BP1焦点在每个细胞中的数目为0⁴个,均符合泊松分布。从50 m Gy照射剂量开始53BP1焦点水平显著性增加,且焦点水平与照射剂量具有剂量-效应关系,剂量-效应曲线为y=(0.03×10^-2)x+2.32×10^-2（R²=0.9236,P<0.01）。结论:在低剂量电离辐射作用下,53BP1焦点水平具有较好的剂量-效应关系。     

共济失调毛细血管扩张基因和Rad3相关基因介导电离辐射诱导的A549细胞早衰作用研究

目的:研究共济失调毛细血管扩张突变(ATM)基因和ATM-Rad3相关基因(ATR)对早衰相关的p53蛋白及p16蛋白的促进作用.方法:通过阐明ATM、ATR在电离辐射诱导的A549细胞早衰中是否发挥作用,对ATM、ATR与A549细胞早衰的关系做进一步验证.将采用ATM、ATR抑制剂处理的A549细胞定义为实验组,将...     

男性不育患者Y染色体的AZF基因微缺失分析

目的探索男性不育患者Y染色体AZF基因微缺失的发生情况，为男性不育的临床诊断和治疗提供科学依据。方法应用PCR方法对36例无精或严重少精患者AZF基因的SY84、SY127和SY254进行检测分析。结果在36例患者中发现16例发生AZF基因的微缺失，均为三个基因区段不同组合的缺失。其中涉及AZFa或AZFb缺失的各8例，涉及AZFc缺失的有14例。结论AZF基因的微缺失与某些男性不育密切相关。AZFc缺失可能是男性不育中无精子、严重少精子的主要病因之一。     

正常人牙釉ESR信号强度水平及其影响因素

最近电子共振自旋(ＥＳＲ)方法越来越多地被用于事故剂量的估算,所应用的材料很广泛,如人和某些动物的骨[1,2]、牙齿、头发、佩带的手表[3]、环境材料(如水泥、花岗岩、石英、玻璃、陶瓷等)、贝壳、鸡蛋壳[4]等。但应用最多的是用牙釉作剂量估算,如广岛和长崎的原爆幸存者[5]、切尔诺贝利核事故周边居民及救灾人员[6]、前苏联Ｍａｙａｋ核设施的工作人员[7]。对事故人员的危险度估计以及受照剂量在低剂量范围时,事故剂量就需要进行准确估算。准确可靠而具有代表性的本底信号水平是进行剂量估算的基础;在慢性低水平辐射剂量范围内,本底的准确…     

碱性单细胞凝胶电泳技术用于淋巴细胞辐射生物剂量估算初探

目的 初步探索碱性单细胞凝胶电泳（SCGE）方法用于电离辐射生物剂量估算的可行性.方法 不同剂量水平（0～5 Gy）的60Co γ射线照射正常人外周血,用碱性SCGE分析淋巴细胞“彗星”尾长和尾矩,建立各自的剂量-效应曲线.收集某基地放射工作从业人员的外周血进行碱性SCGE分析,并估算受照剂量,与监测物理剂量相比较.结果 淋巴细胞“彗星”尾长和尾矩均随着照射剂量的增加而增加,其剂量-效应曲线均为线性平方模式.以“彗星”尾长为指标的剂量-效应曲线方程为Y=13.59＋20.87X-2.27X^2,以尾矩为指标的曲线方程为Y=8.50＋15.04X-1.43X^2.参照上述方程,以尾矩为指标估算放射工作从业人员的剂量更接近实际受照剂量.结论 用碱性SCGE分析淋巴细胞“彗星”尾矩有希望成为电离辐射生物剂量计.     

低剂量辐射诱导细胞存活适应性反应的研究现状

低剂量辐射诱导细胞存活适应性反应的研究现状刘青杰，陈德清自从Ｏｌｉｖｉｅｒｉ［１］等发现人离体淋巴细胞遗传学适应性反应以来，国内外学者对此现象进行了广泛研究。本文作者就细胞存活适应性及其与细胞遗传学适应性的相互关系作一概述。１人离体细胞存活适应性研究...     

电离辐射诱发的淋巴细胞线粒体DNA多个片段缺失的分析

背景与目的： 探讨电离辐射是否诱发人淋巴细胞永生化细胞系中mtDNA中多个片段的缺失。 材料与方法： 用10 Gy 60Co γ射线照射指数生长期的人淋巴细胞永生化细胞系,照射后24 h、48 h提取纯线粒体DNA,用巢式PCR方法进行线粒体DNA 889 bp、3 895 bp和7 436 bp的缺失分析,并与未照射细胞进行比较;并将纯化的最后一轮PCR产物进行DNA测序和核苷酸同源性分析。 结果： 用于分析线粒体DNA 3 895 bp缺失的并引物对可特异性扩增出线粒体DNA 3 895 bp缺失,该扩增产物经纯化、测序证实线粒体缺失发生在线粒体DNA序列的nt 548～4 443之间。用于扩增线粒体DNA 889 bp的引物对可扩增出目的DNA片段,同时也可扩增出未发生缺失的DNA片段,扩增产物经纯化、测序,证实线粒体缺失发生在线粒体DNA序列的nt 11 688～12 576之间。所有未照射细胞无线粒体DNA 889 bp和3 895 bp的缺失。而照射前后mtDNA 7 436 bp缺失并未增加。 结论： 电离辐射可诱发淋巴细胞线粒体DNA 889 bp和3 895 bp的缺失,而对7 436 bp缺失影响不大。