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41.
目的:探讨电针联合脂肪源性干细胞(adipose-derived stem cell,ADSC) 移植对大鼠缺血/再灌注损伤后海马区CXC趋化因子2(CXC chemokine ligand 2,CXCL2)及受体(CXC chemokine receptor 2,CXCR2)表达的影响.方法:采用线栓法复制大鼠大脑中动脉缺血再灌注模型,将动物随机分为正常对照组、模型对照组、电针组、ADSC移植组和电针+ADSC组5组.应用NSS法行神经功能损害评分,采用蛋白质印迹法和实时荧光定量PCR分别检测海马区CXCL2和CXCR2蛋白及其mRNA的表达水平.结果:电针+ADSC组海马区PKH-26标记的细胞个数高于ADSC组,差别有统计学意义(P<0.05).电针+ADSC组NSS评分低于单独治疗组(P<0.05).与模型对照组对比,电针+ADSC组和电针组的CXCL2和CXCR2蛋白和mRNA表达水平均下降,差别有统计学意义(P<0.05).结论:电针联合脂肪源性干细胞移植促进脑缺血大鼠神经功能恢复作用优于单独治疗组,其机制可能是电针通过下调炎症递质CXCL2和CXCR2的表达抑制炎性反应,从而促进移植的ADSC迁移和存活. 相似文献
42.
43.
针刺对帕金森病患者脑干诱发电位的影响 总被引:7,自引:0,他引:7
目的 观察针灸对帕金森病患者脑干诱发电位V波谱伏期、Ⅲ~Ⅴ峰同期和Ⅰ~Ⅴ峰间期三项指标的影响。方法 将临床病例随机分为治疗组和对照组,并于针灸治疗或观察前后测定所有病例的脑干诱发电位的三项指标及Webster量表的积分值。结果 针灸组Ⅳ波潜伏期、Ⅲ~Ⅴ峰间期及Ⅰ-Ⅴ间期均见明显缩短,这种缩短与Webster量表的砬少呈现明显的相关关系。结论 针灸可能提高了脑内多巴胺的含量及脑内巴胺神经元的兴奋性, 相似文献
44.
目的:研究家兔肝脏内淋巴管的微细分布及各叶淋巴管的分布密度。方法:采用半薄切片光镜观察和超薄切片电镜观察方法。结果:肝脏的毛细淋巴管和淋巴管仅见于小叶间的门管区结缔组织内,而肝小叶及肝被膜内均未见到毛细淋巴管和淋巴管。肝脏各叶淋巴管的检出率:右外侧叶占17%,右内侧叶占23%,左外侧叶占27%,左内侧叶占17%,尾状叶占20%。结论:家兔肝小叶内不存在淋巴管及肝脏各叶淋巴管的分布密度无显差异。 相似文献
45.
目的:为临床诊断和治疗提供解剖学资料。方法:在45具90侧经防腐处理的成人尸体标本上,测量椎动脉近段起点的外径。结果:其起始处左侧直径平均为4.77±1.45mm,右侧直径平均为4.19±0.98mm。其中有一例椎动脉起点变异,直接起自主动脉弓。结论:两侧椎动脉大小通常不同,当差异明显时就成为一侧椎动脉优势,左侧椎动脉优势明显。 相似文献
46.
作者也用光、电镜观察方法研究新生儿尸体的肾上腺器官内淋巴管的微细分布及超微结构。结果在肾上腺被膜内有毛细淋巴管及淋巴管,而肾上腺皮质、髓质的实质内及腺体内大静脉周围均不存在毛细淋巴管及淋巴管。肾上腺器官内淋巴管的超微结构与其他器官淋巴管的结构基本相同。 相似文献
47.
目的 观察家兔喉毛细淋巴管内皮细胞的超微结构,探讨喉淋巴生成途径.方法 半薄切片光镜观察,超薄切片透射电镜观察,计算机图像分析.结果 喉内毛细淋巴管内皮细胞连接有3种类型,端端连接占24.26%.插入连接占26.48%,重叠连接占49.26%,处于开放状态的占2.94%,内皮细胞加接处有特殊粘着装置的占24.26%.内皮细胞内富含质膜小泡,小泡的数密度为135.59±2.68个/μm^3,体密度为0.0595±0.0040,平均直径为76.46±2.64nm.结论 喉淋巴液的生成可能以毛细淋巴管内皮细胞间的开放连接所形成的通道作用为主,以内皮细胞胞质内的转运质膜小泡的作用为辅. 相似文献
48.
49.
目的 利用加权基因共表达网络分析(WGCNA)来识别动脉粥样硬化(As)合并糖尿病有关的功能基因模块。方法 从基因表达数据库(GEO)中下载GSE23304数据集,其中包含101例As外周斑块样本(其中25例患有糖尿病)的基因表达谱,使用WGCNA对数据集进行模块化分析并关联临床表型数据,根据相关系数大小,识别出与As最为相关的表型所在的模块,并对模块内基因进行功能注释(DAVID),最后使用STRING进行蛋白互作网络分析。结果 使用WGCNA分析,最终得到了33个模块,其中As中识别到的Darkturquoise模块与糖尿病最为相关,认为Darkturquoise为糖尿病合并As的关键基因模块。结论 WGCNA分析方法识别出的As关键基因模块Darkturquoise在糖尿病中可能起到重要作用。 相似文献
50.
目的寻找一种安全、有效、实用的淋巴管生成抑制剂。方法取健康猪的胸导管内皮细胞进行培养,通过划线刮除法和MTT法来判定血小板反应素-1(thrombospondin-1,TSP-1)对细胞是否有抑制作用。结果应用划线刮除法,对对照组与实验组的细胞数及细胞游走距离进行统计学分析,两者P值﹤0.01;采用MTT法,对对照组与实验组吸光光度值进行统计学分析相比较,P﹤0.01。结论TSP-1对淋巴管内皮细胞的增殖和游走有明显的抑制作用,且有剂量依赖性。 相似文献