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82.
静脉输液是儿科住院患儿治疗的主要途径,但是,由于患儿自控能力差,滴速较慢,输液时间相对较长等因素,易造成套管针脱落、堵塞,增加了护士的工作量及患儿的痛苦.为了提高护理质量,减轻患儿痛苦及家长的心理压力,2006年11月始本科在使用静脉留置针的同时注重了封管方法的改进,效果良好,有效减少了静脉炎的发生[1],现报告如下. 相似文献
83.
黄芪从古至今应用广泛,现代药理研究证明其主要有效组分黄芪多糖、黄芪总黄酮、黄芪甲苷等具有保护心血管、调节免疫、抗肿瘤、抗氧化应激、改善代谢等作用。疾病的发生多与免疫系统相关,而作为补气中药,黄芪对免疫系统有更大贡献。不仅单用有效,与西药及现代医学技术联用更能呈现出提高机体抗病原体能力。如抗肿瘤的免疫疗法及维持机体免疫平衡环境免受外界刺激带来的损害,这正体现了中医“扶正”的理念。在临床应用上,黄芪注射液的开发为更多疾病的治疗提供可能性。另有学者已开展了黄芪纳米粒干预脓毒症小鼠的基础研究。这暗示中药潜在的临床价值建立在改进治疗手段和开发新型制剂上。现对近几年黄芪及其组分的药理作用和临床应用现状进行总结,以期为黄芪临床应用开发提供新的研究思路和科学依据。 相似文献
84.
目的 研究环孢菌素A(CsA)对大鼠血压的影响及机制。方法 用离体血管环技术研究CsA对5-羟色胺(5-HT)受体介导的肠系膜动脉平滑肌收缩功能的影响,用蛋白质印迹法检测5-羟色胺受体以及5′-腺嘌呤核苷酸依赖的蛋白激酶和丝裂原活化蛋白激酶(AMPK/MAPK)信号通路相关蛋白的表达水平。将SD大鼠随机分为3组:正常对照组、CsA 15 mg·kg-1组和CsA 25 mg·kg-1组,CsA组皮下注射不同剂量的CsA,每天1次,连续21 d,正常对照组皮下注射等体积大豆油。每周测量大鼠的收缩压与舒张压。给药3周后,用离体血管环技术观察动脉收缩量效曲线的变化,用蛋白质印迹法检测5-羟色胺受体蛋白的表达水平。结果 CsA可以增强5-羟色胺引起的血管收缩并使5-羟色胺受体蛋白的表达增加,AMPK通路激活剂AICAR和MAPK通路抑制药U0126、SP600125、SB203580可以抑制环孢菌素A诱导的血管收缩反应并降低5-羟色胺受体以及p-ERK1/2、p-JNK1/2、p-P38蛋白的表达。动物实验结果表明,皮下注射CsA 3周后,正常对照组... 相似文献
85.
目的 观察玉液汤对2型糖尿病认知障碍(DCI)大鼠胃饥饿素(Ghrelin)表达水平的调控,探讨其防治DCI的作用途径。方法 以高脂高糖饲料结合链脲佐菌素(STZ)腹腔注射建立2型糖尿病大鼠模型,除正常组外,造模成功后按照血糖均匀分模型组、二甲双胍组(200 mg·kg-1)、玉液汤低、中、高剂量组(4.575、9.15、18.3 g·kg-1),每组10只。连续灌胃给药30 d,观察并记录各组大鼠体质量及血糖。给药结束即采用Morris水迷宫法测试大鼠学习记忆能力,测试结束后取大鼠全脑进行苏木素-伊红(HE)染色观察海马CA1区病理变化,同时以免疫组化法检测胃组织和海马CA1区Ghrelin的表达。结果 与正常组比较,模型组大鼠血糖显著上升(P<0.01),体质量显著下降(P<0.01),水迷宫逃避潜伏期明显增加(P<0.05,P<0.01),目标区域停留时间及运动路程、穿越平台次数显著下降(P<0.01),海马CA1区细胞形态结构异常,排列紊乱,数量减少,大鼠血清、海马CA1区及胃组织Ghrelin蛋白表达明显降低(P<0.05,P<0.01)。与模型组比较,玉液汤中、高剂量组大鼠体质量均增加,各剂量组血糖显著下降(P<0.01),各组大鼠逃避潜伏期均明显缩短(P<0.05),目标区域停留时间、运动路程及穿越平台次数均明显增加(P<0.05,P<0.01),海马CA1区细胞结构形态均改善,正常细胞数量增加,血清、胃组织及海马CA1区Ghrelin水平明显提高(P<0.05,P<0.01)。结论 玉液汤可有效改善DCI大鼠的认知能力,其机制可能与其调节血清、海马CA1区及胃组织Ghrelin有关。 相似文献
86.
87.
目的:建立LC-MS法测定Beagel犬血浆中苦参碱、氧化苦参碱、槐果碱、氧化槐果碱的浓度,研究岩舒注射液在Beagel犬体内药动学过程及其参数。方法:以野百合碱做内标,三氯甲烷提取,甲醇-10 mmol醋酸铵0.02%甲酸水溶液90∶10为流动相,CN柱分离,检测Beagel犬iv 1.2 g.kg-1岩舒注射液后12 h内血浆样品中4种生物碱的浓度,用DAS 2.0药动学程序处理血药浓度-时间数据,分析药动学参数。结果:苦参碱、氧化苦参碱、槐果碱、氧化槐果碱分别在0.01~16.0,0.02~60.0,0.01~4.0,0.02~16.0 mg.L-1具有良好的线性关系,平均回收率均大于90%,精密度试验RSD小于6.4%,稳定性试验RSD小于4.6%;静注岩舒注射液后,4种生物碱在Beagel犬体内的药代动力学符合二室开放模型,Cmax与原药液中浓度比例基本相符;苦参碱和氧化苦参碱、槐果碱和氧化槐果碱的AUC0-∞与原药液中的比例相比均有增大,苦参碱和槐果碱MRT0-∞和t1/2z分别小于氧化苦参碱和氧化槐果碱;4种生物碱表观分布容积苦参碱>氧化苦参碱,槐果碱>氧化槐果碱。结论:该方法用于岩舒注射液中苦参碱、氧化苦参碱、槐果碱、氧化槐果碱血药浓度的测定准确、灵敏、稳定性好、回收率高,适合其药动学研究。 相似文献
88.
喹诺酮类药物残留色谱检测研究概述 总被引:4,自引:0,他引:4
本文综述了采用液相色谱检测生物体液和动物源性食品中喹诺酮类药物残留的研究进展。配备紫外或荧光检测器的HPLC仪,可以分析绝大部分的此类残留物质,如诺氟沙星、氧氟沙星、环丙沙星、培氟沙星、氨氟沙星、氟罗沙星、二氟沙星、洛美沙星、芦氟沙星、恩诺沙星和沙拉沙星。介绍了采用HPLC-MS-MS同时分析了鲑鱼组织、对虾和鲍鱼中的八种喹诺酮和氟乙酰苯醌(简称为脚)残留量,如曝喹酸、氟甲喹、恩诺沙星、环丙沙星、达氟沙星、沙拉沙星、piro-midic acid和orbifloxacin。高压免疫亲和-反相液相色谱,在分析四种FQs类药物残留时,操作特别简单。 相似文献
89.
目的研究当归芍药散二氯甲烷提取部位(DSP)对D-半乳糖(D-gal)致小鼠学习记忆能力障碍及神经毒性的改善作用。方法 ICR小鼠随机分为空白组,模型组,维生素E组,当归芍药散二氯甲烷提取部位低、高剂量组。空白组以外各组皮下注射D-半乳糖(50mg.kg-1.d-1)50d制备小鼠亚急性衰老模型。用跳台法和Morris水迷宫法评价小鼠的学习记忆能力,测定小鼠血清中总超氧化物歧化酶(T-SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化酶(GSH-Px)活性和脑组织匀浆中谷胱甘肽/氧化型谷胱甘肽(GSH/GSSG)比值、Na+-K+-ATPase活性和淀粉样蛋白β(Aβ)含量。结果当归芍药散二氯甲烷提取部位能够显著提高衰老小鼠的学习记忆能力(P<0.05或P<0.01),提高衰老模型小鼠血清SOD、GSH-Px及脑组织Na+-K+-ATP酶活性,并升高GSH/GSSG比值,减少血清MDA(P<0.05或P<0.01);减少脑内Aβ含量(P<0.05)。结论当归芍药散二氯甲烷提取部位能够改善D-半乳糖衰老模型小鼠的学习记忆障碍,其作用可能与提高脑组织的抗氧化能力、降低中枢神经毒性有关。 相似文献
90.
碱性磷酸酶(ALP)染色是细胞化学常用的染色方法之一。国内常用(Gomri)的钙钴法,温育时间较长,我们配制成基质混合粉剂,参考病理染色技术,筛选出了简单的基质液配方,缩短了染色时间,取得了较满意的效果。 1 实验方法 1.1 标本来源:我院外科5例感染患者新鲜血涂片,每例3~4片,立即固定染色。 1.2 试剂:基质液:β-甘油磷酸钠250mg;氯化钙300mg;巴比妥钠200mg;硫酸镁30mg,蒸馏水45ml。上述基质液称后置染 相似文献