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131.
某高尔夫球厂研磨车间员工健康损害调查 总被引:2,自引:2,他引:0
目的了解高尔夫球厂研磨车间的职业病危害因素及其对作业工人身体健康的影响。方法对某高尔夫球厂研磨车间进行职业卫生学调查和生产工人职业健康检查,包括纯音测听、高千伏胸片、冷水复温试验、肌电图。结果①该车间存在振动、噪声、粉尘3种职业病危害因素;②该工种的49名作业工人中,冷水复温试验异常41人,其中有3人诊断为职业性中度手臂振动病,22人被诊断为职业性轻度手臂振动病,14人被诊断为观察对象;③纯音测听:语频听阈提高10人;④高千伏胸片:双肺见散在小阴影2人。结论该厂存在粉尘、噪声、振动3种职业病危害因素,尤以振动最为严重,作业工人可患职业性手臂振动病、职业性噪声聋、尘肺。应引起高度重视,加强监督管理。 相似文献
132.
133.
目的 探讨CCCTC结合因子 (CTCF)蛋白对人肝癌细胞 (HepG2)的肿瘤干细胞的影响以及对HepG2和CNE1 (鼻咽癌细胞系)细胞生存能力的影响。方法 构建pEGFP-N1/CTCF、CTCF shRNA和GFP-shRNA质粒,转染至HepG2和CNE1细胞后,以RT-PCR及Western blot 检测CTCF mRNA和蛋白的表达。采用流式细胞术检测转染CTCF-shRNA质粒后48 h的HepG2细胞中携带表面抗原CD90肿瘤干细胞的比例,以转染GFP-shRNA的HepG2细胞和野生型HepG2细胞为对照。采用MTT方法分别检测转染CTCF过表达重组质粒及CTCF-shRNA质粒后24、48、72 h HepG2和CNE1细胞的生存能力。 结果 pEGFP-N1/CTCF转染后增加HepG2和CNE1细胞中CTCF mRNA和蛋白的表达(与pEGFP-N1相比,P<0.05),CTCF-shRNA转染则降低表达(GFP-shRNA相比,P<0.05)。流式细胞仪检测结果显示,CD90 +细胞的检出率在转染CTCF-shRNA质粒细胞 〔(1.733 0±0.417 7)%〕高于野生型HepG2细胞 〔(0.575 0±0.062 9)%〕及转染对照GFP-shRNA质粒细胞 〔(0.350 0±0.086 6)%〕 (P<0.05);MTT实验结果显示CTCF的表达改变对HepG2和CNE1 细胞的生存能力的影响不明显 (P>0.05)。结论 CTCF可抑制人肝癌干细胞生成,对HepG2和CNE1细胞生长无明显影响。 相似文献
134.
刘秋英 《微量元素与健康研究》2021,(4):74-76
目的:研究呼唤式护理干预对于脑梗死昏迷患者的护理效果及对GCS评分产生的影响.方法:选取63例脑梗死昏迷患者作为观察对象,按其入院编号的单双数分为对照组(单数)和观察组(双数),其中对照组32例,观察组31例.给予对照组患者实施常规护理干预,而观察组则在对患者进行常规护理的基础上加用呼唤式护理干预,最后对两组患者的大脑... 相似文献
135.
目的:观察文拉法辛合并丁螺环酮治疗抑郁症的临床疗效及安全性。方法:将70例抑郁症患者随机分为文拉法辛联合丁螺环酮组(观察组)和单用文拉法辛组(对照组),每组各35例。采用汉密顿抑郁量表17项(HAMD17)、汉密顿焦虑量表(HAMA)、副反应量表(TESS)于治疗前及治疗后1、2、4周末分别评定临床疗效及副作用。结果:2组在治疗后HAMD、HAMA评分均逐渐降低,与前1次比较差异均有显著性(P0.05或0.01)。观察组在治疗1周末评分较治疗前差异已有极显著性(P0.01),对照组第2周末与治疗前差异有极显著性(P0.01)。2组副反应评分无显著差异,均无严重副反应。结论:文拉法辛合并丁螺环酮治疗抑郁症疗效确切,起效快,副作用较轻,特别适于伴有明显焦虑的抑郁症患者。 相似文献
136.
137.
阿莫西林(Amoxicillin)为广谱半合成青霉素,口服生物利用度高达90%,临床应用广泛,药典1995版规定其含量测定方法同氨苄西林,操作繁琐、费时。国内有旋光法测定其含量的报道,有紫外法测其溶出度的报告,但在实际工作中用蒸馏水很难使阿莫西林完全溶解。本文用紫外分光光度法探讨阿莫西林胶囊含量测定的溶媒条件及其测定方法,报道如下。 相似文献
138.
氧氟沙星为第三代氟喏喹酮类抗菌药,其抗菌谱广,对革兰氏阳性及阴性菌均有强力抗菌作用。自1995年以来,我们用其滴耳治疗耳科感染患者80例,取得较好疗效,现报告如下。临床资料:将160例耳科感染患者随机分为治疗组与对照组各80例,治疗组男47例,女33... 相似文献
140.
目的 比较不同的固定方法对细胞内胞浆蛋白Vigilin和核蛋白CTCF的免疫荧光染色结果的影响.方法 在免疫染色前,分别采用四种方法对HepG2细胞进行固定及通透:①纯甲醇-20℃处理8min后,再用80%丙酮—20℃处理1min.②甲醇;丙酮的1∶1混合溶剂-20℃处理10min.③在方案2的基础上,再用0.1% Triton-X-100冰上通透10min.④4%多聚甲醛室温固定10min后,用0.1%%Triton-X-100冰上通透10min.结果 采用方案①、②、③、④得到的胞浆蛋白vigilin在细胞内的大致分布无明显差异,但用方案④处理后,染色效果更为清晰而能更好地观察到细胞的细微结构;另外,采用方案①和方案②处理细胞后,对核蛋白CTCF进行免疫染色,可见CTCF分布于胞浆;方案③中,在纯甲醇固定后,若用0.1 %Triton-X-100通透,则CTCF显示主要分布于细胞核内,胞质内亦有阳性染色;方案④的通透条件下,CTCF特异性分布于细胞核,胞质内几乎无阳性染色.结论 不同的固定及通透方法对免疫染色的结果影响很大,应针对抗原特点,采用适宜的固定方法,以得到正确的实验结果. 相似文献