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复方去甲斑蝥素片胃内滞留漂浮型缓释系统研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:将复方去甲斑蝥素片(含黄芪和白及)制成胃内滞留漂浮型缓释制剂.方法:将黄芪和白及制成超细粉末,选择亲水性凝胶制成胃内滞留漂浮片.结果:复方中药胃内滞留漂浮型缓释片在人工胃液中3min起漂,持续漂浮8 h以上.通过同位素示踪法考察胃内漂浮,普通片饱腹和空腹1 h内全部崩解,漂浮片空腹滞留2~3 h,饱腹可滞留4~5h.采用药典法测释放度,5 h释放50%,8 h释放70%.药动学试验t1/2为5.1 h(普通片为2.4 h),MRT为8.3 h(普通片为3.3 h),相对生物利用度提高了230.71%.结论:对复方去甲斑蝥素片的药材作预处理,优选辅料和改进工艺,可制备胃漂浮片. 相似文献
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目的探讨双腔起搏器联合B受体阻滞剂治疗先天性长QT综合征(LQTS)的最优程控方式。方法12例正规药物治疗无效或无法耐受的LQTS患者植入DDD起搏器,分别测量不同频率起搏时QT/QTc间期的变化,然后以80次/min的频率起搏,选择性地程控开放或关闭起搏器的部分相关功能,并根据PR间期和血压情况调整B受体阻滞剂用量,随访患者植入术后心脏事件的发生情况和心功能变化情况。结果起搏频率越快,QT/QTC间期越短。80次/min频率起搏时QT/QTc间期可基本恢复正常,植入术后心脏事件发生次数明显减少(P〈0.01),且对心功能无影响。结论双腔起搏器联合B受体阻滞剂治疗LQTS时,最优程控方式是:以80次/min的频率起搏并程控关闭滞后、睡眠、自动终止起搏器介导的心动过速和自动阈值夺获功能,开放设置室性早搏后反应、频率适应性和房室结优先功能。 相似文献
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动态螺旋CT检查对乳腺疾病的诊断价值 总被引:20,自引:0,他引:20
目的 探讨动态螺旋CT检查对乳腺良恶性病变的鉴别诊断价值。资料与方法 38例患者均为女性 ,其中乳腺癌 13例 ,纤维腺瘤 8例 ,其他良性病变 17例。CT检查先平扫 ,而后分别于静脉注射对比剂后 1.5、3、7、10min时进行动态扫描。结果 乳腺癌与良性病变在 1.5min和 3min时的增强百分比显著不同 (P <0 .0 1)。良恶性病变的时间 密度曲线类型分布存在着显著性差异 (P <0 .0 0 1) ,80 %的良性病变呈Ⅰ型 ,而 92 .3%的恶性病变呈Ⅲ型。4 6 .15 %的恶性肿块呈不规则形 ,76 .92 %边缘不规则 ,5 3.85 %呈不均匀强化 ;而 75 %的良性肿块呈类圆形 ,83.33%边缘规整 ,83.33%呈均匀强化。动态螺旋CT检查的敏感性为 10 0 % ,特异性 88% ,准确性 92 .11%。结论 虽然动态螺旋CT检查的照射剂量大、检查费用高以及应用对比剂带来的副作用 ,但它在鉴别良恶性乳腺病变方面具有较高的诊断价值 相似文献
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目的 通过纯化反应原料之一胆甾醇琥珀酸酯(CHS),提高疏水改性白及多糖的胆甾醇基取代度。方法 利用重结晶法纯化CHS,并采用差示量热扫描法(DSC)及X射线衍射法(XRD)对CHS纯品进行表征;用高效液相色谱法(HPLC)测定纯化前后产品中游离胆甾醇的含量;1 H-NMR法测定CHS纯化前后改性白及多糖的胆甾醇基取代度。结果 重结晶后的CHS纯度较高,具有晶体性质,可明显提高改性白及多糖的胆甾醇基取代度。结论 纯化方法简便、可行,为提高改性白及多糖胆甾醇基取代度提供研究基础。 相似文献
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刘福强 《国外医学:临床放射学分册》1993,(6)
目前,可以应用MR相位敏感技术来估价血流速度。速度与相对于静止组织的位移呈线性关系,其公式为: φ=γv∫G(t)tdt G(t)为成象梯度强度,与血流方向平行,γ为旋磁比。由于存在着线性关系,血流速度可通过测量相位图象上的象素强度值而衍算。此外,通过标记某段流动液体即团注示踪技术也可进行血流测量。即通过测量在不同成象时间,造影剂团的边缘相对于周围静止组织的移动距离来计算出血流速度及血流量。以门静脉为例,行5mm层厚冠状扫描以显示门 相似文献
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目的 研究替硝唑果胶骨架型结肠定位缓释片在犬体内药动学.方法 采用双周期交叉试验设计,6只健康Beagle犬分别服用受试制剂或参比制剂,用HPLC法测定Beagle犬血浆中药物浓度.结果 受试、参比制剂在犬体内的血药浓度变化符合二室模型,其主要药动学参数:Tmax分别为(7.0±0.92)和(2.0±0.31)h;Cmax分别为(66.97±5.9)和(112.2±7.4)μg/L;AUC0-t分别为(1243.88±25.67)和(1523.84±27.89)mg·h/L;AUC0-∞分别为(1277.18±30.58)和(1548.67±20.89)mg·h/L,受试制剂的相对生物利用度为82.47%.结论 本法准确、灵敏,适用于替硝唑果胶骨架型结肠定位缓释片的药动学研究. 相似文献
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目的:对大鼠肌源性干细胞转染携带绿色荧光蛋白基因的腺病毒表达载体,为进一步行标记细胞移植治疗实验奠定基础。方法:复苏并培养人胚胎肾293细胞,进行包装重组及大规模扩增腺病毒;原代培养大鼠肌源性干细胞并进行GFP基因转染,荧光显微镜观察转染情况并计算转染率。结果:人胚胎肾293细胞在普通培养条件下生长良好,加入Ad-GFP病毒液后48h荧光显微镜观察绝大多数细胞呈悬浮状态,带有较强的绿色荧光;转染肌源性干细胞后呈Desmin免疫组织化学显色阳性;48h荧光转染率为83.14%,4d为78.35%,8d为75.12%。结论:采用携带绿色荧光蛋白基因的腺病毒表达载体标记肌源性干细胞的方法安全可靠、简便有效,且能保持肌源性干细胞原有生物学特性。 相似文献