为生物技术药物打造“中国标准”

由中国药品生物制品检定所副所长王军志研究员率领研究群体完成的“我国生物技术药物的质控标准、标准品的研究和制订”，荣获2004年国家科技进步奖二等奖。     

新疆昌吉地区哈萨克族冠心病人群指长比分析

目的：通过直接测量的方法，对新疆地区明确诊断为冠心病的哈族人群的指长比进行分析，并探讨哈萨克族指长比与冠心病的相关性。方法：抽取新疆昌吉地区50名通过冠脉造影证实明确诊断为冠心病的哈萨克族人群，同时选择50例排除冠心病的哈萨克族健康人群，采用人体测量学方法测量左右双手第2～5指长度，并对指长比进行分析。结果：新疆昌吉地区哈萨克族人群指长比均呈现2D：3D〈2D：4D〈：3D：4D〈2D：5D〈：4D：5D〈：3D：5D的趋势，冠心病组左手2D：4D及3D：4D明显高于对照组。结论：左手2D：4D和3D：4D可能是新疆哈萨克族冠心病早期筛查的重要指标之一。     

下肢静脉曲张微创去除系统术后护理

手术是治疗下肢静脉曲张最根本的方法，其疗效好。目前，国内传统的较多术式均存在术后复发、切口疼痛、伤口感染等问题。随着高科技的发展，医学科技的进步，下肢静脉曲张微创去除系统(Trivex System)替代了传统的手术方式，较好地解决了这些问题。2002年我院开始引进并应用这种最新微创技术治疗下肢静脉曲张，现将护理体会总结如下。     

胸痛患者立体心电向量图心肌缺血参数分析

目的分析心肌缺血患者立体心电向量图各个参数的特点。方法门诊及住院胸痛患者139例,均进行运动平板试验,按其结果分别将研究对象分为3组:心肌缺血组(平板试验结果阳性患者)、可疑心肌缺血组(平板试验结果可疑阳性患者)和对照组(平板试验结果阴性患者),同时采集立体心电向量图数据。结果心肌缺血组比对照组的空间QRS-T夹角[(64±44)°比(25±20)°,P<0.05]和空间QRS-T比值[(96.3±3.4)比(4.2±2.4),P<0.05]明显增大;心肌缺血组比对照组的ST时间、T环的最大向量仰角和水平角增大,T环长、宽、面积及最大向量振幅减小,差异均有统计学意义。结论立体心电向量图可以检出胸痛患者心肌缺血心电异常,复极方向、大小有显著改变,且除极和复极方向、大小差异变大。     

牛痘样水疱病一例

<正>临床资料患儿,女,8岁。主因日晒后颜面、四肢反复出现红斑、水疱伴发热、肿胀5年,于2009年7月6日入院。2004年5月中下旬起颜面、四肢对称出现数个豌豆大小鲜红色斑,有轻度瘙痒。皮损出现第2 d出现低热及双眼睑轻度浮肿,数日后上述症状及皮损消失。随后半月上述症状反复出现,诊断为荨麻疹,经治疗无明显缓解,至同年7月下旬上述症状自行缓解。2005年4月中旬颜面、四肢又出现鲜红斑,较去年     

降钙素基因相关肽对大鼠骨髓单核巨噬细胞破骨分化作用的实验研究

目的 通过体外实验研究外源性降钙素基因相关肽（calcitonin gene-related peptide,CGRP)对大鼠骨髓单核巨噬细胞 (BMMs)破骨分化能力的影响,为CGRP在抗骨质疏松治疗方面的应用提供理论依据。方法 采用差速贴壁的方法分离出SD大鼠髓腔内单核巨噬细胞,原代培养并传代,在培养体系中添加含不同浓度CGRP (实验组：10–7 mol/L、10–8 mol/L、10–9 mol/ L;对照组：无CGRP)的破骨诱导液,对前体细胞进行破骨诱导7天后进行相关实验检测,分别采用抗酒石酸酸性磷酸酶染色(TRAP染色）观察破骨细胞的生成能力;用RT-PCR方法检测破骨细胞系特征性基因（RANK、TRAP、NFATc1); Western-blot检测破骨特征性TRAP和RANK蛋白的表达;骨磨片甲苯胺蓝染色检测诱导的破骨细胞的骨吸收功能。结果TRAP染色显示 CGRP各浓度组镜下成熟破骨细胞的个数显著低于对照组,有统计学差异(P <0.05)并随CGRP浓度的增高成熟破骨细胞数减少,CGRP组间亦差异明显(P <0. 05);RT-PCR检测破骨特征性RANK、TRAP、NFATc1 mRNA和Westem-blot测破骨特征性TRAP、RANK蛋白的表达各CGRP组均低于对照组(P < 0. 05);骨磨片破骨细胞甲苯胺蓝染色后单倍视野下CGRP组破骨陷窝数量也明显少于对照组(P < 0. 05),且与药物组浓度与陷窝数量呈负相关性。结论 CGRP能够抑制BMMs向破骨方向的分化,为CGRP抗骨质疏松的治疗提供理论支持。     

弓形体病12例临床分析

报道弓形体病12例，其中，男女各6例，以20－30岁者为多，农民和农村学生占7例。主要症状是发热，乏力，头昏，畏寒，腹胀和纳差；主要体征有肝，脾，淋巴结肿大和下肢出血点。根据临床表现和血清免疫学检查阳性而确诊。以螺旋霉素和复方新诺明联合治疗，7天为一疗程，1－4个疗程后，11例好转或痊愈，1例死亡。有免疫缺陷或免疫务受损者以及胎儿易感染本病。急性感染的后果取决于宿主的免疫状态。     

丙咪嗪配合认知疗法治疗抑郁症对照研究

目的评价丙咪嗪配合认知疗法对抑郁症的疗效.方法将90例抑郁症患者随机分为3组,A组(认知疗法治疗组)30例,B组(丙咪嗪治疗组)30例,C组(丙咪嗪+认知疗法治疗组)30例,疗程6周,采用Hamilton抑郁量表(HAMD)、抑郁自评量表(SDS)和副反应量表(TESS)在治疗前和治疗后2、4、6周末评定疗效和不良反应.结果三组病人在治疗后4周时,A、C两组减分与B组减分差异有显著性(P＜0.05);治疗6周时A、B两组差异无显著性(P＞0.05),C组效果显著优于A、B两组(P＜0.01),且C组丙咪嗪剂量和TESS评分明显低于B组.结论丙咪嗪配合认知疗法治疗抑郁症是一种经济、安全有效、依从性好的方法.     

吡哌酸的溶解度及增溶

<正> 吡哌酸(Pipemidic Acid)简称PPA,是一种新型合成抗菌药,不溶于水及一般有机溶剂,而溶于矿酸及氢氧化碱溶液.我们就其在不同pH值缓冲液中及不同介质中的溶解度进行实验,为其注射剂等液体剂型的制备及生物利用度的研究提供依据,并用溶解度法求得吡哌酸的pKa值和等电点。仪器及试剂 75-2型分光光度计(上海分析仪器三厂);LD4-2A型离心机(北京医用离心机厂);PHS-2型酸度计(上海雷磁仪器厂);电动振荡机(盐城龙岗医疗器械厂);吡哌酸及其标准品(山东新华药厂提供);葡萄糖酸