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51.
肺源性心脏病(肺心病)是肺组织、肺动脉血管或胸廓的慢性病变引起肺结构和功能异常,导致肺血管阻力增加,肺动脉压力增高,使右心室肥厚与扩大,伴或不伴有心功能不全的心脏病.  相似文献   
52.
根尖手术是通过手术方法去除根尖周病变组织和阻断根管内的感染源,是根管外科中最常见的手术方法。由于是一种创伤性手术,患者常常对手术产生一些恐惧、焦虑、紧张等心理问题,因而在手术前后机体会出现应激反应,表现在心率(HR)、血压(Bp)、体温(T)、肌肉紧张度以及代谢水平等发  相似文献   
53.
根尖手术是通过手术方法去除根尖周病变组织和阻断根管内的感染源,是根管外科中最常见的手术方法。由于是一种创伤性手术,患者常常对手术产生一些恐惧、焦虑、紧张等心理问题,因而在手术前后机体会出现应激反应,表现在心率(HR)、血压(Bp)、体温(T)、肌肉紧张度以及代谢水平等发生变化。有资料表明,在围手术期进行心理治疗可以增加手术镇痛效果,我们对根尖手术患者术前进行适当心理诱导,以观察对其手术后收缩压乘心率值(rate-pressure product,RPP)的影响。  相似文献   
54.
55.
一例重症EV71感染手足口病的护理   总被引:1,自引:0,他引:1  
手足口病是由多种肠道病毒引起的常见传染病,多以婴幼儿发病为主。大多数患儿症状轻微,以发热和手、足、口腔和臀等部位的皮疹或疱疹为主要特征,少数患者可并发无菌性脑膜炎、脑炎、急性迟缓性麻痹和心肌炎等。个别重症患儿病情进展迅速,易发生死亡。我科于2007年5月收治一例重症EV71感染的手足口病患儿,经抢救治疗和护理后痊愈出院,现将护理报告如下。  相似文献   
56.
头孢匹胺钠为半合成的第三代头孢菌素类广谱抗生素,其抗菌谱与其它第三代头孢菌素相似,所不同的是它对革兰氏阳性菌作用强,超过其它第三代头孢类,有的专家把它归属于第四代头孢,临床上用于敏感菌所致的感染。如上呼吸道感染,腹内感染,妇产科感染、泌尿系感染、口腔感染、其它严重感染、败血症,  相似文献   
57.
目的:探讨认知行为干预对消化道恶性肿瘤患者心理及生存质量的影响。方法:将消化道恶性肿瘤患者92例,分为两组各46例,对照组采用常规方法护理,观察组在常规护理基础上采用认知行为干预护理,观察比较两组心理状态和健康相关生存质量的评分变化。结果:观察组SAS、SDS评分干预前后比较,差异均有统计学意义(P0.05);与对照组比较,观察组干预后SAS和SDS评分均明显下降(P0.05)。除躯体疼痛外,观察组SPF-36量表各维度评分显著高于对照组(P0.05,P0.01)。结论:认知行为干预能明显缓解消化道恶性肿瘤患者的焦虑、抑郁情绪,提高患者生存质量,在临床中可以进一步推广应用。  相似文献   
58.
女性性功能障碍(FSD)是全球的重要公共卫生问题。鉴于目前国内尚无针对FSD诊治的标准参考, 中国整形美容协会科技创新与器官整复分会组织国内性医学领域、妇产科学领域、康复治疗领域、心理卫生领域以及中医领域的专家, 结合国内外FSD研究现状制定本共识, 以期为FSD临床诊治提供参考。  相似文献   
59.
目的 建立和优化一种灵敏、特异的检测肝组织中乙型肝炎(乙肝)病毒(HBV)共价闭合环状DNA(cccDNA)荧光定量聚合酶链反应(荧光定量PCR).方法 设计检测HBV DNA(tDNA)和cccDNA特异性引物及探针,用3.44×100-3.44×109copies/μl含HBV全基因组序列(C基因型)质粒作为标准品,建立荧光定量PCR检测标准曲线.取33例乙肝肝癌患者肝组织标本、13例慢性乙肝患者肝活检组织标本和10例非乙肝患者肝组织标本,验证该法灵敏度和特异度.提取肝组织中DNA,取一部分进行质粒安全ATP依赖的DNA酶(PSAD)酶切;另一部分不酶切作为tDNA和β-globin检测样本,分别进行HBV cccDNA、tDNA和p-globin定量检测,以β-globin为参比,对每个细胞的HBV cccDNA和tDNA含量进行标准化.结果 检测肝组织中HBV cccDNA和tDNA定量的线型范围均为3.44 × 100-3.44×109 copies/μl.检测HBV cccDNA和HBV DNA下限均为3.44×100copies/μl.33例乙肝肝癌患者和13例慢性乙肝患者的肝组织中HBV cccDNA最低含量分别为0.003 copies/cell和0.031 copies/cell;检测10份非乙肝肝癌患者的肝组织标本均为阴性.应用PSAD消化肝组织中提取的DNA可减少假阳性,提高cccDNA检测法特异度达7.24× 102倍.对2例乙肝肝癌患者的肝组织标本重复检测5次,Ct值的变异系数为0.224%~0.609%.结论 该方法灵敏度和特异度高,重复性好,可用于检测肝组织中HBV cccDNA.
Abstract:
Objective To establish and optimize a sensitive and specific quantitative realtime polymerase chain reaction(PCR)method for detection of hepatitis B virus covalently closed circular DNA(HBV cccDNA)in liver tissue. Methods Specific primers and probes were designed to detect HBV DNA(tDNA)and cccDNA. A series of plasmids(3.44 × 100-3.44 × 109 copies/μl)containing a full double-stranded copies of HBV genome(genotype C)were used to establish the standard curve of real-time PCR. Liver samples of 33 patients with HBV related hepatocellular carcinoma(HCC), 13 Chronic hepatitis B patients(CHB)and 10 non-HBV patients were collected to verify the sensitivity and specificity of the assay. A fraction of extracted DNA was digested with a Plasmid-Safe ATP-dependent Dnase(PSAD)for HBV cccDNA detection and the remaining was used for tDNA and β-globin detection. The amount(copies/cell)of HBV cccDNA and tDNA were measured by a real-time PCR, using β-globin housekeeping gene as a quantitation standard. Results The standard curves of real-time PCR with a linear range of 3.44 × 100 to 3.44 × 109 copies/μl were established for detecting HBV cccDNA and tDNA, and both of the lowest detection limits of HBV cccDNA and tDNA were 3.44 × 100 copies/μl. The lowest quantitation levels of HBV cccDNA in liver tissues tested in 33 HBV related HCC patients and 13 CHB patients were 0.003 copies/cell and 0.031copies/cell, respectively. HBV cccDNA and tDNA in liver tissue of 10 non-HBV patient appeared to be negative. The true positive rate was increasing through the digestion of HBV DNA by PSAD, and the analytic specificity of cccDNA detection improved by 7.24 × 102 times. Liver tissues of 2 patients were retested 5 times in the PCR for detecting cccDNA and the coefficience of variations on cycle threshold (Ct)were between 0.224%-0.609%. Conclusion A highly sensitive and specific quantitative real time PCR method for the detection of HBV cccDNA in liver tissue was established and could be used for clinical and epidemiological studies.  相似文献   
60.
袁美容 《现代医药卫生》2004,20(17):1817-1818
新世纪医院的改革发展,已不完全是技术、设备这些有形资源的竞争,更重要的是医院文化的竞争。现代文化已成为一个医院、一个行业发展的战略资源,要打造出一个优秀的、具有实力的现代品牌医院,必需要营造构建一个良好的医院精神风貌,增强医院活力,以此提高医院的竞争力。医院精神,是医院文化、医院价值观的集中体现,是医院形象的灵魂,是医院最宝贵  相似文献   
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