眼镜蛇毒和蝮蛇毒抗凝作用的实验研究

眼镜蛇毒与蝮蛇毒均有抗凝作用。本文采用其粗毒对正常人血浆进行体外凝血功能的抑制实验,结果表明:两种蛇的粗毒均能显著延长PT,KPTT,Rvv-CT,TT,AT,且加速血浆凝块在尿素中溶解。提示这两种蛇毒对外、内源性凝血系统的多种凝血因子活性有明显的抑制作用,为临床应用提供了实验室依据。 1 材料和方法     

尖吻蝮蛇毒促凝组份的血栓形成研究

本文研究了尖吻蝮蛇毒促凝组份对血栓形成及凝血酶时间的影响,结果提示该组份能使凝血酶时间缩短,该组份促凝后形成的血栓。能溶于30％的尿素溶液,血栓弹力图示血液凝固时间缩短,血栓最大幅度和最大弹力度则随其浓度的增加而缩小。     

地奥心血康对实验性心肌损伤的保护作用及其机理

大鼠皮下注射异丙肾上腺素(ISO)造成心肌损伤模型,其心肌含水量、血清肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)、心肌钙含量、丙二醛含量及心肌病理学损伤程度分级均有显著增加(均P<0.01).如同时应用地奥心血康(DK;20mg/kg,ip),则上述指标比不用DK者分别减少2.6%、46.6%、60.9%、37.2%和30.5%,病理分级也显著降低(均P<0.05).表明DK对缺血损伤心肌具有明显的保护作用.其机理主要为防止心肌细胞钙超载及减轻氧自由基损伤.     

血管内栓塞治疗臀部动脉损伤疗效观察

目的探讨介入性栓塞在治疗臀部外伤合并动脉损伤中的临床疗效。方法对16例臀部动脉损伤的患者进行动脉造影观察,使用弹簧圈在髂内动脉内进行栓塞止血治疗。结果造影可见臀上动脉损伤12例,臀下动脉损伤4例;15例可见明显的造影剂外溢,1例损伤动脉血栓形成。介入栓塞后动脉出血均停止,2例合并静脉出血,栓塞后出血速度降低,结扎后出血停止。2例合并坐骨神经损伤,修复后肢体功能恢复良好。结论动脉造影是诊断臀部动脉损伤的准确方法,介入栓塞治疗是一种安全有效的急救止血措施。     

帕夫林联用甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎疗效观察

目的 观察帕夫林和甲氨蝶呤联合治疗类风湿关节炎的疗效和安全性。方法 选取90例类风湿关节炎患者，试验组46例口服帕夫林600mg，每天3次；甲氨蝶呤7．5—10mg，每周1次。对照组44例口服甲氨蝶呤7．5—10mg，每周1次。记录治疗前、用药12周及24周时患者休息痛、晨僵、关节肿胀数、关节压痛数、握力、关节功能、日常生活能力、医生和患者评价等方面，进行组内和组间比较。结果组内各观察指标差异均有统计学意义。组间12周及24周各观察指标差异有统计学意义。两组不良反应发生率差异无统计学意义。结论帕夫林有肯定抗风湿疗效，且与甲蝶呤合用有助于提高类风湿关节炎的临床缓解率，降低肝损害发生概率。     

辽宁、吉林省关注传染病问题范围变迁与比较

目的 分析辽宁省、吉林省两地政府对当地传染病问题的关注范围及其与当地户籍人口甲乙类法定传染病的发病率之间的关系,为防治传染病提供思路.方法 从国家、辽宁省及吉林省的政府机构,专业卫生机构及业务主管部门的门户网站及搜索引擎上搜集2005-2017年相关的政策文件,其中辽宁省共获得文件32份,吉林省45份.使用描述性分析法...     

基于GC-MS的小儿柴胡退热栓主要药效成分质量控制方法研究

目的：建立基于气相色谱-质谱联用（GC-MS）的小儿柴胡退热栓主要药效成分的质量控制方法。方法：采用GC-MS联用分析技术,测定小儿柴胡退热栓的主要药效成分正己醛和正庚醛的含量,并结合质谱数据库信息对未知成分进行比对分析;使用SH-Rtx-Wax毛细管色谱柱（30 m×0.25 mm×0.25 μm）分离,程序升温条件为初始温度60 ℃,保持2 min,以20 ℃ /min速率升温至140 ℃,保持3 min,再以15 ℃/min速率升温至180 ℃,保持4 min,最后以10 ℃/min速率升温至230 ℃,保留4 min;载气为氦气,流速为1 mL/min,分流比为10∶1;进样口温度为230 ℃,进样量1.0 μL;质谱条件：EI正离子模式,离子源电压70 eV,离子源温度230 ℃,质量扫描范围为45~300,数据采集模式为Q3 Scan。结果：正己醛和正庚醛在选定的浓度范围内与各自峰面积数值呈良好的线性关系,相关系数分别为0.998和0.999,加样回收率分别为99.7%和100.4%,RSD分别为1.46%和2.89%,重复性、稳定性、精密度均良好,测得小儿柴胡退热栓中正己醛和正庚醛的平均含量分别为每枚73.3 μg和110.3 μg,并鉴定出包括β-桉叶醇、4-萜烯醇等26个化合物成分。结论：建立的基于GC-MS的小儿柴胡退热栓主要药效成分的质量控制方法专属性强、灵敏度高、重复性好,可作为其质量控制方法,为小儿柴胡退热栓的进一步药理作用物质基础研究提供一定的理论基础。     

盐酸伊立替康脂质体的制备及体外抗肿瘤活性

采用硫酸铵梯度法制得了平均粒径为(45.3±12.6) nm、包封率为(93.8±0.7)％的盐酸伊立替康脂质体.制品在pH7.4磷酸盐缓冲液中约120 h释放完全,提示其具有缓释作用.体外细胞毒性试验显示,制品在较高浓度(25 μg/ml以上)对人结肠癌细胞株HT-29的抑制作用稍优于游离药物,IC50分别为28.1和33.0 μg/ml.细胞凋亡试验表明,30 μg/ml的脂质体和游离药物均能诱导HT-29细胞的凋亡,与游离药物相比,脂质体具有更强的凋亡诱导效果.     

阳离子纳米乳提高替尼泊苷口服吸收的研究

采用表面活性剂聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯(TPGS)、聚乙二醇十二羟基硬脂酸酯(HS-15),阳离子脂质十八胺及中链甘油三酯(MCT),以分子自组装技术制备替尼泊苷阳离子纳米乳.所得制品平均粒径为(61.9±4.5) nm,ζ电位为(+8.38±3.34)mV.体外细胞毒性试验显示,本品能显著提高替尼泊苷对人肺癌细胞A549的杀伤作用.与替尼泊苷溶液相比,本品能显著提高替尼泊苷在小鼠肠道及心、肝、脾、肺和肾中的分布.大鼠体内药动学研究表明,本品可显著提高替尼泊苷的峰浓度及AUC,口服相对生物利用度是溶液组的380％.     

超微肿痛贴治疗膝关节骨忡关节炎30例疗效观察

目的：观察超微肿痛贴对膝关节骨性关节炎的临床疗效及对血清TNF-α的影响。方法：将90例膝骨性关节炙患者随机分为治疗组、对照1组、对照2组,每组30例。治疗组采用超微肿痛贴外敷惠处治疗,对照1组采用传统散剂肿痛贴外敷惠处治疗,对照2组采用玻璃酸钠注射液关节腔注射治疗。膏药均为每天1贴,7d为1个疗程,观察3个疗程,玻璃酸钠每周注射1次,共注射3次。观察比较两组临床疗效及治疗前后血清TNF-α浓度的变化。结果：总有效率治疗组为93．33％,对照1组为83．33％,对照2组为90．00％,治疗组与对照2组疗效相当,均优于对照1组,差异有统计学意义（P〈0．05）;3组治疗后血清TNF-α浓度较治疗前均降低（P〈0．05）,治疗组降低程度优于对照组1组与对照2组。结论：超微肿痛贴治疗膝骨性关节炎临床疗效较好,短期疗效与玻璃酸钠相当;降低血清中TNF—α浓度是其作用机制之一.