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41.
2009年12月我们对603名健康未婚青年女性上肢进行了形态测量和分析研究,以期为美容医学提供美学形态学依据,为中国女性健康积累相关资料.
1 对象与方法
1.1 对象 河南省各个地区应征入伍的未婚女兵603名,汉族,年龄17~24岁,身高155~179 cm,体质量40~78 kg.1.2测量指标与方法各指标均根据<人体测量手册>[1]进行定点、定位. 相似文献
42.
43.
目的:探讨利妥昔单抗联合自体外周血造血干细胞移植(APBSCT)治疗 B细胞性非霍奇金淋巴瘤的疗效。方法回顾分析该院2007年1月至2013年10月44例确诊为侵袭性或复发难治性 B细胞淋巴瘤并接受 APBSCT治疗的患者临床资料。分为两组,治疗组(n=22):APBSCT前应用利妥昔单抗联合化疗或动员造血干细胞(2.9±1.1)次,移植后有条件患者采用利妥昔单抗加白细胞介素-2(IL-2)维持治疗;对照组(n=22):除未使用利妥昔单抗,其余处理与治疗组相同。结果治疗组和对照组采集单核细胞数分别为(13.01±4.22)×108/kg和(11.63±2.95)×108/kg(P=0.214)。两组均顺利完成造血重建。两组中性粒细胞恢复时间和血小板恢复时间差异无统计学意义(P>0.05)。移植后两组病例均达到完全缓解(CR),中位随访时间20(2~73)个月,治疗组2例复发,对照组5例复发。治疗组和对照组2年总生存率分别为95.0%和75.1%,差异无统计学意义(P=0.179),2年疾病无进展生存率分别为82.4%和74.5%,差异无统计学意义(P=0.393)。结论利妥昔单抗联合 APBSCT治疗侵袭性和(或)复发难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤是可行的,但是否能使患者长期获益仍需要进一步研究。利妥昔单抗的加入不影响造血干细胞采集和造血重建。 相似文献
44.
背景 恶性黑色素瘤是体表肿瘤中死亡率最高的恶性肿瘤,高度侵袭转移性是其重要的生物学特征之一,亦是其预后不良的主要因素。肿瘤转移相关因子RhoC可通过多种转移相关机制参与肿瘤的侵袭与转移,是控制肿瘤转移的分子开关,RhoC有望成为抑制肿瘤转移的重要靶位。目前应用RNAi技术靶向RhoC基因对黑色素瘤侵袭转移能力的影响尚未见报道。本研究拟利用RNAi技术,以慢病毒作为基因载体,以人黑色素瘤A375细胞作为研究对象,以转移相关基因RhoC作为靶基因,研究靶向RhoC基因慢病毒干扰载体的构建并检测对RhoC的沉默效应。
方法 根据RhoC编码区基因信息设计构建三条pGPU6/GFP/Neo-shRNA表达载体,通过检测其对A375细胞RhoC 的沉默效应筛选出最有效的靶序列。将RNAi效应最佳序列进行慢病毒包装构建形成靶向RhoC 的pLenti6.3-EGFP-453慢病毒表达载体,并感染A375细胞,进一步应用荧光定量PCR和Western blot检测对RhoC mRNA及蛋白表达的沉默效应,应用Transwell小室细胞侵袭实验检测 A375细胞侵袭能力。
结果 构建的三对shRNA表达载体分别为pGPU6/GFP/Neo-shRNA336、pGPU6/GFP/Neo-shRNA453及pGPU6/GFP/Neo-shRNA680,应用荧光定量PCR和Western blot检测转染人黑色素瘤A375细胞后靶基因RhoC mRNA和蛋白表达水平分别为1.47±0.26、1.13±0.16、1.39±0.11和70.98±9.21、50.67±6.06、65.77±4.06,RhoC453为最佳干扰序列。成功构建了靶向RhoC的pLenti6.3-EGFP-453慢病毒表达载体,经测序证实序列正确;将构建的pLenti6.3-EGFP-453慢病毒表达载体感染A375细胞,应用荧光定量PCR和Western blot检测RhoC mRNA和蛋白的表达水平分别为1.05?0.05、62.04?15.86,而阴性对照慢病毒组、正常对照组RhoC mRNA和蛋白分别为4.21±0.24、220.86±24.07和4.63±0.32、257.39±12.30,Transwell小室细胞侵袭实验结果显示pLenti6.3-EGFP-453慢病毒组穿膜细胞数为40.41±8.88,阴性对照慢病毒组、正常对照组分别为64.82±13.48和77.46±6.47,慢病毒表达载体组较对照组相比较差异具有统计学意义(P<0.05)。
结论 成功构建的靶向RhoC基因的pLenti6.3-EGFP-453慢病毒表达载体可高效感染体外培养的人黑色素瘤A375细胞,并可显著抑制靶基因RhoC的表达和细胞的侵袭能力。 相似文献
45.
目的:探讨皮肤鳞状细胞癌(SCC)组织中谷胱甘肽-S-转移酶-π(GST-π)和多药耐药相关蛋白(MRP)的表达.方法:采用免疫组织化学方法检测44例皮肤SCC组织和12例正常皮肤组织中上述2种蛋白的表达.结果:皮肤SCC组织中GST-π、MRP阳性率分别为72.7%(32/44)和68.2%(30/44),均高于正常皮肤中的阳性率16.7%(2/12)和33.3%(4/12)(P<0.05).2者的表达呈正相关(rs=0.508,P<0.01).结论:GST-π和MRP的表达可能存在共同的调节机制,2者在皮肤SCC耐药的形成过程中发挥重要作用. 相似文献
46.
患者女,76岁.间歇性高热、腰痛、腹胀、腹痛6个月入院.有糖尿病史10余年,类风湿关节炎间断服用泼尼松20余年,近2年因"感冒"不断静脉输液. 相似文献
47.
48.
刘林 《中国卫生信息管理》2014,(4):401-404
本文对目前医院开展的现场预约挂号、远程预约挂号具体的实现方式和采取的技术方法进行研究,分析阐述各种方式的优缺点、技术特点和实际开展应用的情况。 相似文献
49.
8月17日上午,江苏常州武进淹城中医门诊部的候诊厅显得异常狭小,20位贫困大学生以及部分家长从不同的方向走到了一起,这个平时就人头攒动的门诊部,此刻显得更加拥挤。 相似文献
50.