吐温-80引起动物类过敏反应的原因初步探索

目的观察不同动物静脉注射给予吐温-80引起的反应类型及剂量依赖关系;探索研究引起动物产生类过敏反应的原因。方法用小鼠、Beagle犬、豚鼠和恒河猴静脉注射不同剂量的吐温-80,观察动物的临床反应症状。用流式细胞术检测体外培养细胞的细胞脱颗粒试验、体外溶血试验、体内细胞变化等进行吐温-80引起动物类过敏反应原因的研究。结果小鼠静脉注射剂量吐温-80最高达1%:10ml/kg未见明显过敏反应症状;恒河猴静脉按1ml/kg体积给予5%的吐温-80也未见明显异常临床反应症状;2%吐温-80给豚鼠1ml/只静脉注射后出现生身体歪斜,嗜睡等明显症状,5%吐温-80豚鼠均出现耳朵发紫、步态不稳、身体歪斜,侧卧、嗜睡等非常明显的症状;Beagle犬静脉缓注吐温-80,剂量降低至0.02%吐温-80,以4ml/kg体积给予时,动物仍然会出现很明显的过敏反应症状。常规体外溶血在1%浓度出现溶血阳性,但同样浓度对全血细胞数量和分类有明显影响;体外培养RBL-2H3细胞流式细胞检测未见明显细胞脱颗粒反应;连续监测Beagle给予吐温-80的体内细胞变化发现,在给药后约10min嗜碱性粒细胞明显升高,2h左右恢复正常。结论静脉注射给予吐温-80引起过敏反应症状的最敏感动物是Beagle犬,注射后体内碱性粒细胞迅速升高可能是其中的一个毒性作用机制。     

HIF-1α对乳腺癌细胞增殖及血管生成影响的探讨

目的:通过检测乳腺组织缺氧诱导因子-1α(hypoxia-inducible factor,HIF-1α)、Ki-67和血管内皮生长因子(vas-cular endothelial growth factor,VEGF)的表达情况,探讨HIF-1α对乳腺癌细胞增殖及血管生成的作用机制。方法:采用免疫组化法检测70例乳腺癌组织及其癌旁组织和10例正常乳腺组织中HIF-1α、Ki-67和VEGF的表达情况。结果:HIF-1α在乳腺癌组织中阳性表达率为78.6%(55/70),在癌旁组织中为45.7%(32/70);Ki-67在乳腺癌组织中阳性表达率为88.6%(62/70),在癌旁组织中为11.4%(8/70);VEGF在乳腺癌组织中阳性表达率为65.7%(46/70),在癌旁组织中为34.3%(24/70)。HIF-1α、Ki-67和VEGF在乳腺正常组织中均未见表达,结果表明,三者在癌组织中的表达显著高于癌旁及正常组织,差异均有统计学意义,P值均<0.01;且与临床分期和淋巴结转移情况密切相关,P<0.05。HIF-1α与Ki-67、VEGF在乳腺癌组织中的表达呈中高度相关,关联系数分别为0.65和0.48;且随着HIF-1α表达增强,Ki-67和VEGF的表达也有增强趋势,P<0.01。结论:乳腺癌组织中HIF-1α、Ki-67和VEGF高表达,与组织恶性程度相关,提示HIF-1α、Ki-67和VEGF可能成为预测乳腺癌发生发展、侵袭转移和预后的重要指标;缺氧可能通过某些机制影响乳腺癌细胞增殖及血管生成,HIF-1α可望成为乳腺癌治疗的一个新靶点,值得进一步研究。     

一例妊娠合并重型再生障碍性贫血患者行中期引产术的围手术期护理

再生障碍性贫血(aplastic anemia，AA)简称再障，是骨髓造血功能减退或衰竭，呈现全血细胞减少的一类贫血，是妊娠期十分罕见的合并症，对母体及胎儿的危害较大，其对母体的危害为贫血、感染和出血，严重者可危及生命。一旦确诊，临床多主张在妊娠早期终止妊娠，而中期引产对再障患者具有较大的危险性，必须给予积极的对症治疗和精心的护理方能保证患者的安全。我科于2002年10月收治了一例妊娠合并重型再障的患者，并成功的进行了中期引产术，现报告如下：     

NQO1基因C609T多态性与乳腺癌分子分型的关系及意义

目的探讨乳腺癌中醌氧化还原酶1(quinone oxido reductase 1,NQO1)基因第6外显子(C609T)多态性的分布,并分析其与乳腺癌分子分型的关系。方法采用高通量Taq Man MGB实时荧光定量PCR技术对248例女性乳腺癌患者外周血中的NQO1基因C609T rs1800566位点进行基因分型检测;应用免疫组化SP法染色及FISH基因扩增技术检测ER、PR、HER-2及Ki-67的表达。结果 248例乳腺癌中,CC基因型占27.42%(68/248)、CT基因型占49.60%(123/248)、TT基因型占22.98%(57/248),符合Hardy-Weinberg遗传平衡定律(P>0.05);5例HER-2()患者未行FISH检测,予以剔除,其余行FISH检测:Luminal A型占15.2%(37/243)、Luminal B型占51.4%(125/243)、HER-2过表达型占19.8%(48/243)、基底细胞型占13.6%(33/243);携带CT和TT基因型者较携带CC基因型患者的乳腺癌组织中ER、PR阳性率明显升高(P<0.05),HER-2及Ki-67蛋白表达在两组中的差异无统计学意义(P>0.05);NQO1基因C609T多态性在不同分子分型的乳腺癌中的分布差异无统计学意义(P>0.05)。结论 NQO1基因C609T多态性与乳腺癌的分子分型无关,NQO1基因(CT+TT)在基底细胞型乳腺癌中缺失率较低,其基因多态性可为分子分型中乳腺癌的异质性提供合理解释。     

PI3K/AKT信号通路在心房颤动中的研究进展

心房颤动（房颤）作为最常见的快速性心律失常,目前主要的治疗手段为抗凝、控制心室率、维持窦性心律。然而房颤的发生机制尚未阐明,上述治疗仍具有一定的局限性。磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）/蛋白激酶（AKT）信号转导通路是参与房颤发生发展的重要通路,其可以通过介导心房纤维化、炎症反应、氧化应激、神经内分泌功能调节参与房颤发生发展的病理生理过程。深入研究PI3K/AKT信号转导通路在房颤中的作用,可为房颤的预防、治疗及预后评估提供有价值的指导。     

利用流式细胞术检测两种药物致大鼠外周血微核的发生率

目的:利用流式细胞术外周血微核试验方法,研究环磷酰胺(cyclophosphamide,CP)和甲磺酸乙酯(ethyl methanesulfonate,EMS)致大鼠外周血微核的发生率。方法:对SD雄性大鼠分别给予不同剂量的CP和EMS处理,在给药前和给药后24,48,72和96 h实施尾静脉采血,对血样进行固定、转移、洗脱、标记和染色后,利用流式细胞仪对样本进行测定。计数20 000个网织红细胞中含微核细胞的数量,计算微核细胞百分率和网织红细胞占全血的比率,并对数据进行统计分析。结果:CP和EMS均可诱发外周血网织红细胞比率下降和微核细胞率增加,伴随时间延长两项指标均可恢复至给药前水平,给药后48 h是检测微核的最佳时间。结论:CP和EMS可以对大鼠外周血网织红细胞微核率产生显著影响。     

N-三甲基壳聚糖包衣的盐酸阿霉素脂质体的制备

研制N-三甲基壳聚糖（TMC）包衣的盐酸阿霉素（ADM）脂质体。方法：采用硫酸铵梯度法制备ADM脂质体,以包封率为指标,筛选盐酸阿霉素脂质体最佳处方;合成不同季铵化程度的TMC,并对最佳ADM脂质体进行包衣。结果：未包衣ADM脂质体平均粒径为（378．6±5．2）nm,Zeta电位为（-62．08±2．5）mv,平均包封率为（62．27±1．75）％（n=3）。TMC包衣后,脂质体粒径增大,并随着TMC季铵化程度的增大,Zeta电位显著增大（p＜0．05）;TMC20、TMC40、TMC60包衣脂质体体外释药曲线符合Higuchi方程,分别为：Q=7．6315＋3．7863t1／2（r=0．9292）,Q=6．9647＋3．5709t1／2（r=0．9318）,Q=7．3451＋2．7665t1/2（r=0．9357）。结论：TMC包衣ADM脂质体的制备工艺可行,其表面带有较高正电性,为下一步研究其血管靶向性打下基础。     

负压封闭引流及植皮术治疗小儿足跟部皮肤及软组织缺损(附7例报告)

本科室采用负压封闭引流(vacuum sealing drainage dressing,VSD)技术及植皮术治疗小儿足跟部皮肤及软组织缺损7例,疗效满意,现报道如下. 1 资料与方法 1.1一般资料 本组患儿共7例,9个跟部创面,其中男童4例,女童3例;年龄3～9岁,平均年龄5.85岁.有2例累及2个跟部,7例患者皆为自行车或摩托车车轮绞擦伤.所有患儿均在受伤后第一时间到本院接受诊治,受伤后到接受治疗时间为1～3 h,平均为1.5h;创面皆有不同程度的污染,创面大小4 cm×8 cm～7 cm× 15 cm.有3例4处创面伴有跟腱及部分跟骨缺损,4例5处创面伴有跟腱外露.     

性成熟前大鼠单侧精索血管高位结扎对性激素水平远期影响的实验研究

目的评价性成熟前大鼠单侧精索血管高位结扎对其性成熟后性激素水平的远期影响。方法选择16只30日龄健康雄性SD大鼠,随机分为实验组和假手术组(对照组),每组8只,实验组分离出精索血管,在距睾丸上方2 cm处结扎并切断,建立右侧精索血管高位结扎动物模型,对照组只分离出精索血管,不予结扎离断。于术后30 d取静脉血,检测血清黄体生成素(luteinizing hormone, LH)、卵泡刺激素(follicle stimulating hormone, FSH)和睾酮(testosterone, T)水平;取双侧睾丸行组织病理学观察。结果术后30 d已达性成熟期的大鼠,实验组血LH浓度[(172.37±14.27)mIU/ml]高于对照组[(164.68±13.38)mIU/ml],实验组血FSH浓度[(47.56±30.25)m IU/ml]低于对照组[(51.02±20.32)mIU/ml],实验组血T浓度[(50.99±5.04)nmol/L]低于对照组[(59.47±20.71)nmol/L],但差异均无统计学意义(P> 0.05)。实验组大鼠手术侧睾丸出现不同程度的病理改变...     

基于随机对照试验系统评价脑心通胶囊治疗冠心病心绞痛的疗效

目的:评价脑心通胶囊治疗冠心病心绞痛的疗效及对血脂、血液流变学的影响。方法:全面检索PubMed、Cochrane Library、EMBase、国家知识基础设施数据库(CNKI)、中国学术期刊数据库(CSPD)、中文科技期刊数据库(CCD)、中国生物医学文献(CBM)从建库至2019年12月已发表的相关文献,对收集数据进行效应量合并,采用RevMan5.3进行Meta分析。结果:最终纳入26篇文献,4 380例受试者;脑心通胶囊联合西药能显著提高患者心绞痛疗效(RR=0.43,95%CI为0.36~0.52,Z＝8.87,P<0.000 01)、心电图疗效(RR=0.48,95%CI为0.41~0.57,Z＝8.90,P<0.000 01)和临床总疗效(RR=0.27,95%CI为0.13~0.57,Z＝3.47,P=0.0005);降低TC(MD=-0.80,95%CI为-0.94～-0.67,Z＝12.04,P<0.000 01)、TG(MD=-0.44,95%CI为-0.56～-0.32,Z＝7.00,P<0.000 01)、LDL(MD=-0.44,95%CI为-0.53～-0.35,Z＝9.61,P<0.000 01);升高HDL(MD=0.13,95%CI为0.07~0.19,Z＝4.00,P<0.000 1);降低全血黏度高切(MD=-1.22,95%CI为-1.69～-0.75,Z＝5.08,P<0.000 1)、低切(MD=-2.38,95%CI为-3.52～-1.23,Z＝4.06,P<0.000 1)、血浆黏度(MD=-0.31,95%CI为-0.40～-0.21,Z＝6.36,P<0.000 01);且不增加不良反应(RR=1.29,95%CI为0.56~2.98),Z＝0.60,P=0.55)。结论:与西药比较,脑心通胶囊联合西药具有良好的降血脂、改善血液流变学的作用,能显著改善患者临床疗效,减少心绞痛发作次数和持续时间,且无明显的不良反应。