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31.
鉴于传统常规疗法对慢性心衰患者远期疗效差、临床缓解率低、病死率高的问题,笔者对108例慢性心衰患者进行了对比分析研究,现报告如下。1资料与方法1.1临床资料:本资料选择1998年1月至2001年10月收治的慢性心衰患者108例,按美国纽约心脏病学会心功能分级均为Ⅱ~Ⅲ级,其中男性80例,女性28例,年龄28~82岁,冠心病78例,风心病16例,病毒性心肌炎8例,心肌病6例。将患者随机分入新疗法组与传统疗法组,组间病情、年龄、性别构成基本均衡。1.2治疗方法:传统常规治疗组,消心痛10mg,1日3次口服;双氢克尿噻25~50mg,每日1次口服或速尿20mg,隔日服1次;… 相似文献
32.
2003年5月21日美国医学会杂志(JAMA)发表了美国高血压预防检出评价和治疗全国联合委员会第七次报告(JNCⅦ),指出了高血压防治的新指南。 相似文献
33.
提高早期胃癌诊断的体会刘文霞副主任医师刘宁,芦月霞北京铁路总医院(100038)我院1975年至1987年纤维胃镜(以下简称内镜)检查5439例。检出上消化道肿瘤620例,胃癌394例,早期胃癌11例。现将11例早期胃癌分析如下。一般资料:11例全部... 相似文献
34.
我院内科应用银杏叶注射液(山西普德药业有限公司)治疗40例冠心病心绞痛收到显著疗效。 相似文献
35.
目的:观察辛伐他汀对慢性阻塞性肺急病肺动脉高压的治疗效果。方法:将62例慢性阻塞性肺疾病肺动脉高压患者随机分为辛伐他汀组(31例)和常规治疗组(31例)。2组患者均接受常规治疗,辛伐他汀组口服辛伐他汀20mg/d。治疗前后检查超声心动图测肺动脉压力,测6分钟步行距离(6WMD),行血气分析测氧分压(PaO2)。结果:用药后两组PaO2及6WMD均升高,与用药前比较差异有统计学意义(P〈0.05),辛伐他汀组升高幅度大于常规治疗组(P〈0.05)。用药后辛伐他汀组肺动脉压明显降低,与用药前及常规治疗组用药后比较有统计学意义(P〈0.05)。结论:辛伐他汀治疗慢性阻塞性肺疾病肺动脉高压疗效确切。 相似文献
36.
脑卒中有发病率、致残率、复发率、病死率和并发症多即“四高一多”的特点,为危害人类健康的三大疾病之一。随着医疗水平的提高,脑卒中的存活率有了明显的提高,随之而来的高致残率使幸存患者的生存能力和生活质量受到了严重的影响,给家庭和社会带来沉重的负担。我院成立了康复救治小组,在脑卒中的救治和康复方面收到了良好的效果,报告如下。 相似文献
37.
目的:探讨高氧液治疗脑梗死的疗效。方法选择该院脑梗死患者108例,随机分为观察组和对照组。对照组采用常规神经内科药物治疗,观察组在常规药物治疗基础上,加用高氧液治疗。结果观察组治疗后神经功能缺损程度、BI指数与对照组治疗后比较,差异有统计学意义( P <0ü.05)。结论高氧液治疗脑梗死后神经功能缺损程度明显减轻,日常生活能力明显提高,临床效果显著,值得推广。 相似文献
38.
目的 探讨不同聚合酶链反应(PCR)增强剂对胆酸盐、尿素和血红素抑制作用的消除效果。方法 将13种不同浓度的PCR增强剂[亚精胺、甲酰胺、PEG6000、NP40、Tween-20、甜菜碱、海藻糖、牛血清白蛋白(BSA)、明胶、硫酸铵、四甲基氯化铵(TMAC)、甘油、Triton X-100]加入含胆酸盐、尿素和血红素的扩增体系中,采用荧光PCR检测,根据循环阈值(Ct)分析不同PCR增强剂的抗抑制效果。结果 6.5 mmol/L亚精胺、20%甘油可消除6.98 mmol/L胆酸盐对PCR的抑制作用,6.5 mmol/L亚精胺、100 mmol/L硫酸铵、0.2 mol/L甜菜碱可消除0.99 mol/L尿素对PCR的抑制作用。300 mmol/L BSA、6.5 mmol/L亚精胺、20%PEG6000、50%甘油可消除6.98 mmol/L血红素对PCR的抑制作用。40%甲酰胺、10%NP40、40%Tween-20、1.5 mol/L海藻糖、2%明胶、200 mmol/L TMAC和20%Triton X-100均无法降低6.98 mmol/L胆酸盐、0.99mol/L尿素和6.... 相似文献
39.
本科从1998年8月~2001年12月采用导平、坐式牵引的方法治疗单发性腰椎间盘突出症96例患者,取得了满意的疗效,现将资料整理如下。1对象与方法本组96例患者,男71例,女25例,年龄22~68岁,病程3d~6个月,以上病例患者全部经CT、核磁共振(MRI)和临床证实,都是单发性腰椎间盘突出症。方法:采用山东烟台生产的DP-12型经气导平仪,输出波方形脉冲,输出频率1~3Hz,1~3次/s,60~180次/min,连续可调,最大输出功率25W。根据主次(负、正)调频法,即病变部位为主穴,以循经远端取穴为… 相似文献
40.
目的 开发与格列美脲片体内溶出行为相关的体外溶出方法,并预测两种片剂的人体生物等效性.方法 采用GastroPlusTM软件建立格列美脲片人体药代动力学(PK)模型;基于模型预测原研片剂在人体中的溶出行为;以预测结果指导体外溶出方法开发;通过虚拟生物等效性试验,利用体外溶出数据预测B、C两种格列美脲片的人体生物等效性(... 相似文献