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101.
病人男性,27岁。在某医院行枯痔治疗。术后第10d,双侧大腿根部出现肿块,疼痛,并双下肢肿胀、疼痛,逐日加重,小腿内侧出现蚯蚓状团块,小腿后侧、足内侧及足跟部青紫、瘀斑。同时出现腹壁皮肤血管暴起。在该医院及后转入其它医院治疗2月余,小腿肿胀消退。出院后2d,病情复发,来本院就诊。直体;T37℃,R20min~(-1),P84min~(-1),BP17/13kPa。双侧腹股沟淋巴结轻度肿大,质硬,无相互粘连,最大者1.0cm×0.8cm,无压痛。腹平坦,腹壁浅静脉曲张,与腹直肌平行,回流方向自下而上,肝脾未触及,腹腔移动性浊音阴性,肠鸣音正常。双下肢轻度肿胀,踝关节 相似文献
102.
我院选用清热解毒、祛风止痛、活血消肿、收敛止血等中药材,经严格配方,制成了烧伤湿润液,经对316例不同程度的烧烫伤患者治疗,取得良好效果,现总结报告如下。 相似文献
103.
MPV和PDW在3种ANLL诊疗中的临床意义 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 探讨血小板平均体积(MPV)和血小板体积分布宽度(PDW )在(M2 、M3、M5 ) 3种ANLL疾病诊疗中的临床意义。方法 采用SysmexNE 1 50 0全自动血细胞分析仪对(M2 、M3、M5 ) 3种ANLL病人的MPV和PDW进行测定。并以1 2 8例健康人的MPV和PDW的结果作正常对照。结果 疾病组与对照组的MPV和PDW的结果有显著性差异,MPV(P <0 . 0 5)、PDW (P <0. 0 1 )。结论 MPV和PDW在(M2 、M3、M5 ) 3种ANLL疾病的治疗过程监测和预后效果追踪都有着重要的临床意义。 相似文献
104.
背景:骨髓间充质干细胞移植过程中只有少量细胞能定向迁移到损伤组织,因此如何提高细胞定向迁移的数量是干细胞移植的关键因素。
目的:观察基质细胞衍生因子1α预处理对大鼠骨髓间充质干细胞定向迁移的影响。
方法:体外分离培养骨髓间充质干细胞,予以传代。使用Transwell体外迁移体系,观察不同浓度的基质细胞衍生因子1α趋化骨髓间充质干细胞定向迁移,选取最佳浓度值趋化细胞。在基质细胞衍生因子1α预处理、CXCR 4型受体阻断剂AMD3100和Akt通路阻断剂LY294002的干预下观察骨髓间充质干细胞的趋化迁移情况,检测基质细胞衍生因子1α预处理对骨髓间充质干细胞中CXCR 4型受体 mRNA、蛋白水平及AKT磷酸化的影响。
结果与结论:0.2 mg/L的基质细胞衍生因子1α孵育细胞10 h具有最佳趋化细胞迁移效应。骨髓间充质干细胞的定向趋化迁移作用随着基质细胞衍生因子1α预处理细胞浓度的增加而增强,预处理时间为6 h;而AMD3100和LY294002可阻断基质细胞衍生因子1α预处理的促迁移作用;基质细胞衍生因子1α预处理可上调骨髓间充质干细胞CXCR 4型受体的表达并促进Akt蛋白磷酸化。提示基质细胞衍生因子1α预处理可通过增加骨髓间充质干细胞表面的CXCR 4型受体数量,从而增强基质细胞衍生因子1α/CXCR4型受体介导的骨髓间充质干细胞定向迁移,该预处理效应可能与Akt信号途径有关。 相似文献
105.
背景:药物治疗和支架置入治疗尚不能修复心肌梗死后已坏死的心肌。
目的:观察外周血间充质干细胞移植治疗对心肌梗死兔新生血管及心功能的影响。
方法:随机抽签法将36只大白兔分为假手术组,间充质干细胞移植组和对照组,结扎兔冠状动脉左室支建立心肌梗死模型。
结果与结论:移植后4周,流式细胞仪分析显示绝大部分间充质干细胞表达CD44,极少量细胞表达CD34和CD45。间充质干细胞移植组梗死心肌组织有移植的间充质干细胞存活,超声心动仪示间充质干细胞移植组左心室射血分数及短轴缩短率明显高于对照组(P < 0.01);左心室收缩末内径和舒张末内径明显小于对照组(P < 0.01)。间充质干细胞移植组心肌纤维化程度、心肌梗死面积均明显小于对照组(P < 0.01)。免疫组织化学染色显示间充质干细胞移植组新生毛细血管密度明显高于对照组(P < 0.01)。提示外周血间充质干细胞移植增加了梗死心肌新生血管密度,改善心脏的功能。 相似文献
106.
107.
目的对高血压患者动脉平滑肌细胞培养方法进行探讨。方法运用植块贴壁法对高血压患者动脉平滑肌细胞进行体外培养,并用倒置显微镜进行形态学观察和用免疫组化对培养细胞进行鉴定。结果运用植块贴壁法成功培养了高血压患者动脉平滑肌细胞,培养的细胞呈典型“峰谷”样生长,免疫组化S-P法检测α-平滑肌肌动蛋白单克隆抗体(α-SMActin)表达,确认为人血管平滑肌细胞(hVSMC)。经传代培养至3~5代,细胞生长特性未见异常改变。结论植块贴壁法培养的高血压患者动脉平滑肌细胞生长稳定性好,且培养与纯化能同步进行。 相似文献
108.
109.
目的探讨高迁移率族蛋白1(HMGB1)及其受体对大鼠骨髓间充质干细胞(MSC)增殖及细胞因子水平的影响。方法体外传代培养大鼠MSC,以25.0、50.0及100.0μg/L HMGB1分别作用细胞24 h、48 h、72 h后,MTT检测MSC的增殖情况。25.0、50.0及100.0μg/L HMGB1作用MSC 48 h后,ELISA测定细胞培养液中血管内皮生长因子(VEGF)和碱性成纤维细胞生长因子(b FGF)水平,Western blot检测MSC中HMGB1的晚期糖基化终产物受体(RAGE)和Toll样受体4(TLR4)的表达情况。确定HMGB1对MSC作用的最佳药物浓度后,siRNA分别抑制RAGE受体和TLR4受体,观察HMGB1对MSC增殖及分泌细胞因子水平的影响。结果 25.0μg/L HMGB1作用MSC 24 h、48 h、72 h后均能有效促细胞增殖(P0.05);25.0、50.0μg/L HMGB1作用细胞48 h后,细胞释放VEGF、b FGF明显增多,RAGE及TLR4表达也增高(P0.05)。特异siRNA转染靶向干扰MSC中TLR4的表达后,促细胞增殖及分泌VEGF、b FGF作用受到抑制(P0.05),而siRNA干扰RAGE表达对HMGB1的细胞效应无明显影响。结论 HMGB1可通过结合其受体TLR4促进MSC增殖以及VEGF、b FGF分泌。 相似文献
110.
目的探讨胆固醇对血管平滑肌细胞增殖及迁移的作用。方法体外培养人血管平滑肌细胞株(VSMC),以12.5 mg/L、25.0 mg/L、50.0 mg/L不同浓度胆固醇(CH)分别作用细胞24 h、48 h、72 h后,MTT法检测VSMC的增殖情况;流式细胞术检测细胞进入S期的数量;EDU试剂盒检测CH作用后细胞的DNA合成;划痕实验检测VSMC迁移情况;Real-time PCR检测细胞中miR145的表达水平。结果 12.5 mg/L、25.0 mg/L、50.0 mg/L CH作用VSMC后可增加细胞活力,促进细胞增殖,与对照组比较,进入S期的VSMC细胞数量明显增多,细胞迁移增加(P0.05);与对照组比较,25.0 mg/L、50.0 mg/L CH可诱导VSMC DNA合成增加,并且明显降低miR-145的表达水平(P0.05)。结论 CH可诱导VSMC进入S期细胞增多,促进细胞增殖,并且增加细胞的DNA合成及细胞迁移,其机制可能与抑制miR-145的表达有关。 相似文献