眠而康口服液质量标准的制定

目的：制定眠而康口服液的质量标准。方法：用薄层色谱法鉴别本品中大黄素、酸枣仁皂苷A；用高效液相色谱法测定大黄素含量。结果：供试品色谱中，在与对照色谱相应位置上，显相同的黄色斑点。每支眠而康口服液(10mL装)大黄素不少于0．2mg。结论：本品鉴别及含量测定方法简便，准确，快速。     

中函医结合治疗出口梗阻性便秘的现状

便秘是肛肠科的常见病,主要临床表现为排便困难、肛门有下坠感和堵塞感,便后有便不尽感,排便次数减少,便意感减退。     

山莨菪碱对缺血心肌舒张功能的保护作用

应用大鼠急性心肌梗塞模型观察山莨菪碱(Anisodamine,654-2)对缺血心肌舒张功能的保护作用。实验表明,在体心脏结扎左冠状动脉后,左室舒张功能指标有明显改变,-dp/dtmax降低,LVDEP增高,T值延长,显示心脏舒张功能遭受严重损害。但预先注射654-2的大鼠,上述指标改变明显减小,提示654-2对缺血心肌舒张功能具有一定的保护作用。     

山莨菪碱对离体豚鼠心房和兔主动脉条的作用

用离体兔主动脉和豚鼠心房研究山茛菪碱(654-2)负性变力和变频作用及其机理,654-2能拮抗CaC1_2和异丙肾上腺素的正性变力和变频作用,呈非竞争性拮抗。对去甲肾上腺素两种收缩成分均有抑制作用,对豚鼠心房频率依赖性收缩亦有抑制,表明654-2的负性变力和变频作用与其钙拮抗作用有关,对细胞外钙经两种钙通道的跨膜内流和内钙释放均有不同程度的抑制。     

国产洛美沙星的体内抗菌作用研究

研究国产洛美沙星对３种致病菌感染的体内保护作用。小鼠灌胃洛美沙星对金黄色葡萄球菌感染的保护作用为诺氟沙星的３倍，环丙沙星的２倍；对大肠杆菌感染的保护作用是诺氟沙星的８倍，而略逊于环丙沙星；对绿脓杆菌的保护作用则是诺氟沙星的３～４倍，与环丙沙星相似或略差。小鼠静注洛美沙星亦表现明显的抗菌活性，并优于口服给药。结果显示，本品对３种细菌感染的保护作用明显优于诺氟沙星而具有良好的体内抗菌作用。     

心先安对心脏血流动力学的影响

前文已报道葡甲胺-cAMP能降低冠脉左旋支、椎动脉、下肢动脉阻力,本文进一步研究其对心脏血流动力学的影响 实验方法及结果 一、葡甲胺-cAMP与cAMP对整体麻醉犬心脏泵血功能的影响 体重16±3kg犬8只,戊巴比妥钠麻醉,用10％硫化钠脱毛,洗净皮肤,在颈部及剑突两处缚四条带状电极,用阻抗血流图仪(上海红旗仪表厂ZK—1型)测定心输出量。d2z/dt波记录于SJ—41型多导生理仪,于胸前主动脉办区放置心音换能器,同步记录心音图,心电图Ⅱ导联。气管插管进行人工     

塞曲司特颗粒与片剂的人体生物等效性

目的 :研究塞曲司特颗粒和片剂的人体药动学特性 ,并评价其生物等效性。方法 :将 2 0名男性健康志愿者随机分 2组 ,按双周期交叉口服单剂量 80mg塞曲司特 2种制剂 ,分别于服药前及服药后 1、1 5、2、2 5、3、4、6、8、10、12、2 4、4 8、72h取血样 ,以HPLC法测定血浆中塞曲司特浓度 ,进行数据处理 ,计算 2制剂主要药动学参数 ,并评价其生物等效性。结果 :塞曲司特颗粒和片剂的药动学参数分别为 :cmax(11 77± 2 83)、(11 87± 2 39)mg·L-1;tmax(3 0± 0 6 )、(3 8± 0 8)h ;T1/ 2 (2 2 78± 4 4 0 )、(2 1 37± 4 0 4 )h ;AUC0 72 (2 2 6 34± 5 7 0 5 )、(2 13 19± 4 0 5 5 )mg·h·L-1;AUC0 -∞(2 5 4 12± 70 4 3)、(2 37 81± 5 2 70 )mg·h·L-1。塞曲司特颗粒的相对生物利用度为 (10 6 7± 19 5 ) % ,对参数cmax、AUC0 -72 进行方差分析、双单侧t检验 ,显示其 90 %置信区间均在规定的等效范围内 ,tmax经非参数检验表明具有统计学差异。结论 :塞曲司特颗粒和片剂具有生物等效性     

高效液相色谱-质谱法研究甘草酸二铵胶囊在健康人体的药代动力学

目的建立人血浆中甘草次酸的高效液相色谱-质谱测定法,并研究其在健康志愿者的药代动力学。方法口服甘草酸二铵胶囊(抗炎保肝药)100mg后,血样经乙酸乙酯提取后,进行LC-MS分析,色谱柱为LichrospherODS(5μm,100mm×4.6mm),流动相为乙腈-10mmol·L-1醋酸铵水溶液(90∶10),内标为熊果酸,检测离子为m/z469.5(甘草次酸)、m/z455.5(内标),裂解电压为200V。测定甘草次酸的血药浓度,计算其药代动力学参数。结果在0.1~400μg·L-1内,甘草次酸与内标的峰面积比值与浓度的线性关系良好,定量限为0.1μg·L-1,提取回收率为88.0%~98.0%。人体中甘草次酸药代动力学参数:Cmax为(65±26)μg·L-1,tmax为(11.5±2.3)h,t1/2为(8.0±2.2)h,AUC0-48为(1006±426)μg·h·L-1。结论本方法灵敏、准确、简便,适于临床药代动力学研究。     

瑞香素对心血管影响的药理研究

瑞香素能降低麻醉狗的后肢血管、椎动脉和冠脉左旋支阻力,增加狗的心输出量(阻抗法),并能增加豚鼠心房肌的收缩幅度。证明瑞香素具有舒张外周血管和一定的正性肌力作用。