西安、宁夏、西藏地区部分汉族、回族、藏族Yt血型基因频率研究

1956年Eaton在交叉实验中发现一种新的抗体Yta,被该抗体检测的抗原在白种人中的频率高达99％。Yta的对偶抗原Ytb在1964年由Giles等发现,Ytb抗原在白种人中的频率为8％左右。Yt血型系统在国际输血协会(IS-BT)命名中的符号为YT,编号011,两个抗原Yta和Ytb分别记为YT1和YT2。Yt抗原的化学结构是乙酰胆碱酯酶(ACHE)。该酶主要存在于神经组织中,其功能是终止神经     

输血相关的微嵌合体

输血是近年来被认为是引起微嵌合体的原因之一，尤其是在严重创伤患者中最为明显。本文对输血相关的微嵌合体（TA—MC）的发生率、原因、预防及目前所了解的概况作一综述；另外，对妊娠相关的微嵌合体和移植相关的微嵌合体等问题也进行了讨论。     

HLA抗体的临床意义及检测技术的研究进展

HLA抗体发现迄今至少有35年，并被证实与多种移植失败密切相关。妊娠、输血、移植和细菌感染所致的交叉致敏等，都会产生各种抗体，这些抗体主要为抗HLA的抗体，少量为红细胞抗体和非HLA抗体。     

压力循环技术:一种灭活血浆中病毒的新方法

目的通过对血液和血液制品进行病毒灭活可以达到安全输血、降低风险的目的。(现有的灭活方法均有一定的缺陷,理想的方法应对广谱的病原体有效,同时能够保持血浆蛋白的活性,最好它能直接从初产品转化为终产品、方法简便、全封闭、无化学添加剂、具有较高的处理能力。该文介绍了一种利用压力循环技术对血浆病毒进行灭活的新方法)。方法利用压力装置对混有Lambda噬菌体的血浆样本进行加压处理,测量噬菌体浓度和血浆蛋白活性。结果通过温度比较,当接近0℃时灭活效果尤为明显;随着压力的增加及循环次数的增加,灭活效果相应提高;在相同的压力处理下血浆蛋白碱性磷酸酶(ALP)和总淀粉酶(T-AMY)的活性及IgG、IgM和X因子的活性影响不大。结论通过压力灭活噬菌体的方法是一种有效的方法。     

不同类型儿童自身免疫性中性粒细胞减少症的粒细胞抗体特异性

儿童自身免疫性粒细胞减少症(AIN)可以分为两种类型。原发性AIN常表现为单一的中性粒细胞计数少于0.5×10~9/L和中度感染,该病多发生于幼儿,是一种自限性疾病。继发性AIN常表现为重度反复感染。作者分析了28例小儿科AIN患者的临床和血清学资料,以评估中性粒细胞特异性抗体与临床病因的关系。循环中的粒细胞特异性抗体采用粒细胞间接免疫荧光法(GIFT)检测,标准表现型细胞来自献血者。样本进一步用单克隆抗体固定粒细胞抗原方法(MAIGA)确定NA1、NA2、     

中国北方汉族骨髓供者HLA-B＊15组基因多态性的PCR-SBT分型研究

为了研究中国北方汉族骨髓供者HLA—B＊15等位基因的分布特征，探讨其可能对临床供体选择的影响，从中华骨髓库陕西分库内随机抽取815名已知低分辨分型结果中国北方汉族骨髓供者，采用聚合酶链反应-碱基序列直接测序（PCR—SBT）方法对其中206例HLA—B＊15阳性样本和另外附加17例样本进行HLA—B位点DNA测序分析，并应用同源模建分子模拟技术对所有结果模拟出三维结构，用计算机软件Swiss—PdbViewer比较模拟结构间的差异大小。结果表明：随机抽取的815例样本HIJA—A、B、DRB1基因分布符合Hardy—Weinberg平衡定律，HIJA—B＊15基因频率为0．1379，总共检出16种HIJA—B＊15等位基因，分属7种血清学特异性，以B＊1501、B＊1511、B＊1502和B＊1518为主，频率分别为0．0485、0．0215、0．0178和0．0160，累计频率构成比占全部B＊15的75．11％，其余12种B＊15等位基因频率均〈0．0100。19例HIJA—B＊15，-测序分析表明，其中10例中低分辨水平上的纯合子中仅4例为真正意义上的B＊15xx，-纯合子，且均由各自优势基因构成。三维结构模拟分析发现同一血清型中既存在结构差异微小的等位基因，如B＊1501、1505、1507、1525、1527、1532（RMSD≤0．02nm），也存在差异较大的等位基因，如B＊1502、1511、1521之间以及B＊1503、1546之间（RMSD均为0．29nm），而一些分属不同血清型的等位基因之间结构却近似（RMSD值≤0．02nm）。结论：本研究应用PCR—SBT，首次取得了中国北方汉族样本量最大的高分辨水平HLA—B＊15基因多态性分布特征，这将有助于临床患者寻找合适供者，并为移植免疫及本地区群体遗传学等方面的研究提供了重要依据，且对于临床选择最适供者，像HLA—B＊15这样血清学特异性及基因亚型高度多态性的家族进行准确的高分辨分型是必要的。     

广州地区Kidd血型系统基因频率调查

1951年Allen在1例新生儿溶血病中发现抗-Jka,1953年发现其对偶抗体抗-Jkb,随后发现这是一个独立的血型系统,命名为Kidd系统.我国已有Kidd系统血清学分型的研究文献,至今尚未见采用PCR-DNA技术分型的报告.笔者从基因水平分析广州地区中国汉族Kidd血型的多态性及特殊性.     

青岛地区汉族HPA、MN、NA血型系统的基因多态性调查

笔者采用PCR-SSP(序列特异性引物)方法,选择H PA(人类血小板抗原)、MN、NA(中性粒细胞抗原)3个血型系统进行基因多态性调查,现报告如下。 1 材料与方法 1.1 调查对象随机选择青岛市无血缘关系、不分年龄、性别、职业的无偿献血者(汉族人群)348人。     

母体血清IgG亚型含量与新生儿溶血病的关联

目的探讨母体血清IgG抗体亚型古量在新生儿溶血病发病中的作用。方法采用常规ELISA法对64例HDN患儿母亲、48例患儿及23例正常对照样本血清中IgG各亚型进行定量分析。结果患儿母亲血清中IgG1、IgG3和IgG4的古量明显高于正常对照组（P〈0．01）,与患儿的差异无显著性（P〉0．05）。患儿血清中IgG各亚型构成与母体的不完全一致。结论母体血清中IgG1和IgG3的古量,尤其是IgG1的含量与ABO血型系统的新生儿溶血病发病密切相关。     

新生儿溶血病中FcγRⅡa表现型与IgG抗体亚型的相关性

目的探索新生儿溶血病中FcγRⅡa（CD32）与IgG抗体亚型的免疫相关性。方法采用PCR法检测样本中FcγRⅡa的表达,常规ELISA法定量分析血清中IgG各亚型。结果患儿母亲及患儿体内H／H131的频率均显著低于对照组（P〈0．05）,H／R131的频率显著高于对照组（P〈0．05）。患儿母亲表现为H／R131的血清中IgGl和IgG3的含量均显著高于H／H131（P〈0．05）。结论新生儿溶血病中母亲H／R131的表现型与血清中IgG1和IgG3的含量有一定相关性。