小牛胸腺肽制剂(TP)对人B淋巴细胞的影响(简报)

实验表明,胸腺激素(或因子)可影响和调节T淋巴细胞的分化和功能,是否影响和调节B淋巴细胞,尚无直接证据。本文报道自制小牛胸腺肽制剂(TP)影响人B淋巴细胞增殖和分化的实验结果。 用浓度大于1μg(蛋白)/ml的TP可抑制人B淋巴细胞对葡萄球菌A菌体蛋白制剂(SAC)和山羊抗人IgM重链抗体IgG的F(ab~1)_2片段(anti-μ)刺激的增殖反应。抑制作用有剂量—效应关系。TP本身对B淋巴细胞没有促有丝分裂效应。在有无TP条件下,细胞培养72小时存活率均在90％左右故可排除TP对B细胞的抑制效应不是TP的细胞毒作用。TP的抑制作用也不是TP与SAC或anti-μ相拮抗从而减弱SAC或anti-μ的促有分裂作用,因为B细胞与60μg/ml予培养40小时再洗去TP后,B细胞对SAC或anti-μ刺激的反应仍然受抑制,提示TP一旦作用于B细胞,其作用可以持续一段时间。TP的抑制作用也     

建立双抗体夹心酶标法(ELISA)检测人血清中游离E受体的研究

目前,国内外测定人体T细胞的水平一般多采用体外生物学的方法。这类方法,例如E-玫瑰花结法等,由于条件难于严格控制,误差范围比较大,常不能准确地反映体内T细胞的功能。因此,寻找灵敏的免疫化学法测定体内T细胞的产物,从而反映T细胞的功能状态,是近年来临床免疫学中的一个重要研究课题。     

人淋巴细胞CD2胞内区结合蛋白的分子克隆

ＣＤ２分子,又称Ｅ受体,分布于胸腺细胞及所有成熟Ｔ淋巴细胞和大部分ＮＫ细胞的表面,是Ｔ淋巴细胞的粘附和信号分子,在Ｔ淋巴细胞分化、成熟、识别、粘附、激活和凋亡等方面都具有重要作用。ＣＤ２分子的胞内区含有能调节细胞识别作用、粘附作用和细胞信号传递作用的...     

注射用胸腺肽研究成果的推广应用

60年代实验证明胸腺是机体细胞免疫的中枢器官。我们实验室1973年开始了胸腺激素的研究,对1972年首见报道的胸腺素(ThymosinF5)的分离方法进行了验证和较大的改良,创建了脐带血E玫瑰花结检测生物活性的方法,而且通过临床协作研究,观察到它对获得性免疫功能低下症有明显的治疗效果,这些结果分别获得卫生部和北京市政府的奖励。至1979年,鉴于几年来文献中已陆续报道     

Immunoreactive growth hormone in human peripheral T lymphocytes: encoding sequence of cDNA identical to that of the pituitary human growth hormone.

ＩｍｍｕｎｏｒｅａｃｔｉｖｅｇｒｏｗｔｈｈｏｒｍｏｎｅｉｎｈｕｍａｎｐｅｒｉｐｈｅｒａｌＴｌｙｍｐｈｏｃｙｔｅｓ：ｅｎｃｏｄｉｎｇｓｅｑｕｅｎｃｅｏｆｃＤＮＡｉｄｅｎｔｉｃａｌｔｏｔｈａｔｏｆｔｈｅｐｉｔｕｉｔａｒｙｈｕｍａｎｇｒｏｗｔｈｈｏｒｍｏｎ...     

单核细胞对anti-μ诱导人B淋巴细胞增殖反应的抑制

在anti-μ(100-200μg/ml)诱导人B淋巴细胞增殖反应系统中,用粘附于SephadexG-10的方法把单核细胞含量从AET~-细胞中的15～30％降到1～5％,可使B细胞增殖反应增强1～13倍。回加单核细胞时可抑制其增殖反应,并随加入单核细胞数增多而加强。加入单核细胞在培养细胞总数的5％左右时,仅在实验开始加入才表现出轻度抑制作用,培养细胞中单核细胞增多达细胞总数的13％和25％时,即使于实验24或48小时加入,也表现出一定抑制作用。     

人 CD_2基因侧翼序列的克隆与鉴定

CD_2只在人T细胞表面存在,是分子量约为50000的一种非多态性糖蛋白,在T细胞激活和免疫应答过程中起重要的调节作用,因而它是研究组织特异性基因表达调控的最佳模型之一。CD_2基因跨度约15kb,包括5个外显子。目前,在其3’端下游已发现有很强的增强子序列,但未发现5’端上游有典型启动子顺序(TATA盒或CCAAT盒)。本研究旨在克隆和鉴定CD_2基因侧翼序列,寻找具有启动子功能的不典型调控元件。以两个分别代表CD_2 cDNA 3’和5’端的片段作探针,从人淋巴细胞基因组文库筛选到6个阳性重组克隆,经限制性内切酶降解和Southern杂交分析,表明其中3个阳性重组克隆插入片段为CD_2基因     

酶联免疫吸附法测定乙酰胆硷受体抗体

重症肌无力(MG)是累及神经-肌肉接头处突触后膜上乙酰胆硷受体(AchR)的自身免疫性疾病。1976年始用放射免疫测定(RIA)、1980年始用ELISA测定MG病人血清中AchR Ab。 作者应用ELISA测定25例经病史、查体、新斯的明试验,和部分经肌电图重复电刺激试验,确诊的MG病人,24例对照者(其中12例为正常献血员,12例为非MG神经科病