排序方式: 共有46条查询结果,搜索用时 0 毫秒
21.
22.
目的:采用MTT法测定双黄连粉针中三种组成药材提取物及三种主要有效成分对大鼠腹腔肥大细胞IC50。方法:将空白大鼠腹腔肥大细胞无菌条件下分离纯化后,高、中、低三个浓度与腹腔肥大细胞及一定量的MTT共同孵育后,测定490nm处OD值。结果:双黄连中三种药材提取物及主要有效成分对大鼠肥大细胞的IC5 0分别为:0.18mg/mL、12.0μg/mL、0.06mg/mL;0.5mg/mL、8.0μg/mL、0.04mg/mL。结论:通过对上述各组药物对大鼠腹腔肥大细胞的IC50的测定,为考察双黄连粉针中各物质对肥大细胞的脱颗粒作用奠定实验基础。 相似文献
23.
食品及水中铬的测定常采用比色法,但灵敏度较低,而且操作步骤多。石墨炉原子吸收法(GFAAS)具有较高的灵敏度,但测铬时一些共存离子对测定存在较严重干扰,需加入基本改进剂 NH_4H_2PO_4,即使这样对差异较大的样品仍难以控制。而且由于铬的原子化温度较高(2300℃),石墨管损耗很大。火焰原子吸收法(FAAS)的抗干扰能力及精度均优于石墨炉法,只是由于食品及水中的铬含量较低,直接采用火焰法无法检出。离子交换预浓集是提高 FAAS 测定灵敏度和选择性的有效手段,但常规的方法操作步骤较多,影响分析精度,而且样品与试剂的消耗量较大。 相似文献
24.
26.
27.
目的对包载马钱子碱(brucine)聚乳酸-羟基乙酸共聚物[poly(lactic-co-glycolic acid),PLGA](B-PLGA)纳米粒进行处方与工艺优化。方法采用沉淀法制备B-PLGA纳米粒,以平均粒径、多分散系数(PDI)、Zeta电位、包封率和载药量为评价指标,采用单因素考察法结合星点设计-效应面法(CCD-RSM)筛选B-PLGA纳米粒的最优处方,并将最优处方进行表征及体外释放实验。结果最优处方选择丙酮作为有机溶剂,泊洛沙姆188(F68)作为稳定剂,超声时间为1 min,磁力搅拌速度为900 r/min,磁力搅拌时间为30 min,F68用量为0.35%,载体用量为25 mg,药物用量为1.0 mg,有机相与水相的比为0.54。所制得的B-PLGA纳米粒为淡蓝色乳光透明液体,粒径为(97.12±4.23)nm,PDI为0.098±0.035,Zeta电位为(-27.30±0.31)m V,包封率为(69.24±1.42)%,载药量为(2.65±0.03)%。通过表征,纳米粒形态完整,通过体外释放实验得知,纳米粒体外释放拟合符合Higuchi方程。结论星点设计-... 相似文献
28.
目的 建立水源水中16种稀土元素的电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)检测方法。方法 观察酸度对响应值的影响,用混合调谐液优化仪器工作条件,选用铟作为内标元素校正基体干扰和漂移,确立水源水中的稀土元素ICP-MS检测方法,并采集水样,测定其中的16种稀土元素含量。结果 在优化实验条件下,16种稀土元素的质量浓度在0.0~100.0 μg/L范围内,方法的回归方程线性关系良好,标准曲线相关系数(r)>0.999 7;方法检出限为0.004~0.048 μg/L;添加高、中、低3个水平的稀土元素标准溶液测定方法的回收率,结果显示,平均回收率为90.0%~110.0%,相对标准偏差为0.7%~4.8%。10份水样中全部检出钪(Sc),含量为1.48~4.33 μg/L,5份水样中检出钇(Y),含量为0.026~0.071 μg/L,6份水样中检出铕(Eu),含量为0.012~0.042 μg/L。结论 ICP-MS方法灵敏度高、准确度好、检出限低、线性范围宽,适用于水源水中稀土元素的测定。 相似文献
29.
目的:评价刺五加注射液的过敏性,筛选刺五加注射剂中的致敏物质。方法:采用体内外方法同时评价刺五加注射液的过敏性,将被动皮肤过敏试验(PCA)方法进行改良,应用改良后的方法,以随机选取的三批刺五加注射液经冻干浓缩后与弗氏佐剂混合作为抗原,进行对大鼠的PCA试验,结合致敏后大鼠腹腔肥大细胞内外组胺量判断刺五加注射液的致敏性,采用PCA试验对致敏批次的刺五加注射液的致敏部位进行了初步筛选。结果:三批刺五加注射液中,有一批可引起大鼠产生阳性蓝斑过敏反应,致敏大鼠细胞组胺量升高,经PCA试验初步分析,醇沉部位可引起阳性过敏反应。结论:临床上出现的有过敏反应的某些批号的刺五加注射液可引起大鼠产生过敏反应,但由于动物之间的个体差异性以及临床用药缺乏合理性,未能将收集到的所有临床上发生过敏反应的刺五加注射液的过敏性检出,临床应用刺五加注射液的不良反应中,应考虑I型变态反应的存在,其致敏物质可能是由于刺五加注射液生产工艺中醇沉不完全,导致大分子物质残留所致。 相似文献