文拉法辛临床疗效与γ-氨基丁酸β2受体基因的相关分析

目的 探索γ-氨基丁酸β2受体(GABRB2)基因多态性与五羟色胺-去甲肾上腺素重吸收抑制剂(Serotonin and Norepinephrine Reuptake Inhibitor,SNRI)文拉法辛抗抑郁疗效差异的相关性.方法 对151例抑郁症患者采用文拉法辛治疗6周,以治疗后17项汉密尔顿抑郁量表(Hamilton Depression Scale,HAMD)总分≤7为临床痊愈.检测5号染色体上的GABRB2基因的29个标签单核苷酸多态性(Single Nucleotide Polymorphisms,SNP)位点.运用Plink 1.07和Haploview 4.2软件进行29个SNP位点及其构成的单倍型与药物疗效的相关分析.结果 GABRB2基因的rs10071312 和 rs4426954位点的等位基因频率在痊愈组和非痊愈组之间的差异有统计学意义(均P=0.02),rs10071312位点的A等位基因携带者的治疗痊愈率高于G等位基因携带者(OR=4.43),而rs4426954位点的A等位基因携带者的治疗痊愈率低于G等位基因携带者(OR=0.44).有3种单倍型在痊愈组和非痊愈组之间的分布差异有统计学意义,分别是A-A-A-A-G-A (rs7724146-rs10051667-rs2964773-rs12153421-rs2962402-rs4426954,P=0.01),A-A-A-G-A(rs10051667-rs2964773-rs12153421-rs2962402-rs442695,P=0.02)和A-A-A-G-A-G (rs10051667-rs2964773-rs12153421-rs2962402-rs4426954-rs3816596,P=0.03).结论 GABRB2基因多态性可能与文拉法辛治疗的个体化差异有关联.     

常染色体显性遗传非综合征型耳聋致病基因的定位研究

目的应用连锁分析方法对一个常染色体显性遗传非综合征型耳聋（DFNA）家系进行耳聋基因的定位研究。方法通过进行家系调查、对家系成员进行全面查体及听力学检查,绘制遗传图谱。应用连锁分析的方法,首先排除此家系的遗传位点与表型相似的已知DFNA位点连锁,然后进行全基因组扫描。结果该家系致聋基因定位在2号染色体2q13-q14．2上,最大LOD值在D2S363处,为3．22。通过单倍型分析将遗传位点定位于微卫星标记D2S1888和D2S2224之间约8．4cM的区域。对区域内的候选基因PAX8进行突变筛查,没有发现突变。结论本家系的耳聋基因定位在一个新的DFNA位点上。     

贲门癌及食管下段癌经左胸低位切口行根治切除术的探讨

左胸第9肋床行6例贲门癌及40例食管下段癌根治切除术,结果,贲门癌淋巴清扫达R2 食管下段癌行下纵隔及贲门周围淋巴结清扫,术野显露好,操作方便,并发症少。说明经左胸低位切口行贲门癌及食管下段癌根治术可行。     

改革评审方式完善科研项目基金管理

为充分调动我院医护人员申报课题的积极性,促进科学研究的可持续性发展[1-3],并为申报市级、省部级、国家级科研项目打好基础,实行科学化、规范化、系统化管理,催生更多高水平的科研课题,我院特立科研项目基金,并制订出科研项目管理办法,从2002年9月实行.本文是笔者对我院两年来科研项目资助情况进行的分析.     

26例不典型肝脓肿CT诊断与分析

目的:分析不典型肝脓肿的CT表现。方法:回顾分析了经手术及临床病理证实的26例不典型肝脓肿的CT资料。结果:不典型肝脓肿CT表现平扫为边缘模糊的低密度灶,密度不均,增强后动脉期、静脉期可见病灶边缘及其内分隔明显强化,平衡期及延时扫描病灶较前缩小,但无血管瘤的完全“充填”现象。结论:不典型肝脓肿CT平扫无特征性表现,增强扫描有一定特征性,肝脓肿诊断的准确性较高。     

古希腊医学与传统中医学之比较研究

基于Hippocrates(希波克拉底)和Galinos的著作(GeorgiosK.Pournaropoulos出版社出版),主要对古希腊医学与传统中医学进行比较研究,同时探讨传统中医学所蕴含的文化。     

中国散发性Alzheimer病患者的淀粉样β蛋白基因5′序列分析

中国散发性Ａｌｚｈｅｉｍｅｒ病患者的淀粉样β蛋白基因５′序列分析顾牛范，江三多，林嗣萃，钱伊萍，冯国鄞，任大明Ａｌｚｈｉｍｅｒ（ＡＤ）脑部三大病理特征的生化基础为淀粉样β蛋白（β／Ａ４）沉积，β／Ａ４蛋白是由淀粉样前体蛋白（ａｍｙｌｏｉｄｐｒｅｃｕｒ...     

截瘫病人免疫机能状况研究

为研究唐山地震受伤１１年后截瘫病人的免疫机能状况，笔者对唐山市截瘫疗养院８４例病人和６０名当地正常健康人进行了免疫指标检测。结果表明，体液免疫（包括ＩｇＧ，ＩｇＭ，ＩｇＡ，补体Ｃ３及溶菌酶）截瘫病人和正常人两组之间无明显差别。血清抗核抗体检测结果亦均为阴性。说明随着脊髓损伤后时间的推移，体液免疫已逐渐恢复正常。而从细胞免疫的分裂原刺激的淋巴细胞转化（ＭＳＢＴ）指标检测，则显示截瘫病人要比正常人明显     

勃勒纳氏瘤（Brennertumors）伴骨化1例报告

勃勒纳氏瘤（Ｂｒｅｎｎｅｒｔｕｍｏｒｓ）伴骨化１例报告解放军第１９１医院放射科邹赤强，冯国活患者女性，２８岁。于１９９１－０５第一胎足月顺产，产后十余天，无诱因出现下腹部剧烈疼痛，后自行缓解。十余天后，又出现类似症状，至１９９１－１０，自已可扪及下腹...     

稳定期双相障碍Ⅰ型患者执行功能及其影响因素研究

目的探讨稳定期双相障碍Ⅰ型患者的执行功能损害及其影响因素。方法纳入115例稳定期双相障碍Ⅰ型患者和115名正常对照,采用言语流畅性测验(动物)、威斯康星卡片分类测验(Wisconsin Card SortingTest,WSCT)、汉诺塔(Tower of Hanoi,TOH)评定执行功能,比较组间的差异及分析患者执行功能的影响因素。结果①患者组言语流畅总数、WSCT(分类数、总错误数和持续错误数)、TOH(总分、平均执行时间)成绩均较正常对照差,差异有统计学意义(P<0.05)。②进一步分层分析,有和无精神病性症状患者组在言语流畅总数、WSCT(分类数、总错误数和持续错误数)和TOH平均执行时间成绩均较对照组差,且前者的TOH总分也较对照组差,上述差异有统计学意义(P<0.05)。无精神病性症状组TOH平均计划时间均长于有精神病性症状组和正常对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。③相关分析显示,患者组WSCT各项指标均与发病年龄相关,言语流畅测验和TOH的各指标均分别与汉密尔顿抑郁量表评分、Young躁狂量表评分或病期相关,上述相关均有统计学意义(P<0.05)但相关均不强。未发现稳定时间长短与任何执行功能指标相关(P>0.05)。结论稳定期双相障碍Ⅰ型患者存在明显的执行功能损害,其中WSCT指标独立于临床症状。