尖孢镰刀菌毒素致大骨节病的实验病理学研究

大骨节病是一种严重危害人民健康的地方病。病因至今未明。我们研究组根据十多年的工作结果,提出了病区玉米中尖孢镰刀菌的毒素可致大骨节病的观点。本文扼要报告在动物试验方面看到的一些事实。方法与材料实验病理研究的主要问题是用什么因子进行试验。在大骨节病实验病理研究中,关键是找到可以引起类似人类大骨节病样改变的物质。用什么方法找到这种物质?主要是两方面:     

Alzheimer病与载脂蛋白Eε4等位基因的关联分析

为阐明Ａｌｚｈｅｉｍｅｒ病（ＡＤ）与载脂蛋白Ｅ（ａｐｏＥ）ε４等位基因之间是否存在关联，对５４例ＡＤ患者（２３例早发性ＡＤ，３１例迟发性ＡＤ）、３７例多发梗塞性痴呆（ＭＩＤ）患者，４２例精神分裂症患者及１４７名正常人（〈４５岁者７２名，〉６０岁者７５名）的ａｐｏＥ基因进行分型，计算基因频率，并对疾病与ａｐｏＥ基因多态性进行了关联分析，结果显示，ａｐｏＥε４基因与早发性和迟发性ＡＤ均有显著关联，而且     

脊髓损伤病人免疫功能状况及尿路感染研究

本文对唐山市截瘫疗养院,卧床10年以上84例脊髓损伤病人及60名当地正常健康人,进行了免疫功能状况及尿路感染方面的研究,结果表明,体液免疫(包括IgG、IgM、IGA和补体C_3、溶菌酶)截瘫病人和正常人两组之间无明显差异;血清抗核抗体检测亦均为阴性。提示随脊髓损伤时间的延长,体液免疫已逐渐恢愎正常。而分裂原刺激的淋巴细胞转化(MSBT)功能结果则显示,截瘫病人比正常人明显偏低,两组比较差别非常显著(P<0.01)。提示截瘫病人细胞免疫抑制现象在大部人体内仍然明显存在。本文还对109例截瘫病人尿路感染情况进行了研究。结果表明,总感染率为49.54％(54/109)。其中单纯大肠杆菌感染率为27.52％(30/109),单纯绿脓杆菌感染率为20.18％(22/109),两种混合感染率为1.83％(2/109)。显然截瘫病人其尿路感染情况是严重的。     

宜昌地区9例SARS临床分析

目的探讨SARS的临床特点及其有效防治措施.方法对宜昌地区9例SARS的流行病学及临床资料进行回顾性分析.结果确诊SARS病人2例,“疑似”SARS7例;全部病例均有到过疫区的经历.传播途径以呼吸道近距离飞沫及密切接触传播为主,有呈局部的群体性发病和家庭聚集性的规律.临床表现均以发热为首发症状,伴咳嗽、乏力、疲倦、肌肉酸痛、头痛、关节酸痛、乏力等.肺部体征不明显,血白细胞总数不高,X线胸片检查呈斑片状浸润影.结论SARS具有较强的传染性,综合治疗其预后良好.     

愈酚茶碱那敏片质量标准的改进研究

目的改进愈酚茶碱那敏片质量标准,建立HPLC测定愈酚茶碱那敏片中茶碱、愈创甘油醚和马来酸氯苯那敏含量的方法。方法采用Insteril C8-3色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相：0.5%磷酸溶液（0.5%三乙胺,氨水调pH至5.5）-甲醇（55∶45）,柱温：30℃,检测波长：223nm,流速：1.0mL·min-1。结果茶碱、愈创甘油醚、马来酸氯苯那敏分别在0.097 5～1.560 0μg（r=0.999 8）、0.053 8～0.860 8μg（r=1.000 0）、0.050 9～0.815 1μg（r=0.999 9）范围内线性关系良好,平均回收率分别为99.31%、99.39%、99.27%,RSD分别为0.55%、0.68%、0.44%（n=9）。结论经方法学验证,所建立方法可用于愈酚茶碱那敏片中愈创甘油醚、茶碱和马来酸氯苯那敏的含量测定,为现行标准改进提供参考。     

文拉法辛临床疗效与γ-氨基丁酸β2受体基因的相关分析

目的 探索γ-氨基丁酸β2受体(GABRB2)基因多态性与五羟色胺-去甲肾上腺素重吸收抑制剂(Serotonin and Norepinephrine Reuptake Inhibitor,SNRI)文拉法辛抗抑郁疗效差异的相关性.方法 对151例抑郁症患者采用文拉法辛治疗6周,以治疗后17项汉密尔顿抑郁量表(Hamilton Depression Scale,HAMD)总分≤7为临床痊愈.检测5号染色体上的GABRB2基因的29个标签单核苷酸多态性(Single Nucleotide Polymorphisms,SNP)位点.运用Plink 1.07和Haploview 4.2软件进行29个SNP位点及其构成的单倍型与药物疗效的相关分析.结果 GABRB2基因的rs10071312 和 rs4426954位点的等位基因频率在痊愈组和非痊愈组之间的差异有统计学意义(均P=0.02),rs10071312位点的A等位基因携带者的治疗痊愈率高于G等位基因携带者(OR=4.43),而rs4426954位点的A等位基因携带者的治疗痊愈率低于G等位基因携带者(OR=0.44).有3种单倍型在痊愈组和非痊愈组之间的分布差异有统计学意义,分别是A-A-A-A-G-A (rs7724146-rs10051667-rs2964773-rs12153421-rs2962402-rs4426954,P=0.01),A-A-A-G-A(rs10051667-rs2964773-rs12153421-rs2962402-rs442695,P=0.02)和A-A-A-G-A-G (rs10051667-rs2964773-rs12153421-rs2962402-rs4426954-rs3816596,P=0.03).结论 GABRB2基因多态性可能与文拉法辛治疗的个体化差异有关联.     

一个中国汉族家族性IgA肾病家系致病基因的排除性定位

目的 对一个中国汉族家族性IgA肾病（FIgAN）家系进行遗传连锁分析,并对目前国内外已知的5个致病位点进行排除性定位,从而初步定位该家系致病基因的染色体位点。 方法 判断FIgAN的遗传方式。采集家系成员外周血提取基因组DNA。在已报道的FIgAN致病区域（2q36、3p23-24、4q26-31、6q22-23、17q12-22）选取微卫星遗传标记（STR）,进行基因组扫描,应用两点间连锁分析方法对基因分型数据进行分析。结果 该FIgAN家系的遗传方式为常染色体显性遗传。对该家系5个已知致病区域内计26个STR的两点间连锁分析结果显示,最大优势对数（LOD）值为0.39（D17S1868）,不支持与上述5个染色体区域的连锁关系。 结论 该家系致病基因所在染色体区域非目前已报道的5个FIgAN致病位点,提示FIgAN存在新的致病区域,并进一步证明了该病的遗传异质性。     

HPLC法测定二维亚铁颗粒(Ⅱ)中维生素C、维生素B6含量

目的:建立HPLC测定二维亚铁颗粒（Ⅱ）中维生素C和维生素B₆含量的方法。方法:采用Insteril ODS-3色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相:0.03 mol·L^-1磷酸氢二铵溶液（加入0.01%庚烷磺酸钠,用磷酸调节pH至3.0）-甲醇,梯度洗脱,检测波长为280 nm,流速:0.7～1.0 ml·min^-1,柱温30℃。结果:维生素C与维生素B6分别在37～594μg·ml^-1（r=0.999 9）与3～51μg·ml^-1（r=1.000 0）范围内线性关系良好,平均回收率分别为99.6%与99.2%,RSD分别为0.48%与0.54%（n=9）。结论:本法简便、结果准确、可靠,可用于二维亚铁颗粒（Ⅱ）中维生素C、维生素B₆的含量测定。