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目的对2株人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)CRF07-BC亚型病毒的完整gag基因和部分pol基因进行基因重组和耐药位点突变分析。方法从确诊的HIV感染者的全血样本中提取基因组DNA,经套式聚合酶链反应(Nested-PCR)扩增后,将扩增产物进行纯化和测序,然后将所得序列进行系统进化树和氨基酸变异分析。用Simplot软件进行序列重组分析以确定重组断点区域,并分析其pol基因的耐药位点突变。结果在所研究的基因区段内,2份样本均未发现重组断点的变化,在蛋白酶区(PR)出现2个次要耐药相关突变,而未发现主要耐药相关突变。结论所研究的2株HIV-1CRF07-BC亚型病毒与在我国新疆地区广泛流行的CRF07-BC模式毒株非常接近,且不存在天然耐药的情况,适于抗逆转录类药物的应用。 相似文献
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忽视形态学检测导致临床漏误诊原因分析 总被引:1,自引:0,他引:1
随着临床实验室检测技术的快速发展,大量的自动化设备应用到了临床检验工作中,促使临床检验不断向自动化和智能化迈进,这对提升临床实验室的工作效率,降低检验工作人员的操作强度,提高实验室精确度发挥了重要作用。但是,由于检验自动化设备大量普及和应用,临床实验室出现了重视自动化仪器,忽视常规形态学检测的现象。 相似文献
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目的:探讨HCV感染者外周血中CD4^+CD25^+调节性T细胞的表达状况以及与疾病进程的相关性。方法:选取HCV感染者69例及健康对照23例,应用流式细胞术检测外周血中CD4^+CD25^+调节性T细胞的表达。结果:HCV感染组外周血中CD4^+CD25^+调节性T细胞占CD4^+T细胞比例明显高于对照组(P〈0.01);慢性感染组外周血CD4^+CD25^+调节性T细胞比例高于HCV无症状携带组(P〈0.05);肝硬化组外周血CD4^+CD25^+调节性T细胞比例高于慢性感染组(P〈0.05)。结论:HCV感染者外周血CD4^+CD25^+调节性T细胞水平与疾病进程具有相关性。 相似文献
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反相高效液相色谱法测定环孢素A血药浓度 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立反相高效液相色谱法测定环孢素A(CsA)的方法.方法:采用Spherisorb-C8型色谱柱,以环孢素D(CsD)为内标,甲醇一水(75:25,V/V)为流动相,柱温60℃,检测波长为214 nm.结果:本法CsA和CsD分离度R=1.608大于1.5,分离效果理想.CsA的浓度在27~864 ng/ml内线性关系良好,其中r=0.9992.日内及日间精密度<5%(n=4).结论:本法经济、准确,易于普通实验室展开,能够较好的满足临床血药浓度监测的需要. 相似文献
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乙肝病毒(HBV)是一种嗜肝细胞的部分双链DNA病毒,在人群中感染率很高.目前我国乙肝病毒感染率已超过10%,引发的肝癌和肝硬化,是我国病死率居高不下的主要原因之一.前蛋白(Pre-sl)与HBV-DNA,HbeAg指标对评价乙肝患者的肝脏损伤程度和判断疾病转归具有重要的指导意义.本文对1 236例肝病患者血清进行各种乙肝标志和病毒核酸联合检测,探讨上述三类指标之间的关系,现将结果报道如下. 相似文献
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探讨妇科手术前后经尿道插入导尿管的护理和术后留置导尿管的护理对预防术后尿路感染的价值。方法将100例手术治疗患者分成两组,分别用浓度为0.02%和0.015%碘伏抹洗会阴清洁消毒,术前后作尿常规和尿细菌培养。结果0.02%浓度碘伏组较0.015%浓度碘伏在术治病率、血白细胞检查、尿细菌培养等方面有显著差异(P<0.05),可保持尿道口清洁,在一定程度上抑制了细菌顺尿道口—导尿管间隙上行感染的可能性,降低尿路感染发生率。结论采用0.02%碘伏进行尿道口的消毒护理,对预防因妇科手术需留置导尿的相关尿路感染是有效的。 相似文献
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HCV感染者外周血CD4^+T细胞计数与病毒载量的相关性分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:通过分析HCV感染者CD4^+T细胞计数与病毒裁量(HCVVL)的相关性,探讨HCV感染时病毒水平对机体免疫状况的影响。方法:采用流式细胞技术和荧光定量PCR技术,对64例HCV感染者外周血CD4^+T细胞计数与HCV—RNA进行检测。结果:HCV—RNA阳性组与HCV—RNA阴性组间CD4^+T细胞计数差异无显著性(P〉0.05);HCV—RNA阳性组CD4^+T细胞计数与病毒载量间无相关关系(r=-0.141,P=0.406)。结论:HCV感染是否影响患者的免疫功能有待进一步研究。 相似文献
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中国性病艾滋病预防与控制中心在全国范围内开展了两次大规模的HIV分子流行病学调查,获得了大量的HIV-1毒株的重要区段和全长病毒基因组序列资料,所获得的结果对我国HIV诊断试剂的更新换代和HIV疫苗的研制具有重要的指导作用.笔者在长期的HIV序列测定与分析方面的工作中,积累了一些测序仪使用方面的经验和体会,现介绍如下. 相似文献