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目的:观察可变剂量帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症患者的疗效与安全性。方法:将79例精神分裂症住院患者给予帕利哌酮缓释片治疗6周,采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、个人与社会功能量表(PSP)和副反应量表(TESS)作为评价指标。结果:研究组在治疗后第2周末及第6周末的PANSS各因子分及总分均低于基线时,基线时阳性症状因子分为(25.42±4.74),阴性症状因子分为(23.72±2.54),一般精神病理因子分为(23.72±2.54);第2周末阳性症状因子分为(19.14±5.26),阴性症状因子分为(18.19±4.43),一般精神病理因子分为(45.39±3.27);第6周末阳性症状因子分为(13.14±3.04),阴性症状因子分为(14.31±2.35),一般精神病理因子分为(58.92±5.35);差异均具有显著性意义(P<0.005)。研究组在治疗第6周末PSP总分(61.32±7.24)高于基线(48.83±6.64)时,增加(9.1±15.5),具有显著性意义(P<0.005)。帕利哌酮缓释片的主要不良反应为锥体外系不良反应(EPS)、失眠、便秘、泌乳素升高等。结论:帕利哌酮缓释片均可有效地... 相似文献
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近年来,越来越多的实践证明,扣带回和杏仁核破坏术对治疗精神病有一定的疗效。单靶点手术所抑制的靶症状,国外虽有报道,但国内资料尚少,这与国內偏向多靶点手术有关。我们于1985年对18例慢性精神分裂症病人进行了双侧扣带回前部破坏术,其中14例得到5年随访;我们于1988~1989年对13例次慢性精神病分裂症病人进行了双侧杏仁核破坏术,现将单个靶点手术的疗效比较分析报道。两组病人术后均无人格改变及智力减退,亦无严重并发症后遗症,无手术死亡。结合全国精神外科协作组疗效评定标准(草案)评定,两组均无痊愈(恢复)及恶化的病例,扣带回前部破坏术术后5年得到随访的14例中,属显著进步5例(35.7%),进步3例(21.4%),两者有效率为57.1%。杏仁破坏术13例次,术后1年属显著进步4例(30. 相似文献
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目的:寻找治疗精神药物所致肥胖症的有效疗法.方法:对101例正在服用抗精神病药物期间出现肥胖症患者,随机分为观察组(51例)与对照组(50例).观察组每日电针治疗1次,穴取曲池、足三里、丰隆、上巨虚、下巨虚,4周为一疗程,连续治疗2个疗程;对照组不针刺.采用简明精神病量表(BPRS)评定疗效,副反应量表(TESS)评定不良反应.结果:观察组临床有效率54.9%,优于对照组的10.0%(P<0.05),BPRS减分率分别为24.92%、28.62%,两组均无不良反应.结论:电针治疗精神药物所致肥胖症疗效好,能提高患者对精神药物的依从性,无副作用. 相似文献
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苓桂术甘汤合剂治疗精神药物所致肥胖症50例临床观察 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:探讨苓桂术甘汤合剂治疗精神药物所致肥胖症的疗效。方法:对100例精神病患者在使用精神药物治疗后出现肥胖者,在原抗精神病药物治疗基础上,将其随机分成两组,一组为苓桂术甘汤合剂组(简称治疗组);另一组为空白对照组(简称对照组),两组各50例,进行8周的对照治疗观察。用简明精神病量表(BPPS)、副反应量表(TESS)及体重测定治疗前后比值的变化。结果:治疗组总有效率72%,对照组总有效率14%,治疗组明显优于对照组(P<0.01)。两组治疗前BPPS评分:治疗组33.02±7.34,对照组32.39±3.51,治疗后评分分别为20.38±5.10,20.82±1.75。两组疗后均明显降低(P<0.01),而两组比较差异无显著性,说明治疗组不会影响原抗精神病药的疗效。结论:在给患者服用精神药物后,出现肥胖时用苓桂术甘汤合剂以减轻肥胖,缓解患者的身心痛苦。提高患者对抗精神药治疗的依从性。 相似文献
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文拉法辛缓释剂(商品名:怡诺思)治疗抑郁症门诊患者的疗效和不良反应,报告如下. 1 对象和方法 为2005年1至6月我院门诊患者,符合美国精神障碍诊断与统计手册第4版的重性抑郁发作的诊断标准;入组前抑郁症患者的汉密尔顿抑郁量表(HAMD,17项)总分≥25分. 相似文献
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利培酮和氯氮平治疗难治性精神分裂症对照观察 总被引:25,自引:2,他引:23
目的 了解利培酮和氯氮平对难治性精神分裂症患者疗效。方法 对135 例难治性精神分裂症患者按CCMDⅡR 标准确诊后,随机分成两组,用利培酮和氯氮平各治疗6 个月,在治疗前及治疗后2 、4、6 个月用BPRS、SANS、SDSS、CGI量表评定疗效。结果 在治疗难治性精神分裂症利培酮有效率35-3 % ,氯氮平有效率31-3% ,量表显示二药对难治性精神分裂症疗效相似,利培酮主要以不良反应为轻度静坐不能,震颤,急性肌张力障碍,氯氮平为嗜睡,头晕,恶心,呕吐,流涎。结论 传统的神经阻滞剂治疗难治性精神分裂症无效时,非典型抗精神病药尤其利培酮可作为理想的药物。 相似文献
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奎硫平治疗女性精神分裂症患者临床观察 总被引:4,自引:1,他引:3
目的:了解奎硫平治疗女性精神分裂症患者疗效、体质量(体重)变化及依从性.方法:选择30例女性精神分裂症患者,给予奎硫平治疗,疗程8周.采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS)及体质量变化评定疗效及不良反应.结果:奎硫平有效率为86.7%,未明显增加体质量,有头晕、嗜睡、直立性低血压等不良反应.结论:奎硫平治疗女性精神分裂症患者有效,不增加体质量,不良反应少,依从性好. 相似文献
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米氮平与氯米帕明治疗抑郁症对照观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:比较米氮平与氯米帕明治疗抑郁症的临床疗效及安全性。方法:对74例抑郁症患者随机分为两组。米氮平组36例,米氮平剂量15~45mg/d;氯米帕明组38例,氯米帕明剂量75~225mg/d。疗程8周。在治疗前后用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、临床疗效总评量表病情严重程度(CGI-SI)和副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果:米氮平治疗抑郁症的疗效较好,不良反应较轻。结论:米氮平治疗抑郁症安全、有效,不良反应少,依从性好。 相似文献
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文拉法辛缓释胶囊和米氮平治疗抑郁症的疗效和依从性 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 比较抑郁症患者用文拉法辛缓释胶囊和米氮平治疗抑郁症的疗效和依从性。方法 70例门诊抑郁症患者随机分为文拉法辛缓释胶囊组和米氮平组,治疗8周,用汉密尔顿抑郁量表(HAND),临床疗效总评量表(CGI)和副反应症状量表(TESS)在治疗前及治疗后2,4,6,8周末比较两组的疗效和依从性。结果 8周后,两组治疗前后比较差异有显著性(P〈0.01),但两组间比较差异无显著性(P〉0.05)。两组副作用发生率分别为30.62%和29.55%(P〉0.05)。结论 文拉法辛缓释胶囊和米氮平治疗抑郁症疗效好,依从性好,副作用轻。 相似文献