气功偏差与心理障碍

1　引　言两千多年来,气功一直是我国的传统的民间健身术,与祖国医学紧密相关,形成了特有的概念。在我国作为一种健体强身的保健方法和治疗疾病手段被民间广泛流传应用。在正确指导下,气功锻炼通过“入静”达到全身松弛(包括脑部)的目的,使人体产生有益于健康的效应,但锻炼不当则会产生偏差。自70年代末,我国掀起气功热后,因气功偏差所致心理障碍者剧增,而引起精神医学界的高度重视。但我国精神医学界在1989年中国精神疾病诊断标准中制定了民间健身术引起的精神障碍诊断,至1994年5月在中国精神疾病分类方案及诊断标准(CCMD-2-R)将气功所致…     

国产万拉法新和阿米替林治疗精神分裂症后抑郁对照研究

目的　了解国产万拉法新治疗精神分裂症后抑郁的疗效对照。方法　 60例精神分裂症后抑郁患者随机入组 ,采用MAMD、BPRS、SANS和TESS量表 ,在用药前及用药后 2、4、6周末评定疗效。结果　国产万拉法新对精神分裂症后抑郁的疗效与阿米替林相当 ,从HAMD量表分析无显著差异 (P >0 .0 5)。万拉法新不良反应为头昏、头痛、恶心、厌食、口干、便秘 ,阿米替林为便秘、口干、恶心、厌食、头昏、视物模糊。结论　国产万拉法新治疗精神分裂症后抑郁有效 ,不良反应较轻。     

The Therapeutic Effects of Ling Gui Zhu Gan Tang Mixture in 50 Psychotic Patients with Obesity Induced by the Psychoactive Drugs

In order to observe the therapeutic effects of Ling Gui Zhu Gan Tang Mixture (芩桂术甘汤) on obesity induced by psychoactive drugs, 100 psychotics with obesity induced by psychoactive drugs were randomly divided into a treatment group (50 cases)and a control group (50 cases) for a 8-week treatment.The changes were determined by means of the Brief Psychiatric Rating Scale (BPRS) and the Treatment Emergent Symptom Scale (TESS) with the body weight recorded before and after treatment. The results showed that the total effective rate was 72% in the treatment group, and 14% in the control group,with the former obviously superior to the latter (P＜0.01). The BPRS scores were 33.02t7.34 in the treatment group and 32.39± 3.51 in the control group before treatment; and 20.38±5.10 in the treatment group and 20.82± 1.75 in the control group after treatment. The BPRS scores were obviously reduced after treatment in the two groups (both P＜0.01), but with no significant difference between the two groups (P＞0.05). This indicates that the Ling Gui Zhu Gan Tang Mixture does not influence the curative effect of the psychoactive drugs while showing the body weight-reducing effect. Therefore, the Ling Gui Zhu Gan Tang Mixture can be used for those psychotic patients with obesity induced by the psychoactive drugs (the incidence is 10-25%) in their continuous course of treatment with the latter drugs.     

合用丙戊酸钠治疗攻击性住院精神分裂症患者对照研究

目的　了解丙戊酸钠对精神分裂症患者攻击性行为的治疗作用。方法　对 2 1例有攻击性行为的长期住院精神分裂症患者在原有抗精神病药的基础上加用丙戊酸钠进行为期 6周的治疗 ,在开始治疗前及治疗第 6周用BPRS及MOAS进行评定。结果　治疗前后BPRS各因子分比较 ,差异无显著性。治疗后MOAS评分降低 ,治疗前后评分比较差异有显著性 (P <0 0 1)。结论　丙戊酸钠治疗精神分裂症的攻击性行为安全有效。     

电针治疗精神药物所致肥胖症81例疗效观察

目的 观察针灸疗法(电针)对精神药物所致肥胖症的治疗作用.方法 对163例精神分裂症患者在服用抗精神病药期间出现肥胖者,分为电针治疗组(治疗组)81例与空白对照组(对照组)82例,治疗组选择每日针灸曲池、足三里、丰隆、上巨虚、下巨虚、百会穴,并接上电针治疗仪,每次30分钟,对照组不刺针,两组4周为一疗程,连续治疗2个疗程.两组均需按饮食量不增减,睡眠时间不增减执行.采用全国中西结合肥胖症诊断标准,简明精神病量表(BPRS)评定疗效,副反应量表(TESS)评定不良反应.结果 治疗组临床有效率59.2%,对照组临床有效率13.4%,BPRS减分率分别为43.12%、30.34%,两组均无不良反应.结论 中医针灸对精神药物所致肥胖症疗效好,对精神症状的控制具有一定治疗作用,能提高患者对精神药物的依从性,无副作用.     

丙戊酸镁治疗躁狂症的对照研究

丙戊酸镁治疗躁狂症的对照研究余国汉，黄雄，单飞豹，蒋铁平丙戊酸镁原为一种抗癫痛药物。近年来，国内外不少报告认为它是一种新型的抗躁狂药物。为了进一步探讨其对躁狂症的疗效，本研究设计了丙戊酸镁与碳酸及治疗躁狂症的对照研究，报告如下：资料１．入组标准：（１...     

利培酮治疗难治性精神分裂症

目的 :观察利培酮对难治性精神分裂症病人的疗效。方法 :10 6例难治性精神分裂症病人给利培酮 ,开始 1mg·d- 1,2wk内加至 4～ 6mg·d- 1,分 2次服 ,共用 12wk ,用BPRS ,SANS ,SDSS ,CGI和TESS量表评定 ,观察其疗效和不良反应。结果 :治疗后经上述量表评定利培酮治疗难治性精神分裂症有效率 34%。不良反应轻 ,以震颤、急性肌张力增高、静坐不能为主。结论 :利培酮治疗难治性精神分裂症较文献报道的传统的抗精神病药的疗效要高     

利培酮治疗精神分裂症长期疗效随访

目的：了解利培酮治疗精神分裂症疗效及长期疗效比较。方法：对广东省阳春市精神病医院及广州市精神病医院门诊和住院精神分裂症100例患者用利培酮组治疗3个月后有效76例，并在有效病例中原药物、原剂量继续治疗到3年，在治疗前及治疗后1、3、12、36个月用BPRS、CGL、TESS量表评定疗效。结果：在利培酮治疗精神分裂症3年随访治愈18例，显著好转49例，有效5例，4例脱落和20例无效。量表显示76例长期治疗的精神分裂症患者治疗前与治疗36个月后有显著性差异（P〈0．01）。结论：利培酮治疗精神分裂症长期疗效不仅疗效满意，而且安全、耐受、依从性高、不良反应少。     

脑立体定向杏仁核破坏术治疗精神分裂症近期疗效分析

本文报道13例经广州市精神病院确诊的慢性精神分裂症病人进行脑立体定向双侧杏仁核破坏术,病程均在5年以上,长期服用多种精神病治疗药物无效。经精神科医师专人测定,术前BPRS精神量表总分为44.11±1.64(X±SE),术前主要症状:兴奋、奇特行为姿势、敌对性、不合作、情感平淡、心境抑郁、形式思绪障碍、情感交流障碍。术后1年BPRS量表分降至23.89±1.03,治疗前后平均总分比较,P<0.01。治疗后P值<0.01的项目有:兴奋、紧张、奇特行为姿势、罪恶观念、形式思维障碍。治疗后P值<0.01的因子组有激活性组,<0.05的因子组有缺乏活力组、思绪障碍组和敌对猜疑组。微型智力量表(MMSE)术前后比较,P<0.05,说明手术对病人智力无影响。按全国精神外科协作组疗效评定标准(草案)评定,术后显著进步4例,进步5例,无效4例,总有效率69.2％。无死亡及并发症后遗     

逍遥散加味联合丁螺环酮治疗广泛性焦虑症对照研究

目的探讨逍遥散加味联合丁螺环酮治疗广泛性焦虑症的临床疗效及安全性。方法将75例广泛性焦虑症患者随机分为两组,研究组37例,口服逍遥散加味汤剂联合丁螺环酮治疗;对照组38例,单用丁螺环酮治疗,观察8周。于治疗前及治疗1周、2周、4周、8周末采用焦虑自评量表、汉密顿焦虑量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应。结果治疗后两组焦虑自评量表、汉密顿焦虑量表评分均较治疗前显著下降,但研究组治疗各时段均较对照组下降更显著（P〈0．05或0．01）;治疗8周末研究组显效率73．0％、总有效率86．4％,对照组分别为50．0％、76．3％,研究组显效率显著高于对照组（x^2=4．17,P〈0．05）;研究组各项不良反应发生率均低于对照组。结论逍遥散加味联合丁螺环酮治疗广泛性焦虑症起效快,疗效显著,安全性高,依从性好,显著优于单用丁螺环酮治疗。